Мозокот стареење. малиот мозок

Видео: продолжениот мозок понс малиот мозок

Cодржина

Видео: продолжениот мозок понс малиот мозок
малиот мозок
Лимбичкиот систем

Морфолошките и метаболни промени
размена на медијатори
рецептори
функционални промени

малиот мозок

малиот мозок игра важна улога во регулирањето на моторната активност (постурална тон и фазичка одговори) влијае лавиринтот рефлекси, моторни компоненти за формирање на условни рефлекси, некои вегетативна функции.

Постојат докази за намалување или нема промена во бројот на староста на Пуркиниеви клетки во малиот мозок на човекот.

Кај животните, густина аранжман на опаѓање и бројот на неврони во малиот мозок (таб. 34).

Значи, на Лонг Еванс стаорци бројот на неврони во возраст од 5 месеци (41,8 + 2.1) * 10 јуни, а на возраст од 24-30 месеци - (25,2 + 1.4) * 10 јуни (Пенг, Ли, 1979) - Населението на глијални клетки Тоа не се менува, а односот на глија клетки / неврони се зголеми од 3,6 + 0,2-5,9 + 0.4.

Со возраста, значајни промени во метаболизмот на катехоламините и ацетилхолин во глодари малиот мозок се случува (Финч, 1973- Алжир et al., 1977- Виџајан, 1977). Луѓето од 50 години активност холин ацетилтрансфераза (разговор) во церебеларна назабеното јадро половина помал од 20 години (McGeer, McGeer, 1975). содржина глутаминска киселина во малиот мозок на глувци и луѓето е намален (Leutskyy, Kogut, 1975- McGeer, McGeer, 1975) или непроменета (Епштајн, Barrows, 1969).

Со стареењето, намален обврзувачка -adrenoceptors означени dihydroalprenolol малиот мозок луѓето и животните (Maggi et al., 1979- Вајс et al., 1979). Сепак, врзувањето на ГАБА А рецептор антагонист на гама-аминобутерна киселина - означени muscimol - стаорци со стареењето не се менува (Maggi et al, 1979). содржината CAMP во малиот мозок на глувци со стареењето не се менува и cGMP - намалува (Пури, Volicer, 1981).

Базалните ниво на активност на аденилат циклаза и гванилат циклаза, како и нивниот одговор на катехоламини и kainate (циклична GABA аналог) во малиот мозок на старата глувци се намали (Вокер, Вокер, 1973- Schmidt, Thornberry, 1978). Како што може да се процени врз основа на појавата на т.н. "ацетилхолин бран" на merkurimetricheskom титрира растворливи во вода дел малиот мозок протеини (Rogov Khilko, 1971), бројот на холинергичните рецептори во малиот мозок се намалува во возраст од стаорци.

Директен доказ за функционалните промени во малиот мозок во текот на стареењето не е. Сепак, на возраст поврзани со промените во малиот мозок може да биде поврзана слабеење контрола на моторните функции, рамнотежа и положба на телото во просторот.

Лимбичкиот систем

Образование на стари и античките кора (arhipaleokorteksa) и директно поврзани структури го привлекоа вниманието на gerontologists во изминатите неколку години.

Морфолошките и метаболни промени

Со стареењето, значително намалување на бројот на неврони (таб. 34), остар vnutrineyronnoe таложење на липофусцин, значително намалување на апарати меѓуклеточната интеракција, промени во структурата и ultrastructure на хипокампусот клетки.

Во perikaryon неврони од хипокампусот на стари глувци областа окупирана од страна липофусцин, 169% повеќе во однос на младите - 11 месеци и 67% повеќе отколку во зрелите - 17-месечно бебе животни (Brizzee, Ordy, 1979). Во хипокампусот, стари луѓе и животни (стаорци, глувци) го одбележа невронска дегенерација и хипертрофија на astroglia (Линдзи et al., 1979), намалување на синаптичките апарат, губење aksosomaticheskih и aksodendriticheskih синапсите, атрофија и дегенеративни промени во дендритите и аксони, со последователно намалување на нивниот број, атрофија боцки (Bondareff, 1979- Мачадо-Салас, Scheibel, 1979).

Axoplasmatic тековната забавува гликопротеини во партицијата-назабената gyrus на системот (Geinisman et al., 1977). Во проучувањето на хипокампусот назабената gyrus на 3-4 и 24-25 стаорци messyachnyh таква драматична возраст разлики се забележани во морфологијата на хипокампусот (Gottman, Scheff, 1979). Сепак, еластичност на структурите на лимбичниот систем во староста се намалува значително.

Значи, кога ќе ги избришете еднострано енториналниот кортекс реинервација и реактивна synaptogenesis во хипокампусот (назабената гирус) беа значително помалку изразени возот продолжил побавно отколку кај помладите животни. Слична забавување на возраст реинервација преграда јадра беше со сечење фимбрии (Cottman, Scheff, 1979).

Како и во другите области на мозокот, васкуларна хипокампусот и амигдалата се случи печат и задебелување на ѕидовите од крвните садови се должи на хиперплазија на сврзното елементи, замена на мазни мускулни клетки со колаген, акумулација на интерстицијална супстанција.

