Клеточни елементи вроден имунитет. дендритични клетки

За прв пат на дендритичните клетки

Видео: елемент од природно потекло - астаксантинот. Што значи ова?

Во 1985 емисии кои припаѓаат на клетките на Лангерхансовите DC. 1990-тите. карактеризира со утврдување на карактеристиките DC на различни линии и нивно диференцирање патеки, воспоставување на улогата на Вашингтон во регулирањето на мобилните, хуморалниот адаптивен одговор, на почетокот на проучување на улогата на Вашингтон во патогенезата на ракот кај човекот и заразни болести.
како и другите клетки на имунолошкиот систем, DC прекурсори се хематопоетски коскената срцевина матични клетки. FLT-3 лиганд и GM-CSF се клучни за растот и диференцијацијата фактори, уплатените vivo.

Во процесот хематопоеза матични клетки вршење CD34` молекули доведуваат до два вида на прекурсор DK (PPE-DCS) - моноцити (пре-DC1) и плазмацитоидни клетки (PPE-DC2), кои ја сочинуваат зрели DCS. Овие прекурсори се околу 1% од мононуклеарни клетки на периферната крв и крвни мозок и лимфоидни органи.

Видео: Bioseminars.ru: VG Borhvardt - раст, форма и движење: како организмите се промени себе си - 1

Се покажа дека глувчето и човечки DC се формирани главно во коскената срцевина од претходник миелоидна или број во тимусот од лимфоидни прекурсори.
Миелоидна дендритични клетки формирана од CD14 + моноцити и CD11c-клеточен CD14 + `моноцити се разликува во незрели DCS и макрофаги и CD11c + клетки доведуваат до епидермален Лангерхансови клетки, интерстицијална DCS се локализирани во дермисот на повеќето органи, вклучувајќи го и срцето и белите дробови. DCS добиени од моноцитите-SD14` се разликуваат многу висока способност да се фати на антиген и индукција на диференцијација на Б лимфоцитите во IgM-производство на клетки.

Во моментов, крв Се покажа дека најмалку 4 видови на пред-миелоидна DC (со цел на намалување на богатството): 1) CD14 ++ CD16-CD11c + ХЛА-DR) - 2) CD147 CD16CD11cHLA-DR`-клетки, претходно активира смета за подгрупа monotsitov- 3) CD14CD16CDIc` CD11cHLA-DR-клетки со својства најмногу сличен со незрели DK- 4) CD14 CD16 BDCA-3CD11cHLA-DR-клетки. Исто така, се прикажани два начини на макрофаген диференцијација во DC: 1) во присуство на GM-CSF и IL-4- 2) за активирани макрофаги миграција низ ѕидот на аферентните лимфните садови. Обратна трансформација на незрели DC во макрофаги под дејство на IL-10 и М-CSF.

Така, би требало, во ткивата дека не постои динамична рамнотежа помеѓу миелоидна DC (APC) и макрофаги (ефекторни клетки), која е утврдена од страна на потребите на имунолошкиот систем и е регулирано од страна на цитокин микросредина.