Научниците откриле ген поврзување на рак на дојка и на тироидната жлезда

Група на истражувачи од Клиниката Кливленд (Охајо, САД) го открија генот кој го поврзува рак на тироидната жлезда, рак на дојка и некои други видови на рак во синдромот Cowden.

Резултатите од истражувачите биле објавени во текот на викендот во Американското списание за хумана генетика весник.

Cowden синдром - ова е многу ретка генетска болест која се карактеризира со повеќе бенигни израстоци на ткиво, хамартоми.

Во овој синдром, 85% зголемен ризик од развој на рак на дојка за 35% - епителни тумори на тироидната жлезда и го зголемува ризикот од рак на матката, бубрезите и на дебелото црево.

Кај синдромот на САД Cowden страда 1 лице по 200 илјади жители.

Новиот Откритието е направено од страна на група на лекари Cheris Ing, кој ја предводи програмата на медицински генетиката и е директор на Центарот за Персоналните Генетски помош Кливленд Клиниката. Станува збор за претходно непознат ген мутација наречена SEC23B, кој го енкодира транспорт протеини кои се вклучени во животот на неколку типови на клетки.

Д-р Јинг и нејзиниот тим започна оваа работа пред околу три години, проучување на случаи на рак на тироидната жлезда во оние семејства каде што се случува на болеста во рана возраст. Тие откриле дека речиси сите такви случаи, истиот ген генетска мутација SEC23B.

"Ова е уште една генетска мутација која може да се додаде на листата на генетски промени во синдром Cowden. Вреди да се одбележи дека во 2009 година SEC23B други генетска мутација поврзана со редок вид на анемија, но не и рак. Во оваа анемија ген SEC23B ја губи својата функција ", - рече д-р инж.

Научниците докажаа дека откриле SEC23B мутација предизвикува клетките на тироидната жлезда да расте побрзо, за да формираат поголеми колонии за да го поплават околните ткива, а исто така им дава можност да се преживее во крајно неповолна микросредина. Со други зборови, оваа мутација дал клетки знаци на малигнитет.

"Оваа мутација е присутна во 3% од пациентите кои не страдаат од синдром на Cowden а во 4% од пациентите со nonsyndromic рак на тироидната жлезда (...) Нашата студија не само што е дозволено да се отвори нова предиспонирачки на генот рак, но, исто така, фрли светло на механизмите за опстанок и рак superstability клетки. Овие податоци во иднина ќе донесе голема корист за наука "- пишуваат авторите во својата статија.

Сподели на социјални мрежи:

Слични