Структурна и функционална организација на нервниот систем и нејзината улога во стоматолошка болка. одмор потенцијал

одмор потенцијал

одмор потенцијал е формирана како што следува.

Во врска со високо селективен пропустливост на мембраната за калиум јони, вториот со градиент на концентрацијата излегува на клетката и ја формира надворешен позитивно полнење на мембраната.

Преостанатиот во ќелија калиум counterions на (негативно наелектризиран анјони - протеини и други висока тежина соединенија молекуларна) не можат да навлезат на мембраната и да се создаде неговата внатрешна негативно полнење.

Ако, поради некоја причина за промена на својствата на мембраната во однос на натриум и калиум пропустливост, двете ситуации се е можно. Со зголемување на калиум се зголеми приносот наплата соодветно надворешната мембрана. ПП се зголемува, има мембрана хиперполаризација. Обратно, доколку прават мембрана пропустлива за натриум, која сама по себе не се одржува во суштина во кафез, а потоа на трансфер на позитивно наелектризираните натриум јони во внатрешноста на неврон го намалува вкупниот PP, мембрана деполаризација се случи.

По постигнување на праг, па бавно деполаризација провоцираат отворање на натриумовите канали и натриум лавина на брза во клетката (нагло зголемување на пропустливост на 500 пати). Полнење клетки со што се движи и во амплитуда и поларитетот. Сега надвор од неврон станува негативно наелектризирани и внатрешните позитивни. Во ова време на состојбата на мембрана варира Остри и трае само 0,1 ms.

По ова, на својствата на мембрана се врати: тој повторно станува непропустливи на натриум и калиум пропустливост се зголемува. Пронаоѓање на оригиналниот ниво на поларизација се јавува реполаризациски на мембраната.

За да го направите комплетно оригиналните својства на мембраната бара подолго време - околу 1 ms. Во тоа време, мембрана е релативно не-возбудени, таа не одговори на промените во пропустливоста и за полнење на стимулација, е во период на опоравување. Овој процес во две фази Истакна потенцијални флуктуации на мембрана се нарекува акциски потенцијал (АП).

Причини за промени во мембраната својства за акција како одговор потенцијалните договор. Ова - влијанието на електрична струја, механички оштетувања, промени во составот на јоните на внатре и надвор од клетките, температура, итн Во телото, in vivo, е било стимул надворешна и внатрешна средина - механички деформација на кожата на мембрана или мускулите рецептор, уреди со покажувач на нерв крај, биохемиски реакции во рецептори ретинална после изложување на светлина, итн ПД е важно: се појавува во областа на дијафрагмата, таа се протега по должината на истата, постои нервните импулси. акционен потенцијал води до деполаризација на соседните, се уште не возбуден делови од мембрана поради electrotonic тековната дистрибуција.

По постигнување на одреден праг деполаризација во овој дел, исто така, е генерирана акционен потенцијал, кој пак предизвикува појава на ПД во следниот дел, така што заедно аксонот е постојан движење на нервните импулси. Брзината на пулсот се зголемува како на дијаметар на оска. Во тенки дијаметар аксони помалку од 0,1 mm За импулси се спроведуваат од 0,5 m / s. Во дебели миелинизирани влакна може да се зголеми брзината до 120 m / s. Ова е можно благодарение на нагло движење на ЈП преку јазли на Ranvier (saltatory однесување).

Во заклучок, ние потенцира неколку заеднички карактеристики активности биоелектрична и хемиски процеси во невроните и синапсите покрај огромниот број на нервни клетки во телото, тие комуницираат едни со други со користење само на два главни типа на сигнали: на постепено (мимолетен потенцијалните промени) и пулсот (размножување ПД) . Под дејство на енергија во поттикнувањето на чувствителните завршетоци на сензорни неврони се јавуваат потенцијални рецептор. Искористувањето на овој потенцијал е прашање на степени, неговата амплитуда зависи од силата на стимул: слаба стимул ќе предизвика мала рецептор потенцијал, силна - со висока амплитуда.

Ние може да се претпостави дека тоа е електричен аналоген на стимул. На овој потенцијал е задушени и не можат да бидат дистрибуирани во текот на долги растојанија. Сепак, таа почнува на ПДП, аксони кои може да се пренесе без слабеењето на долги растојанија.

