Структурна и функционална организација на нервниот систем и нејзината улога во стоматолошка болка

За да се разбере она што се функциите на мозокот, треба јасно да се разбере, од она единици е нервниот систем.

Основа на современите идеи за структурата и функцијата на централниот нервен систем е нервните теорија со оглед на мозокот како резултат на функционалната поврзаност на одделни клеточни елементи - неврони.

човечки мозочната кора содржи околу 25 милијарди на овие клетки.

Во 1834 година, шпанскиот neurohistology Рамон y Cajal предложи принципот на нервното ткиво на основни единици (неврони) има независно значење во анатомски, генетски, функција, трофички, патолошки и однесувањето смисла - 6 неврон својства. Од тогаш, студии на централниот и периферниот нервен систем, нервните теорија на Cajal е добро позната.

Нервниот систем е прилично комплексна структура. Неговата структура, во прилог на нервните влезови нервни влакна и neuroglia. Невроните се основните структурни и функционални дел на нервниот систем.

Неврон - на нервните клетки со процеси, различни по големина, обликот и бројот. Невронот е специјализирана до тој степен што тој е во состојба да се земе некоја форма на сигнали кои одговараат на одредени сигнали, за извршување на иритација и во исто време да се создаде посебна контакти со други неврони, ефектори или рецептор. Во секој нервните клетки можат да бидат поделени во четири основни елементи: тело (сома), дендритите, аксони и пресинаптичката крајот на аксони. Секој од нив врши одредена функција.

неврон тело содржи различни интрацелуларни компоненти (јадро, рибозоми, лизозомите, ендоплазматичниот ретикулум, апарат Golgi, митохондрии) потребни за да опстанокот на целата клетка. тело покриено со мембрана на повеќето неврони синапсите. Така, телото на невронот игра важна улога во перцепцијата и интеграцијата на сигнали од други неврони. Од телото на клетките и дендритите потекнуваат и оска.

Дендритите - разгрането дрво како израстоци од телото клетки - се конвергентни систем на собирање на информации кои доаѓа до нив или преку синапсите од други неврони, или директно од околината.

На мембрана содржи значителен број на дендритите протеински молекули кои вршат функцијата на хемиски рецептор кој што има специфична чувствителност на одредени хемикалии. Овие супстанции се вклучени во сигнализација од клетка на клетка и да посредува во синаптичките побудување и инхибиција.

Аксони (невритиси) претставува osevotsilindrichesky додека еден процес, се специјализираат во акциски потенцијал (нервните импулси) во текот на долги растојанија. Калибар оска обично е директно пропорционална со неговата физиолошка функција и намена. Аксонот содржи посебни образование (синаптичките везикули) кои содржат хемиски медијатори (atsetilho-Лин) и пресинаптичката терминали.

Бројот и природата на процеси кои произлегуваат од телото клетки може да се разликуваат значително. Соодветно на тоа, неврони се поделени во униполарен, psevdounipolyarnye, биполарно или мултиполарен. Вторите се особено карактеристика на централниот нервен систем.

Според функција, постојат три основни видови на неврони: аферентните (сензорна), интеркаларна (internuntsial-Nye) и еферентните (моторни). Примарен аферентни неврони добиваат сигнали кои произлегуваат во рецептор терминали на сетилните органи и ги носат во ЦНС.

Влегувајќи во затворање процеси на централниот нервен систем на основното аферентни неврони синаптичките воспостави контакти со интеркаларна, а понекогаш и директно еферентните неврони. Интерполиран неврони обезбеди врска меѓу аферентните и еферентните неврони.

Еферентните аксони на неврони (на пример, моторни неврони на 'рбетниот мозок) се далеку од ЦНС и innervate скелетните мускули Многу еферентните неврони пренос на сигнали преку други нервни клетки.

Овие вклучуваат разновидност на мозочните неврони аксонот од кои се составени од долго намалувајќи трактати во 'рбетниот мозок. Ова - моторен кортекс пирамидални клетки rubrospinalnye, reticulospinal и vestibulos-pinalnye неврони импулси од кои доаѓаат на спиење-tional motoneurons на.