Овие промени, заедно со одреден тип на васкуларна разгранување во хипокампусот (терминал тип испуштање на прав агол) и се наоѓа помеѓу хипокампусот во базени сливот vertebrobazillyarnoy каротидните артерии и да доведе до значително влошување на снабдувањето со крв на оваа формација во длабока старост.

Забележано е дека луѓето, особено изречена склеротични промени во оваа област на мозокот. Во хипокампусот стаорец homogenates на кислород и крајниците се намалува за време на зреење (3 недели до 4 месеци возраст) и не се промени значително во текот на стареењето (Пенг et al., 1977). Тоа не го менува и стапката на користење на енергетски богат фосфат соединенија во хипокампусот на возраст од глувци (Ferrendelli et al., 1971).

размена на медијатори

Судејќи по неколку дела во структурите на лимбичниот систем големи промени се случуваат во размената kateholgaminov и КТ и многу помалку - ах (Елефтериу, 1975- McGeer, McGeer, Робинсон 1975-, 1975- Кротките et al, 1977- Виџајан, 1977 година). Тоа е забележано дека ензимската активност се намалува синтезата на катехоламините и нивните забите - тирозин хидроксилаза, DOPA-декарбоксилаза, COMT кај луѓето и глодари (глувци).

Активноста на МАО - еден од клучните ензими кои се катализира разградување на катехоламини, - во текот на стареењето се зголемува или е непроменета (Робинсон, 1975). триптофан Активност 5-хидроксилаза, и нивото на КТ во хипокампусот и преграда стари, 24-месечно Sprague-Dawley линија стаорец е пониска од онаа на незрели, 35-45-ден-стар животни (Кротките et al., 1977).

размена AX во проучувале структури на лимбичкиот систем на животните не се менува значително (Кротките et al., 1977). Човечкиот амигдалата и хипокампусот на глувци C57BL / 6J линија значително намалување на холин ацетилтрансфераза активност (McGeer, McGeer, 1975- Виџајан, 1977). Исто така е прикажано намалување на хипокампусот и амигдалата постари глутамат декарбоксилаза активност - ензим ја катализира синтеза на гама-аминобутерна киселина (McGeer, McGeer, 1975).

Се обрнува внимание на фактот дека промените во метаболизмот на невротрансмитери во лимбичкиот систем, хипокампусот се поизразени отколку во филогенетски поновите партии - неокортексот. Општо земено, на возраст поврзани со промените на секој дел од мозокот се карактеризира со специфична комбинација на различни структурни, метаболни и функционални промени кои ги разликуваат едни од други и не се вклопуваат на едноставен коло поврзување со тежината на нарушувања филогенетска ниво на развој.

рецептори

Базалните нивоа на cAMP и cGMP во хипокампусот на стаорци од 4 до 30 месеци е иста (Пури, Volicer, 1981). Реакцијата на аденилат циклаза хипокампусот на катехоламини во старите стаорци намален (Walker, Вокер, 1973) или не се менува (Шмит, Thornberry, 1978). Во експериментите со користење означени допамин антагонист - spiroperidol - покажува дека износот на a-адренергичните рецептори во лимбичкиот предниот кортекс на возраст (5-годишниот) зајакот помалку од млади, 5 месеци стар (Makman et al, 1979).

функционални промени

Во последниве години, заедно со проучување на морфолошките и метаболни промени почнаа да истражуваат функционални промени во различни структури на лимбичкиот систем. Барнс (Барнс, 1979) спроведоа обемна студија електрофизиолошко карактеристики на неврони од хипокампусот во хронична експерименти врз unanesthetized години (28-34 месеци стар) и возрасни (10-16 месеци стар) стаорци со електродите имплантирани во назабеното гирус (снимање електрода) и перфорирани зрак (стимулирање електроди).

Тоа се покажа дека на краток рок висока фреквенција стимулација на синаптичките одговор на гранули клетки во животни на различна возраст не се разликуваат. Со повторени циклуси на стимулација зрели животни продолжи да се одговори на долги и упорни зајакнување на синаптичките одговор, и стариот посочи еден вид на "исцрпеност" синаптичките одговор.

Се должи на фактот дека во возраст од стаорци Спајк населението на хипокампусот гранули клетки се појави на пониско ниво на стимулирачки постсинаптичките потенцијал (EPSP) отколку во 10-16-месечно животни, авторот сугерира дека потенцијалот на неврони од хипокампусот на одмор во старите животни се намали (Барнс, 1979 ). Анализа на односот помеѓу силата на стимулација и стрмни пред падините на EPSP покажа дека за сите погоре праг стимулација на неврони во млади животни реагирале силно (Барнс, 1979).

Според Lendfilda и Линч (Landfield, Линч, 1977), прагот напон, предизвикува невроните шила населението и големината на одговор на горенаведените праг стимулација кај млади и стари животни не се разликуваат. Синаптичките одговори на пирамидални клетки на хипокампусот парчиња на ниска фреквенција (0.3 Hz) се стимулира Schaffer колатерал влакна во години (25-27 месеци стар) и млади (4-6-месечно) стаорци не биле различни, но по повисока фреквенција стимулација (15 Hz) и одговор пост-tetanic потенцирање (зголемување неврон населението скок амплитудата) во старите стаорци беа значително послаба (Landfield, Линч, 1977).

