Последните вести на медицината, од Алцхајмерова болест за лекување на слепилото

Видео: Oxacell - терапијата со матични клетки во Германија

Cодржина

Видео: oxacell - терапијата со матични клетки во Германија
Блокирање на воспаление олеснува Алцхајмерова болест кај глувци
Ветувајќи третирање на маларија користење пелин
Третман слепи глувци даде надеж на научниците
На бактериски токсин предизвикува prediabetes кај пациенти со хронична бубрежна инсуфициенција
Генска терапија ќе ви помогне да се создаде срцето мобилен ритам-возачи

Оваа недела, во фокусот на западната научна заедница се вести на ветувачки метод за лекување на Алцхајмерова болест, како и импресивни достигнувања на генетскиот инженеринг.

Блокирање на воспаление олеснува Алцхајмерова болест кај глувци

Инхибиција на протеински комплекс NLRP3 можат да го забават прогресијата на Алцхајмерова болест. Ова е потврдено од страна на резултатите од студијата предводена од д-р Е. Луц од Универзитетот во Бон (Германија).

Протеински комплекс игра важна улога во воспаление, но неговото учество во развојот на Алцхајмерова болест не се добро разбрани. Сепак, експериментите пријавени во издание на "природата", се претпостави централна улога во механизмот на NLRP3 оваа болест.

Истражувачите mated глувци кои се болни форма глувчето на Алцхајмеровата болест, глодари, во која има недостиг NLRP3 сложени елементи. Како резултат на тоа, светлината се појави глувци кои не покажаа возраст поврзани со губење на препознавање на предмети и ориентација во просторот. Покрај тоа, тие покажуваат намалување на воспалението и на нивото на бета-амилоид - примарен маркер на Алцхајмерова болест.

Анализа на мозокот на пациенти кои починале од Алцхајмерова болест, кои се наоѓаат докази NLRP3 учество во овој процес. Така, новите резултати ни овозможи да понудиме револуционерна идеја во лекување на Алцхајмерова болест - терапија насочена кон сузбивање на NLRP3. Според истражувачите, овој метод може, ако не запре, значително забави на болеста.

Ветувајќи третирање на маларија користење пелин

Нов начин за лекување на маларијата може да биде поефикасна и поефтина. Д-р П. Витерс од Ворчестер Политехничкиот институт (Масачусетс, САД) развија нов метод за производство на комплекс на активни состојки од растителен материјал (листови од Artemisia annua).

Најефективниот третман за маларија денес е високо артемисинин, кој е направен од сладок пелин (Artemisia annua). Тој се дава во комбинација со други лекови против маларија, која им помага на зголемување на ефикасноста на третманот и да се избегне развојот на отпор. Но, хемиски прочистена артемизинин е многу скапо.

МИТ имаат развиено евтини метод за производство на активни соединенија со сушење и мелење листовите на Artemisia проследено со екстракција со посебен растворувач и прочистување.

Според PLOS ONE, третман на глувци со мелени листови на Artemisia annua ефикасно го намалува бројот на паразити во крвта од хемиски третирана прочистен артемисинин во соодветна доза. Овој резултат е во согласност со претходните студии, во кои Artemisinin произведени од страна на новата технологија полесно да навлезат во крвотокот од стариот хемиски прочистена форма.

Во соопштението, д-р Витерс, вели дека високата ефикасност на неговата форма на артемизинин може да се должи на постоењето на одредени природни состојки, кои се присутни во листовите на растенијата, вклучувајќи голем број на флавоноиди, исто така познат по своите анти-маларија својства.

На кратко, пелин е малку познато богатство на природни антипаразитски супстанции кои допрва треба да бидат истражени и имплементирани во клиничката пракса.

Третман слепи глувци даде надеж на научниците

Генска терапија и матични клетки инјекции се чини дека покажаа упорност на визуелната функција кај глувците со симулирани најчестата форма на наследни слепило - ретинитис пигментоза, кои постепено го уништува фоторецептори на окото.

Плурипотентни матични клетки добиени од кожата и воведе под мрежницата млади глувци доведе до значително подобрување на визуелната функција, која траеше до крајот на својот живот, без зголемување на ризикот од тумори. Овие феноменални резултати, истражувачите објавен во публикацијата "молекуларна медицина".