невронот процеси форма нервни влакна. Во зависност од тоа дали тие имаат еден слој на миелинот, тие се поделени во немиелизираните (не-месести) и миелин (каша-широк). Миелинската влакна се состои од една аксијално цилиндар, продолжување на аксон на неврон и Швановите слој на миелинската обвивка. Аксијално цилиндар се состои од аксоплазмата и неврофибриларните игра важна улога во процесот на регенерација на нервни влакна.

миелинската обвивка

миелинската обвивка (содржи висок процент на холестерол) обвивна цилиндар оска, не континуирано, но е прекината во редовни интервали во јазли на Ranvier. Екстрацелуларниот медиум во местото на јазол на Ranvier е одвоена од околниот простор континуиран базалната мембрана, фрлена над областа на следење. Миелинската помага да се зголеми брзината на нервните импулси (Bunge R.P., 1968).

Поради присуството на миелинот во местото на локацијата на Ranvier случи преминување биоелектричните струи. Тие работат на голема оддалеченост, т.е. да се интервенира на следната локација. миелинската обвивка "ограничува појава струи" размножување околу миелинизираните влакна се дел од т.н. "соматска" не-месести - во автономниот нервен систем.

Neuroglia. Нервните клетки обично се опкружени со поддршка на клетки наречени glia. Глијални клетки се побројни од неврони, а речиси половина од обемот на централниот нервен систем. Глијални клетки биле одвоени од неврони меѓуклеточната јаз (интерстицијален простор) ширина од 15-20 mm. Интерстицијален простор зафаќа 12-14% од вкупниот волумен на мозокот.

Глијални клетки се поддржуваат и заштитниот уред за невроните. Покрај тоа, тие ги извршуваат метаболички функции. Се направи разлика помеѓу макро и микроглија. За возврат, macroglia состои од астроцитните глијални и oligodendroglial. Astrotsitar Нај глија - формирање синцицијален се состои од голем mnogootrostchatyh астроцити.

Процеси, се комбинираат за да формираат греди, меѓу кои има и нервните клетки. Дистрибуција на астроцити во централниот нервен систем во целина униформа, но во белата маса, што се наоѓа на неколку помалку. За астроцити се карактеризира со голем број на процеси, кои се како зраци се прошири од телото клетки. Oligodendroglioma врши поддршка функција пред се за процесите на неврони, ги придружува целиот пат до крајот уреди.

Олигодендроцити се и сива и бела материја. Таму, тие се наредени во редови помеѓу нервните влакна, формирањето на нивните процеси на миелинската обвивка на нерви (interfastsikulyarnaya oligodendroglioma). Микроглија (глија Hortega) е најмалиот елемент во ЦНС глијални Нејзината помала од астроцити и oligodendroglia. Се состои од мали клетки на процес кој се одвива околу невроните. Имаат висока подвижност и способност да фагоцитоза микроглијалните е заштита (чувар) функција во ЦНС. Познато е дека активирани микроглијални силно особено кога тие болест држави каде што има силна распаѓање на нервно ткиво.

Основа на активноста на мозокот механизми за пренос на електрични сигнали од неврон на неврон преку меѓуклеточната врски - синапсите. Концептот на синапсите (специјализираните контакт меѓу невроните), воведен во 1906 година, на англиски физичар Шарл Sherrington. Во моментов постојат хемиски и електрични синапсите.

Електрични синапсите (efansy) се наоѓаат во многу ткива (невроните, миокардот, мазните мускули), и се карактеризира со електрична пренос на акциониот потенцијал, како на мембраната на соседните клетки имаат цврсти врски со низок електричен отпор. Сепак, хемиски синапсите со трансмисиониот механизам сочинуваат голем дел од ЦНС синаптичките апарат со луѓе.