Така, во нервните кола на постепено локалните аналогни мембрана обично алтернативна со пулсирачки, undamped и пренесува долги акција потенцијали. Graduality потенцијали се случи на чувствителни мембрани терминали и постсинаптичката мембрана, но акциони потенцијали - во проводен структури на аксони кои ги поврзуваат деловите со такви мембрани заедно.

Во прилог на специфични карактеристики на потенцијалите дејството на аксон е канал за транспорт на супстанции. Легитимно прашање: како супстанции се синтетизира околу јадрото во телото клетки се пренесуваат на други делови од неа, на истата се наоѓа далеку - во оска терминали? Констатирано е дека протеините се синтетизираат во телото на клетките, некои невротрансмитери и други супстанции одредување на нервните аксони на клемите со органели невронот клетки (митохондриите, итн.) Некои супстанци може да се движат и ретроградна - од крајот на тело неврон. Особено, вируси и бактериски токсини можат да навлезат во аксонот и да се движат на обемот на него.

Брзината на таквите возила (мерење на радиоактивни етикета) до 400 мм / ден (брзо аксоналниот транспорт, се наоѓа во сите топлокрвни животни неврони). Голем протеини и митохондриите (запирање и враќање) транспортира побавно. Сепак, дури и со бавно транспорт низ пресек со дијаметар од аксонот во просек дневно се протега на периферијата околу 1000 митохондриите.

Констатирано е дека оштетување на нервниот систем полио вируси и херпес вируси се пренесуваат заедно аксонот до органот на неврон. Тетанус токсин се произведени од бактерии заробени во раната, тоа е исто така се хранат заедно аксонот со ретроградно сообраќај во централниот нервен систем, што предизвикува грчеви во мускулите, што може да доведе до смрт.

Друго значење на невронот транспорт е идентификуван во одредени невропатија. Се покажа дека дисталниот аксон престане да функционира пред откри знаци на болест во телото на невронот. Се претпоставува дека овие нарушувања може да се должи на промените во аксоналниот транспорт.

Фактори кои го попречуваат метаболизмот во аксони и прекршување на аксонот транспорт (како механизми вклучуваат бери-бери и алкохолни полинеуритис да се објасни на патогенезата на болеста). Оваа област на истражување денес се развива интензивно и може да биде нова фаза во објаснувањето на функционирањето на нервниот систем во здравје и болест.

На човечкиот нервен систем е комплексен неговата структура. На сродни термини "на централниот нервен систем" и "периферниот нервен систем", во зависност од анатомски и физиолошки карактеристики на мозокот воведени. На централниот нервен систем (ЦНС) се состои од делови на нервниот систем, кои се наоѓаат во внатрешноста на черепот и 'рбетниот столб. CNS дел затворен во шуплината на черепот е мозокот. Втората голема ЦНС - 'рбетниот мозок се наоѓа во внатрешноста на' рбетот.

Ако нерви се надвор од черепот или 'рбетот, тие припаѓаат на периферниот нервен систем. Некои од периферниот нервен систем на образование имаат малку врска со централниот нервен систем.

Многу научници веруваат дека тие можат да функционираат со ограничен надзор на централниот нервен систем. Овие компоненти претставува автономна или автономниот нервен систем е одговорен за регулирање на внатрешниот медиум: го контролира работењето на срцето, белите дробови, крвните садови и другите внатрешни органи.

Мозокот кај луѓето се поделени во неколку дела: на крајот или голем мозок, средниот мозок, средниот мозок, малиот мозок. Големи мозокот (telencephalon) вклучува кортекс, странични коморите, corpus callosum, во собата, внатрешната капсула, хипокампусот, базалните ганглии. Средно или диенцефалонот (диенцефалонот) се наоѓа помеѓу церебрална хемисфера. Најголемиот дел од неговата маса до визуелни могилки (таламусот). Покрај тоа, средно мозокот се нејзините оддели наоѓа зад таламусот, на оптички таламусот и под нив, беа соодветно zabugore (metathalamus) nadbugore (epithalamus) и хипоталамусот (хипоталамусот).