Авторите се смета за главна причина за влошување на инхибиција на пост-tetanic потенцирање во синапсите на неврони стареат животни со повисока фреквенција стимулација. Највидливиот компонента на позадината на вкупно електрограм хипокампусот е 0-ритам.

стари (25 месец) стаорци во споредба со младите (пет месеци) 0 хипокампусот ритам забавува малку (Купер и сор., 1975). Посебно изразено забавување 0 ритам во хипокампусот, авторите истакна во двете млади и стари животни со белодробна болест. Кога се споредуваат електрограм хипокампусот 10-16- и 28-34 месец стаорци, значајни промени во карактеристиките на фреквенцијата не се почитуваат (Барнс, 1979). Во исто време, означени од страна на анти-aliasing и исчезнувањето на дневниот периодичност во електроенцефалографските карактеристики во постарите животни.

Кога ќе студираат electroexcitability лимбичкиот структури најде дека електричната прагови електрофотографско реакции на хипокампусот во возраст од стаорци се пониски отколку кај возрасните (Sinitskii, 1976), и на прагот на сила на хипокампусот во индекси на вегетативниот - системскиот крвен притисок (Слика 59), надворешни дишење - кај возрасни зајаци не се разликуваат значително (Frolkis, Bezrukov, 1971).

Со други лимбичкиот структури се наоѓаат во нееднаква возраст поврзани со промените во ексцитабилност (Слика 59) Крушовиден кора и централното јадро на амигдалата станува се повеќе возбудени и медијална јадрото на амигдалата стари зајаци помалку возбудени отколку во возрасни животни (Frolkis, Bezrukov, 1971). Заедно со ова, microinjection воведување на минимални количини на А и постигнување на целите во хипокампусот, амигдалата и јадро pyriform кортекс генерално била поефикасна во старите животни (слика 61) (Види исто така. Frolkis, Bezrukov Bezrukov 1971- 1974).

Сл. 61. големината на компресорот одговори на BP (mm Hg. V.) со 1 ng на интрацеребрална microinjection на адреналин (A) и ацетилхолин (B) кај возрасни (бела барови) и стари (извеле барови) зајаци.
1-8 - иста како и во Сл. 59.

Неодамна, хипокампусот игра важна улога во воспоставување на основа на визуелни, аудитивни, миризливи и соматосензорни сигнали краткорочни "просторни карта" во консолидацијата на краток рок ", сегашната" треба да биде во долгорочна меморија.

Се верува дека хипокампусот и други лимбичкиот структури (на пример, амигдалата, преграда) да преземе значаен дел во мотивацијата на различни однесувањето реакции во регулирањето на агресивни и сексуалното однесување, мускулна активност, спиење и будење, некои вегетативниот дел од целосната одговори.

Возраст поврзани со промените во хипокампусот и други структури на лимбичкиот систем не е само промена на емоционално поведение во старост, врска со реалноста, но исто така влијае на вегетативниот обезбедување на овие реакции. Лимбичкиот систем има бројни врски со други мозочни структури.

На пример, познат синџир: хипокампусот -> свод -> mamillary тело -> предниот јадро на таламусот -> појасен кортекс -> presubikulum хипокампусот. Не-униформа промени во ексцитабилност структури на лимбичкиот систем и други мозочни региони значително го промени својот функционална држава. Експериментална анализа на однесувањето докази за слабеење во старите животни просторот е дискриминирачки за складирање, влошување на краткотрајната меморија, слабеење на процесите на трансформација на тековните сигнали во долгорочна меморија (Барнс, 1979- Brizzee, Ordy, 1979).

Тоа е забележано дека ослабувањето на краткорочна меморија во староста не значи дека се должи на влошувањето на учење способност (Brizzee, Ordy, 1979). Иако мотивација за наоѓање на место за криење на тунел во возраст и млади стаорци идентични, извршување на старите животни примероци забавува lyumbplnaya пункција на зголемување на реакција, изведена со голем број на грешки (Барнс, 1979) примерок.

Кога болката electrocutaneous иритација агресивно однесување кон другите животни во стари 29 месеци стар стаорци е помалку изразен отколку во млади, 11-месечно и зрели, 17-месечно бебе животни: (Brizzee, Ordy, 1979). Висока фреквенција стимулација на пресинаптичката хипокампусот гранули клетки во млади и стари глувци селективно оштетен спонтано однесување замена на старите стаорци во Т-лавиринт (Барнс, 1979).

Така, развој на стареење морфолошки и метаболни промени доведе до значително слабеење на функциите на возраст структури на лимбичкиот систем, особено на хипокампусот, различно изразен поместувања во различни лимбичкиот структури, со сериозни последици за различни видови на однесување, меморија, мотивација.

Сподели на социјални мрежи:

Слични