Хемиски синапса е комплексен структурни и функционални формација, во која да се направи разлика пресинаптичката и постсинаптичка елементи. Пресинаптичката елементи, обично се наоѓа на крајот на аксонот се појави како еден вид на задебелување - синаптичките наслаги содржи везикули со специјални хемикалии (како ацетилхолин). Под влијание на ацетилхолин побудување (ACH) е ослободен од везикулите и во синаптичката пукнатина, преку кој делува на рецепторите постсинаптичките елемент, предизвикувајќи електричен потенцијал акција и со тоа transsynaptic сигнализација.

Во синаптичката пукнатина област, исто така има систем кој го инактивира ензимски невротрансмитер по спроведување на своите активности и со тоа го овозможува брзо враќање на постсинаптичката мембрана во "состојба на подготвеност". Особено, како ензим за ацетилхолин е ацетилхолинестеразата што е на повеќето од пресинаптичката мембрана.

Исто ацетилхолин постојат и други посредници вклучени во transsynaptic пренос на сигнали, вклучувајќи ги и епинефрин, норепинефрин, серотонин, хистамин, ГАБА, итн Тоа е, во нервниот систем има едукативни доминираше неврони со одреден тип на посредникот на синаптичките пренос, односно .: холинергична неврони, адренергични, норадренергичната, серотонергиска, gistaminergiches-Kie, GABAergic, итн

Познато е дека холинергичните неврони не се повеќе од 10%. Досега, само вистински холинергичните неврони со голема сигурност може да се припише само на motoneurons 'рбетниот мозок. Најголемиот дел од адренергични неврони во централниот нервен систем се наоѓа во базалните ганглии (Нигро-striatal систем). Ова - т.н. "допаминергичните систем."

Тело норадренергичната неврони се наоѓа главно во страничниот дел на формирањето на ретикуларниот на мозок медулата и мост формирање растечки и опаѓачки пат. Голем број од овие неврони - во хипоталамусот. Постојат докази дека централната норадренергични неврони innervate на мазните мускули на крвните садови на мозокот.

Тело серотонинергичните неврони наоѓаат главно во мозочното стебло. Тие се дел од грбната и средните јадра на споеви на мозок медулата. Нивниот долг аксони доаѓаат во речиси сите ЦНС. Сепак, најголема концентрација на нервни завршетоци забележани во хипоталамусот. Серотонинергичните неврони се поврзани со механизми за терморегулација, спиење, екстрапирамидални моторни вештини и некои ментални влијае.
Релативно големи количини на хистаминергичните неврони е присутна во pineale корпусот.

Невроните содржат MHA К, GABA-ergic, се во многу структури на мозокот, на пример, во кората на големиот мозок, малиот мозок, лимбичкиот структури на база на мозокот јадра 'рбетниот мозок. Сепак, најголема концентрација на овие неврони во средниот мозок. GABAergic неврони имаат инхибиторен ефект во централниот нервен систем. Повреда на синтезата на GABA доведува до нарушувања на функцијата на мозокот манифестира psihodvigatelnym побудување, долниот праг на одземање и конвулзии.

Горенаведените супстанции припаѓаат на "класичен" посредници. Во меѓувреме, неодамна се откриени и студирал интензивно тим група на супстанции формирана постојано во нервниот систем и да игра улога како важни посредници или модулатори (на пример, агенти кои ја менуваат функција самите медијатори). Овие супстанции, за разлика од класичната мала молекула медијатори се пептиди и се нарекуваат неуропептидите.

Интересно, многу неуропептидите се произведува не само во централниот нервен систем, но исто така и во други ткива. Тие се излачува од цревни ендокрините клетки, невроните на автономниот нервен систем, различните неврони на централниот нервен систем.

Некои невротрансмитери се вистинити невропептидот, постапувајќи по постсинаптичката мембрана на клетките, а други се сметаат за neurosecretory супстанции ослободени од нервните завршетоци во крвта, со тоа да целни органи.

Од најголем интерес се две групи на неуропептидите - ендорфин и enkephalins, има аналгетски и морфиум-како својства. Содржината на овие супстанции во мозокот се зголемува со оброци, слушање тивка музика или прави било што, задоволување, работа. Во врска со слични својства се нарекува ендогени опиоиди.