Структурата nadbugorya влегува во шишарковиден жлезда, хипоталамусот е во непосредна близина на хипофизата. Простор на средниот мозок е комората III. Средниот мозок (мезенцефалонот) има должина малку повеќе од еден сантиметар, и е составен од мозокот и нозете quadrigemina плоча ја сочинуваат средниот мозок капакот.

мозочното стебло се две дебели мозокот влакно произлегуваат од супстанци понс и постепено разлики настрана, дејствува церебрална хемисфера. Простор на средниот мозок е Silva водовод кој ги поврзува III и IV мозокот коморите. Во малиот мозок (metencephahlon) вклучува Понс и малиот мозок. малиот мозок шуплина е IV комора. Медулата (mylencephalon) - е долниот дел на мозокот.

Грбната мозокот (медулата spinalis) е дел од централниот нервен систем и е прачка во облик на цилиндрични долго неправилно 41-45 cm (за возрасни) се наоѓа во 'рбетниот канал. На врвот границата што е на ниво на прв вратните пршлени, на дното - на ниво на вториот лумбален прешлен. 'Рбетниот мозок предвидува две функции - воведната (држи иритација од периферијата кон центарот на мозокот, и од таму на периферијата) и рефлекс (поддржува тонусот на мускулите на одмор).

До 'рбетниот мозок влегува во мозочното стебло без остри граници. Мозочното стебло повика сите дека дел од мозокот, кој се наоѓа помеѓу 'рбетниот мозок, од една страна, и хемисфери на мозокот - со други. На структурата на мозокот матични вклучуваат: 1) просечниот mozg- 2) Varol bridge- 3) медулата. Мозочното стебло, имајќи претежно заеднички на 'рбетниот мозок на планот на структурата, се разликува од тоа на многу начини. Пред се во мозочното стебло не сегментална структура. Церебрална сива маса во собата не централна локација, и концентрирани во форма на јадра. Мозочното стебло има диригент и своја функција.

Се наоѓа помеѓу 'рбетниот мозок и на церебрална хемисфера, мозокот матични е среден дел помеѓу нив. Таму се протега од 'рбетниот мозок до мозокот големи аферентните и назад до пред рогови на' рбетниот мозок - еферентните влакна. јадро барел се III-XII кранијалните нерви, како и нуклеарни формирање екстрапирамидални систем. Покрај тоа, постојат центри на автономниот нервен систем кои го контролираат дишењето и кардиоваскуларни активност.

Важен место е дадено во багажникот на ретикуларната формација, која е потребно да се разгледа на функција во повеќе детали. ретикуларна формација зема сите одделенија на мозочното стебло. Покрај тоа, таа вклучува формирање на неспецифични задниот хипоталамусот и таламусот јадра кои ја формираат орален одделенија ретикуларна формација. Од анатомска гледна точка, во ретикуларниот формирање на изолирани медијална и латерална страна. Медијалниот дел се состои од повеќе неврони, и странични - од мали до медиум.

Brodal (1960) 6 издвои основните јадрата на ретикуларната формација: 1) на страничните ретикуларниот јадро (се наоѓа странично и надолу од долната олива) - 2) ретикуларниот гуми јадро Bechterew мост (топографски поврзани со свои јадра мост и позициониран грбната нив) - 3) paramedian ретикуларниот јадро (се наоѓа дорзално од долната олива за средната линија) - 4) гигант ретикуларниот јадро (лежи грбната долната олива, кој се протега до ниво на фацијалниот нерв јадро и нуклеус е најголем од ретикуларната формација) - 5) ретикуларниот јадро опашка (се наоѓа рострално изгнивам ikulyarnogo гигант клеточното јадро) - 6) орална ретикуларниот јадрото на понс. Патем, J.Olszewski (1954) распределени во јадрата на ретикуларната формација 40 и podyader и B.I.Sharapov (1959) - 96.

Нуклеарна образование и бројни неврони доведуваат до еферентните врски, кои се поделени во опаѓачки и растечки. Надолна систем потекнува од ретикуларната формација на медулата клетки, понс, и оди на 'рбетниот мозок (ретикуларни-' рбетниот тракт).

