Матичните клетки можат да бидат култивирани Т-клетки кои го убиваат ракот

Видео: Вие нема да верувам! Aroseva - како што беше Браќа Ohlobystina Sadalsky медицинска историја римски Karcev

Истражувачите во Јапонија се покажаа во можност да излезат на индуцирани плурипотентни матични клетки (IPSC) специфични имунолошки клетки дека ракот пораз.

Нивната работа кон денот кога, во клиничката пракса ќе се користи клонирани клетки на самите пациенти, подобрување на способноста на имунолошкиот систем да се бори против ракот.

Истражувачите од Центарот за проучување на Алергија и имунологија, RIKEN (Јокохама) го опиша како тие успеале да создадат специфични Т-клетки против ракот од сопствената плурипотентни матични клетки. Оваа уникатна студија беше објавен на интернет на страницата со «Мобилен матични клетки» интернет.

Хироши Kawamoto и колегите почнаа да созреат Т лимфоцити специфични за одреден тип на рак, и нивните IPSC репрограмирани преку Yamanaka фактори. Овие IPSC понатаму генерираат целосно функционален и активен Т-клетки. Yamanaka фактори беа именувани во чест на јапонската С. Yamanaka на кој заедно со британскиот научник Џон. Gerdon доби Нобелова награда за медицина и физиологија во 2012 година за неговото откритие на способноста да се претвори во зрели клетки во плурипотентни матични клетки.

Yamanaka откриле дека изложеноста на клетките на кожата четири ДНК фрагменти (Yamanaka фактори) им се враќа на своите плурипотентни државата. Во овој вид на клетки може, слични на ембрионалните матични клетки, стана речиси сите клетки во телото.

Зборувајќи за својот пробив во развојот на специфични Т-клетки од рак, д-р Kawamoto рече: "Успеавме во развојот на антиген-специфични Т-клетки преку конвертирање да ги IPSC, проследено со диференцијација на новите Т-клетки".

Рано напори за користење на традиционални техники за да се создадат специфични Т лимфоцити не се многу успешни. Клетки не можат да се борат против ракот, што се должи на многу краток рок на траење од нивниот живот во телото на пациентот. Д-р Kawamoto и неговите колеги одлучи дека успехот ќе го донесе токму начинот на кој IPSC-клетки. По создавањето специфични за меланом Т клетки тие што се покажа во IPSC, а потоа расте зрели и полн со Т-убијци.

Истражувачите покажаа дека новата генерација на убиецот на Т-клетките специфични за ист вид на меланом, како и нивните претходници. Нови клетки имаат задржано на генетската структура која го прави можно да се реагира на специфични протеини на клетките на меланомот. Според д-р Kawamoto, 90% од новите лимфоцити одговори на клетките на ракот, против која тие се создадени. Набљудување покажа дека новиот Т-клетки се живи и активни, и може да произведе антитуморно средство гама интерферонот е кога се изложени на рак на антигени.

Сега Kawamoto и неговите колеги се планираат за тестирање на способноста на убиецот на Т-клетки да го убие клетките на ракот, без оштетување на клетките на домаќинот, односно без да предизвика автоимуна процес.

"Ако ова е случај, тогаш овие клетки може едноставно да се одгледува во лабораторија за одреден пациент и го внесе во крвта за лекување на ракот. Оваа технологија може да се реализира во блиска иднина "- вели д-р Kawamoto.

Сподели на социјални мрежи:

Слични