Во студиската група на опиум алкалоиди механизми акција, морфиум и слично Таа откри постоење на површината мембрани на невроните специфични рецептори кои се чувствителни на тоа овие супстанции. Јасно е дека присуството на опиоидните рецептори во телото на човекот предвидува постоење на ендогени, произведени во самиот нервен систем супстанции - enkephalins и ендорфин.

V1931 од Ојлер и Geddum најде во екстракти од мозокот невропептидот прво - супстанција П. Во понатамошниот одвои повеќе од 30 пептид кои имаат способност да се дејствува на опиоидните рецептори. А природни растителни алкалоиди - опијати - случајно со ендогени опиоиди. Покрај тоа, дури и иста како и на структурата на супстанции и нивното дејство се манифестира кога се изложени на опиоидните рецептори во невроните.

Сепак, совпаѓањето на механизми на дејство на растенијата опијати и ендорфин лице е дозволено да се постигне јасност во врска со потеклото на зависност и борбата против него. Чувство на задоволство што се случува кога активирање на опиоидните рецептори може да се случи и на покачена ослободување на ендорфини и на употребата на лекови на централниот нервен систем - морфиум и хероин. Кога оваа разлика лежи главно во фактот дека кога приемот на некомпатибилни дрога моќна стимулација на опиоидните рецептори, придружуван од субјективни исклучително пријатно чувство.

Повторено приеми опијати произлегува метаболички реорганизација на неврони - можеби тие губат способноста да се нормална синтеза на свој ендорфин. Затоа, по укинувањето на дрога, кога неуспехот се случи neurosecretion ендорфин, состојбата на централниот нервен систем е таква што на пациентот без воведување на следниот дел од нарко доживеа тешка непријатност. Постои физичка зависност.

Се верува дека на зависност од алкохол е предизвикана од истите причини. Меѓутоа, во овој случај на алкохол, напротив, ја стимулира ендорфин neurosecretion. Можеби алкохоличари, луѓе кои се спушти почетна активност на опојни систем. Затоа, тие треба да се користи секојдневно hpnye нејзината стимулација.

Ефектот на аналгетски на ендогени опиоиди може да се должи на фактот дека тие го инхибираат ослободување од нервни завршетоци класична невротрансмитери се одговорни за појавата и пренос на болка сигнали. Како и да е, ендорфин и enkephalins се обилно присутни во задниот рог на 'рбетниот мозок, т.е. каде што се состои од сензорните патишта. Во студијата на опојни невротрансмитери идентификувани супстанција селективно блокирање на опиоидните рецептори. Тие се користат за понатамошни студии на невротрансмитери, како и за практична примена, доколку е потребно, за да се спречи врзување на опијати или опиоиди со целните клетки.

Еден од најпознатите студирал блокатори - налоксон, кој се користи особено за борба предозирање со дрога во анти-шок терапија. Постојат многу други супстанции кои можат да влијаат на синапсите, го менува својот функционална состојба. Со оглед на тоа transneuronal соединение е најчувствителна на хемиски напад, ние може да се претпостави дека секој биолошки активни супстанции, кога воведе во телото ќе влијае пред се на интеракцијата на овие делови клетки. На пример, голем број на лекови кои се користат за ментални нарушувања ("анксиозност, депресија, итн), тоа влијае на хемиски пренос на синапсите.

Многу седативи и седативи (антидепресив имипрамин, резерпин, инхибитори на моноамин оксидаза, и др.) Вршат своите терапевтски ефект од страна на интеракција со невротрансмитери, нивните рецептори на постсинаптичка или пресинаптичката мембрана, или одделна ензими. Значи, МАО-инхибитори инхибира ензим вклучени во распаѓањето на адреналин и норадреналин, и имаат терапевтски ефект на депресија, зголемување на времето на дејствување на овие посредници.