Ретикуларниот-рбетниот влакна може да се проследи во грлото на матката и торакални, но не се наоѓаат во лумбалниот 'рбет. Надолна систем се состои од активирање и инхибиторни влакна кои ја регулираат активноста на 'рбетниот мозок. Активирање (олеснување) влијанието на ретикуларната формација на 'рбетниот мозок се манифестира со зголемување на тонусот на мускулите, и кочење - намалување на мускулниот тонус.

систем влакна Добивањето потекнуваат од опашка мозок, понс и средниот мозок, и испрати до сите делови на мозокот. Откриени различни нивоа на системот Добивањето дистрибуција терминали. Ретикуларниот влакна се протега во таламусот и субталамично регион, по можност почнувајќи од мозок медулата и понс, влакна на хипоталамусот - главно од страна на клетките на формирањето на ретикуларниот на средниот мозок и од страна на базалните јазли - само на рострално дел на средниот мозок.

Сепак ретикуларна формација добива влакна и други субјекти од мостот (аферентните влакна). Најпознати кортикално-ретикуларниот влакна се протега од половината, и странични орбитална фронтален, централна и paracentral области и далеку од пол-позицијата на темпоралниот лобус. Овие влакна прекине во Pons (во ретикуларниот јадрото на оската на гумите и paramedian ретикуларниот јадро) и продолжениот мозок.

Влакната се протега од базалните јазли, како и epitalamicheskih и хипоталамично јадра да го прекине во рострално ретикуларниот struktupax наредени, кои пак се проектира во хипоталамусот и базалните јазли. Најголемиот дел од ретикуларниот формирање на клетките претставува богат систем на неврони кои нудат можност да се координираат заеднички активности на различни делови на нервниот систем.

Во прилог на специфични класичен линкови таламусот со некои од кората на мозокот (овие врски се на располагање со јасно дефинирани области на кортексот, односно somatotopical проекција на некоја форма на чувствителност во кортикални области 1, 2, 3, дел 5 и 7) се забележани и дифузни (неспецифичен) комуникација, кои се движат во сите области на кортексот. Влакната завршуваат тракт "специфични" крајот систем во кортекс слој на IV, влакна "неспецифични" систем - во сите слоеви на кората на мозокот.

Дел од неспецифични систем дифузни што тече од мрежа суштината на понсот и средниот мозок, има активирање (олеснување) ефектите на кората на мозокот и 'рбетниот центри. Тоа се нарекува "искачуваат и слегуваат ретикуларниот активирање на системот." Зголемувањето на ретикуларниот активирање на системот (AR C) игра важна улога во будна состојба, перцепции, чувства, внимание и учење.

Клинико-електрофизиолошките студии покажаа дека во формирањето на мозочното стебло ретикуларниот е исто така достапен и синхронизирани (индуцира спиење) систем, кој е локализиран во опашка мозочното стебло, во областа на осамениот тракт на тригеминалниот нерв (Moruzzi Г., 1962). Клипинг булбарна и мост картичка (Moruzzi систем) од цевката на покривниот формации придружени со континуирана будност. Синхронизирање на мозочното стебло систем е функционална антагонист на активирање на системот.

Во прилог на матични механизми часовник синхронизација се образованието и неспецифични thalamo-кортикалниот систем. Овој факт е основана R.Tissot и M.Monnier во 1959 година. Тие, исто така, откри постоење во thalamo-кортикалниот систем антагонистички две различни активни состојки.

Еден од нив е промена на растечки ретикуларниот активирање на формирање влијае на другите - за часовникот. Различни сектори на специфични функции тајмингот систем. опашка систем багажникот има опадна ефект на ретикуларниот активирање на формирање, што ќе се олесни работата на формации на часовникот багажникот.

Различни државни активирање и синхронизација систем Добивањето дефинира различни степени на будност, спиење или дремка. На стимулација АПЦ предизвикува реакција активирање во ЕЕГ (arousel) и подигање на нивото на будност. Според R.Hemandez-Пеон (1969), главните зони Добивањето активирање на системот, од клучно значење за регулирање на активирање и будност се ретикуларниот формирање mesencephalic, на задната страна на хипоталамусот и соседните субталамично структура. Пораз овие структури доведува до кома со синхронизација слика на ритми во ЕЕГ.

B.D.Troshin, B.N.Zhulev

Сподели на социјални мрежи:

Слични