Видови на матични клетки. Тешкотиите со матични клетки за истражување

хистолошки колонија

Така, мобилен, производство на колонии се способни за самообновување (во формирање на колонија на новиот CFUs) и да се разликува во повеќе зрели клетки. Способноста да се авто-обнови во CFUs е многу висока, за време на постоењето на колонијата тие се прави 25 дивизии, а кога повторно увоз - многу повеќе. Така CFUs имаат својства врзување на матични клетки.

Иако очигледно не Сите матични клетки даде колонии во слезината, горенаведените податоци укажуваат докажано дека CFUs претставуваат дел од хематопоетски матични клетки. Ова им овозможува на употреба на хематопоетски клетки во слезината клонирање метод радиоактивното глувците да се анализира на својствата на хематопоетски матични клетки.

Видео: Проблемите на клеточна биологија. Ембрионски матични клетки - вечната младост, или смрт?

Постојат два навремено резервации. Прво, метод овозможува да се утврди бројот на CFUs во ткивата крв-формирање. Тоа е лесно да се види дека бројот на CFUs не се совпаѓа со содржината во инјектира суспензија на сите клетки способни за формирање на колонии (Кокс), првенствено затоа што само мал дел (ѓ) воведе колона формирање клетки влегува во слезината, додека други падне во други сектори хематопоетски систем или да се изгуби во неможноста да се задржи хематопоеза сајтови.
Тоа е точно метод утврдување на вредноста на f не постои, иако тоа да се воспостави се користат најмалку пет различни пристапи.

Сепак, овие проблеми проблем утврдување на висината на кокс не е исцрпена. Дел од достапните transplantable мобилните суспензија на кокс може да не само што даде колонии во слезината, бидејќи тие не се реши, а не затоа што тие беа убиени во подготовка на мобилен суспензија (што може да се обидете да се утврди, по пат на споредба, на пример, износот на кокс, идентификувани од страна на exo - и endokolonizatsii), но, исто така, се должи на фактот дека repopulating кокс притискање на слезината или коскената срцевина, не се 100% веројатност за пресадување, со последователно формирање на колонии.

Видео: Телевизори ST715 Рус 26. матични клетки

Оваа ситуација не е неверојатно. За многу клетки (дури и интензивно размножувањето) клонирање ефикасност ин витро и ин виво пресадување е под 100%. Ако, пак, за истата ќелија може да се користи како извор на хематопоеза во зачувувањето на самото место (без миграција во крвта, и повторното населување), или во случај на контакт со уште едно тело (на пример, во слезината и коскената срцевина) значително повисока од по приемот на слезината, начинот на определување на бројот на кока-Кола во бројот на хематопоетски колонии во слезината треба да се земе со измената на клонирање ефикасност. Оваа вредност е непозната, а неговата вредност е ретко се дискутира.

Второ, CFUs Тие не претставуваат хомогена клеточна популација, и се разликуваат во сите анализирани дотогаш параметри: густина, големина, способност за самообновување и можеби веројатноста на одреден диференцијација (види Chertkov 1976 год.). Комбинирајте ги само два големи имоти - способноста да се долгорочни самообновување и диференцијација. Можеби разлики утврдени со тоа што CFUs има хиерархиска структура и да се комбинираат неколку чекори почнувајќи диференцијација на матични клетки.

Затоа, врз основа на добиените податоци студија CFUs всушност, не може да се опише целиот оддел на хематопоетски матични клетки, но само одреден подмножество од нив.