Халуциногени како ЛСД, мескалин или репродуцира на ефектот на било мозочни невротрансмитери или инхибираат ефектите на другите медијатори, како што е прикажано погоре за опиоиди. Отрови животни (змии, скорпии, итн) може да го блокираат ослободувањето на медијаторот и подложноста на рецепторите на постсинаптичката мембрана. На пример, кураре отров може целосно да го блокира перцепцијата на ацетилхолин крај чинија, што предизвикува мускулите да се договорот престанува и покрај невротрансмитер ослободен од motoneurons, врз основа на оваа апликација на кураре аналогни (тубокурарин) во операција за да се онеспособат и опуштање на мускулите.

Основните механизми на синаптичките пренос - испорака во синаптичките нервните импулси плочата, што доведува до деполаризација на пресинаптичката мембрана и да се зголеми неговата пропустливост на калциум јони. Incoming јони на калциум во внатрешноста на неврон промовирање на фузија на синаптичките везикули на пресинаптичката мембрана и излез од клетката (егзоцитоза), при што посредникот паѓа во синаптичката пукнатина.

Посредник молекули дифузна преку отворот (време движење е 0,5 ms) и се врзуваат за рецепторите лоцирани на пост-синаптичката мембрана способни за препознавање на одредена посредник. По врзувањето на молекулата на рецепторот да посредува во нејзината конфигурација се менува, што доведува до промена во пропустливоста на клеточните мембрани за јони предизвикува нејзината деполаризација или хиперполаризација во согласност со природата и структурата на активните невротрансмитер рецептор молекула.

На стимулирачки синапси под дејство на посредникот (на пример, ацетилхолин) на специфични мембрана натриумовите канали отворен и натриум јони дојде во клетката, во согласност со нејзините концентрација градиент. Резултатот е деполаризација на постсинаптичката мембрана, наречен стимулира постсинаптичките потенцијал (EPSP). EPSP амплитудата варира нагорна во согласност со деловите (фотони) кои доаѓаат од пресинаптичните неврон посредник.

Еден EPSP не се во состојба да предизвика прагот мембрана деполаризација, но тоа е потребно за појава на потенцијал за размножување акција. Сепак, деполаризирачка ефекти на неколку додадени EPSPS (збир). Така неколку EPSP случуваат истовремено во различни синапсите на неврон може заедно да доведе до деполаризација, доволно за да се возбуди акционен потенцијал и ширење на своите во постсинаптичката неврон (просторни сума).

Брзо повторување на ослободување на невротрансмитерот везикули со истиот плочки под дејство на синаптичките интензивна стимули предизвика индивидуални EPSP која често се следат едни со други дека нивните ефекти, исто така, се собираат, формирајќи постсинаптичката неврон размножување акциски потенцијал (АП) - временска сума. Така, нервните импулси може да се случи во постсинаптичката неврон како резултат на слабата стимулација на здружен повеќе пресинаптичките неврони, или како последица на прилично чести стимулација на пресинаптичката неврон.

Во посредник порака на инхибиторен синапси се зголемува на пропустливост на мембраната не е за натриум јони, и за калиум и хлор јони. Рапид транспорт на калиум од клетката, и хлор внатре - градиент на концентрацијата олеснува мембрана хиперполаризација - инхибиторен постсинаптичка потенцијал (IPSP). Медијатори не може да стимулира или инхибиторни својства.

Така, ацетилхолин има стимулирачки ефект во невромускулниот спој, но е причина инхибиција на срцевиот мускул возбудени ткиво и висцерална мускулите. Сето тоа зависи од молекуларни својства на рецепторот и мембрани, вклучувајќи - некои јони ќе генерира настаните опишани погоре.

Со оглед на интеракции на interneuronal основната функција за пренос на сигнали од ќелијата на клетките, потребно е да се забележи голем број на синаптичките начинот на пренесување.