истата група се тестираат генска терапија врз основа на вирусна кој е во состојба да се поправи на мутација на алфа-фосфодиестераза - една од главните причини за ретинитис пигментоза кај луѓето. Како што објавија во публикацијата "човекови молекуларна генетика" ген инјекција во мрежницата доведе до прогресивна загуба на фоторецепторот суспензија и забави падот на гледање во споредба со контролната група. Мониторинг траеше 6 месеци, што претставува речиси 1/3 од животот на експериментални глувци.

Д-р С. Tsang од Универзитетот Колумбија Медицински центар, доктор презвитеријанска болница во Њујорк и автор на двете студии, рече дека методите кои треба да се подобрат, но резултатите се ветувачки.

Во соопштението, лекарот рече дека никогаш немале во нивните студии не се набљудуваат како значително подобрување кај глувците со симулирани ретинитис пигментоза. Научниците се надеваат дека овие методи ќе ви помогнат конечно да се задржи на визија во такви пациенти.

На бактериски токсин предизвикува prediabetes кај пациенти со хронична бубрежна инсуфициенција

Истражувачите откриле можната причина на prediabetes кај пациенти со хронична бубрежна инсуфициенција (CRF). Тоа се покажа токсин р-крезол сулфат, произведени од страна на бактерија која живее во човечкиот желудник. Овој француски научници, пишува во списанието на Американското здружение за нефрологија.

Авторите на студијата, К и Л Soulages Kopp на Универзитетот во Лион, истакна дека пациентите со хронична бубрежна инсуфициенција полошо се справат со одгледување на бактериски токсин кој може да предизвика инсулинска резистенција. Кај пациенти со нормална бубрежна токсин брзо се излачува во урината без да постигне значителни концентрации во крвта.

За тестирање на ефектот на отровот, истражувачите даде суштината на глувци со нормална бубрежна функција за 4 недели. А големиот број на токсини предизвика глодар инсулин отпор, губење на масното ткиво и прераспределба на мастите во мускулите и црниот дроб.

Покрај тоа, научниците почнаа да се третираат глувците пребиотик, со што се намали во крвта содржина токсин. Ова спречи отпорност на инсулин и абнормални липидниот метаболизам.

Според авторите на студијата, р-крезол сулфат "многу лошо излачува од телото преку постоечките дијализа техничар." Забележани односот помеѓу суштината и развојот на пред-дијабетес кај пациенти со хронична бубрежна инсуфициенција може да даде на научниците клучот за новиот начин на лекување на овие пациенти.

Генска терапија ќе ви помогне да се создаде срцето мобилен ритам-возачи

Обичните срцеви мускулни клетки, кардиомиоцитите, може да се програмира со една инјекција, за да стане еден вид на пејсмејкерот клетки. За првите резултати од оваа студија на почетокот на годината се пријавени во објавувањето на "природата биотехнологија".

Точно пејсмејкер клетки се исклучително ретки, тие клетки се наоѓаат со фреквенција од 1: 10.000 дури и во синоатријалниот јазол, кои се генерирани од електрични импулси на срцето. Дека во споредба со 5 милијарди кардиомиоцитите, кои обезбедуваат намалување во нашите срца.

Кога голем број на вакви клетки се убиени или не функционира правилно, тогаш модерната медицина може да понуди само електронски инсталација пејсмејкер - пејсмејкерот. Ова е краток вовед д-р Е. Marban на Седарс-Синаи институт (Лос Анџелес, САД).

Но сега научниците покажаа ин витро и животински модели кои еден Tbx18 ген воведен во вентрикуларна кардиомиоцитите, мускулни клетки може да се трансформира во пејсмејкери генерирање на електрични сигнали спонтано и независно од државата вистински синоатријалниот јазол клетки.

Ова не е прв обид да се создаде од пејсмејкери на мускулните клетки, но истражувачите тврдат дека новиот метод е многу едноставна и ви овозможува да креирате клетки кои изгледаат исто како мајчин јазик клетки на синоатријалниот јазол. Овој метод не се однесуваат на ризикот од рак што се случува во експериментална терапија со ембрионални матични клетки.

Сподели на социјални мрежи:

Слични