Главните се:
1) graduality. Невротрансмитер на постсинаптичката мембрана предизвикува формирање на постсинаптичките потенцијал, што може да биде од различни амплитуди и пасивно (electrotonically) се шири постсинаптичката мембрана што деполаризирачка. Ако деполаризација достигне одреден праг вредност (како што е утврдено од страна на износот на дојдовни медијатор), а потоа на постсинаптичката мембрана е акционен потенцијал се случува, и без активна амортизација се пренесуваат заедно постсинаптичките нерв;

2) unicast. На ослободување на невротрансмитер од пресинаптичката мембрана и локализација на рецептори во постсинаптичката мембрана овозможуваат пренос на нервните сигнали само во една насока - од пред- да poststrukturu кој обезбедува сигурен функционирање на нервниот систем;

3) за прилагодување. Кога количество на создаден континуирана стимулација невротрансмитер во синапсите ќе се намали до своите резерви не се исцрпени. Со таков замор на синапсите понатаму сигнализација престанува. Адаптивно вредност замор на синапсите е тоа што го спречува оштетувањето ефекторни (друг неврон, болки во мускулите, жлезда) поради overstimulation;

4) интеграција. Постсинаптичката неврон може да прими сигнали од повеќе пресинаптичните неврон (синаптичките конвергенција), ги собирање. Поради сума неврон интегрира просторните сигнали од повеќе извори и обезбедува координиран одговор, а времето ви дозволува да ги филтрираат сума слаб позадина пулсира пред да стигнат до мозокот. На пример, рецептори во кожата, очите, ушите постојано добиваат сигнали од областа на животната средина, без да има особено значење за нервниот систем-за тоа е само значајни промени интензитет стимул, што доведе до зголемување на фреквенцијата на пулсот, кој по донесувањето прагот вредност ќе се обезбеди нивното пренесување преку синапсите и соодветна реакција .

нервните клетки функција е да се генерира побудување, неговото одржување и, на крајот, трансфер до други клетки (нервен, мускулна, вроден), т.е. ефектори. Принципите на пренос и интеракцијата помеѓу невроните, потребно е да се запре главниот функционална намена на неврони - генерирање и одржување на побудување, т.е. биоелектричните процеси во невроните.

И механизми за спроведување на импулси во невроните се покажа по експерименти на џиновска лигња аксони. Поголема дебелина на аксони (околу 1 мм) овозможува да се директно мерење на јонски состав аксоплазмата, полнење неврон мембрана и струи кои произлегуваат од побудување на клетки. Ако го земеме две електроди, еден од нив поставени на површината на неврон (во машина за миење течност), а другиот microelectrode (врвот на чаша од 0,5 mm во дијаметар) преку мембраната на плазмата да влезе во аксонот, на мерниот систем ќе покаже присуство на потенцијална разлика помеѓу две електроди.

Оваа разлика се нарекува потенцијал одмор (ПП), и е во сите организми студирал 65-70 mV. Така, меѓу надворешните и внатрешните страни на мембрана постои потенцијална разлика, при што внатрешната страна е негативно наелектризирани во однос на надворешната површина. Сетилните клетки, неврони и мускулните влакна на оваа големина и ориентација може да се менува кога се возбудени, па овие клетки и ги повика возбудени ткиво.

Одмара потенцијал во невроните е константна додека клетки остануваат во неактивна состојба, поради отсуство на стимул. Се утврди дека на ПП има физичко-хемиска природа, а предизвикана од разликата во концентрација на јони различни од двете страни на мембраната на невронот и селективен пропустливост за овие неврони.

Во аксоплазмата, во внатрешноста на аксонот, што содржи 30 пати повеќе калиум јони отколку од надвор, додека во течна испирање на аксонот, обратно, повеќе натриум јони (во опишаните процеси, главната улога се игра од страна на натриум и калиум).

Таквите јонски асиметрија (градиенти на концентрацијата на калиум и натриум) се одржува цело време додека клетката е жив, преку активен транспорт на јони против градиент: натриум секогаш отстранет од клетките, и на калиум е складирани во него таквиот превоз се јавува ензимски системи мембраната (натриум-калиум пумпа) со потрошувачка на енергија на АТП. Затоа, како што клетката е жив, ќе има одреден наклон јонска концентрација, соодветно, се одмара потенцијал.

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Сподели на социјални мрежи:

Слични