GuruHealthInfo.com

Стареењето на 'рбетниот мозок. Соматски рефлексниот лак



Видео: рефлексниот лак 'Рбетниот мозок

Возраст карактеристики на функционална држава на соматски рефлексни лаци

Dvuhneyronnaya рефлексниот лак во текот на стареењето

Според Шема Kohal (Рамон y Cajal, 1909) аферентните неврон воспоставува контакт со мотонеурон 'рбетниот мозок директно или преку интеркаларна неврони.

Така директен контакт со вентрален рог моторните неврони носат thickest аферентни.

Влакна, во директен контакт со motoneurons на 'рбетниот мозок потекнуваат од annulospiralnyh завршетоци на мускулите вретена (Eccles et al., 1960) и припаѓаат, за означување Лојд (Лојд, 1943), групата што ја има дијаметар од 12 до 20 микрони.

Затоа, тие имаат најголема брзина и ексцитабилност на нервните импулси. Централната власт на влакната е поставена поради моторните неврони на мускулот рецептори од каде што потекнува, како и, згора на тоа, во контакт со најблиската motoneurons synergist мускули (ромски јазик, 1951).

Грбната човечкиот мозок, има околу 10 милиони неврони, вклучувајќи моторни неврони околу 3% (Gelfan, 1963). Телото на-мотонеурон утврдени околу 1000 синапсите на interneurons - во просек од околу 640. По трансекција задниот корени на умирачките моторни неврони синапсите 10-20, односно контакти 10-20, која е формирана на дорзалниот корен аферентни се monosynaptic (Szentagothai, 1958) .. .

Постоењето на monosynaptic рефлексниот лак наоѓа и физиолошки основа. Во експериментите на мачки со користење на еден дорзалниот корен стимулација, Реншо (Реншо, 1940) покажа дека најкраткото централна рефлекс време одговара на времето на поминување низ побудување на еден синапсите.

Кога ова е најраниот во талонот предниот празнење појавуваат кога возбудени најмногу возбудени аферентните влакна со просечна латентен период 1.05 ms. Липопротеинска (ЛП) појава monosynaptic врв потенцијал во седмата пред мачки лумбалниот корени во стимулирање на нервите на мускулот gastrocnemius, според Kostyuk (1959), се движи 2,1-3,9 ms.

На просек е 3,0 MS. monosynaptic време Централна реакција еднаква на 1-1,4 msec. Во експериментите на глувци на различна возраст покажуваат дека стареењето се зголемува monosinap PL-гледано рефлекс (танини, 1967- Wayner, Emmers, 1958- Sant`Ambrogio et al., 1961). Липопротеини со капацитет повлечени од нервните теле мускулите за време на стимулација на филијалите на gastrocnemius на sciatic нерв во 'рбетниот стаорци на возраст од 50-100 дена е во просек од 3,52 ms, на возраст од 100-550 дена - 4.86 ms, и на возраст од 550-750 дена - 5.82 ms (Sant`Ambrogio et al., 1961).

Во старите животни тешко monosimpaticheskogo можностите за изведба. Така, нерв медијално gastrocnemius мускулите на возрасни стаорци, што е снимен за време на стимулација на нервните странични еднаква на главата струја во просек од 0.15 + 0.008 V, и старата - 0.29 + 0.28 B (Тања, 1966). Во дизајнот на monosynaptic рефлекс игра важна улога функционална држава на основните аферентни.

Аферентните прснува доаѓаат од рецепторите на IA на мускулни влакна, предизвика раст monosynaptic празнење (Гранит, 1956). феномен monosynaptic рефлекс празнење потенција забележани во аферентните влакна подложени на висока повторувачки стимулации трае неколку минути и не е откриен во соседните нерви на одмор.

Според тоа, се верува (Лојд, 1949- Ecceles, железнички, 1951) дека monosynaptic капацитет растот postaktivatsionny има пресинаптичката потекло, како и нејзиниот механизам е поврзан со зголемување на пресинаптичката скок се должи на појавата во краевите на аферентните влакна подложени на стимулација, хиперполаризација.

Сепак, тоа треба да се напомене дека времетраењето на хиперполаризација postaktivatsionnoy пресинаптичката терминали е пократко од времетраењето на пост-tetanic потенцијал. Затоа, да се претпостави (Kostyuk, 1977) дека хиперполаризација завршетоци не е единствениот фактор во пост-tetanic потенцирање и ритмички возбуден пресинаптичката терминали постојат фундаментални промени, доведува до подобрување на образованието и раст на нивните резерви посредник, кој предизвика зголемување на износот на исфрлање на невротрансмитер кванти секој нареден пулс.

Стареење на организмот е атенуирани значително да се зголеми postaktivatsionnoe monosynaptic рефлекс потенцијал (Танин, 1970), т. Е. Возраст разликуваат својствата на основните аферентните monosynaptic рефлексниот лак, кој очигледно доведе до влошување на мобилизација на формирањето а можеби и ослободување на невротрансмитерот од пресинаптичката терминали. Овие промени може да биде една од причините за зголемување на централно и на растот на прагот одложување monosynaptic рефлекс.

Multineuronal рефлексниот лак и сопирање карактеристики сегментална стареење

Polysynaptic рефлексниот лак има повеќе дифузни поради аферентните влакна motoneurons. Овие врски се направени преку фалтата апарат. Тој се активира кога силите или чувствителни стимулација 'рбет нервите кои innervate групи на кожата или мускулите аферентни II и III.

А карактеристична црта на побудување на средно невроните е исклучително изречена оклузија сопственост. Со комбинација на двете стимули nervovantagonistov вкупниот ефект е малку поголема од поголемите на компонентите. Со други зборови, средно неврони се возбудени од аферентните максимална бран: тие се малку изречена процеси сума за локални реакции.

Polisinapticheskie рефлекс утврдени реакција на motoneurons стимулира и инхибиторни постсинаптичка потенцијали (EPSP и IPSP). Затоа, неговите електрични праг не зависи само од функционална држава на побудување, но, исто така, го запира патот. Студија потенцијал мотонеурон остатокот покажа дека "директен" инхибиција е поврзан со основно мембрана хиперполаризација сома и стимулира синаптичките акција - со мембрана деполаризација (Брок et al, 1952- Eccles, 1957, 1964).

Се покажа дека за време на хиперполаризација совпаѓа со текот на инхибиција на monosynaptic motoneurons исцедок. Во следните студии, тоа е докажано во други неврони дека таквите промени во својствата на постсинаптичката мембрана под влијание на "забавување" стимул е најчестиот механизам на инхибиција.

Бројните дела (Eccles, 1957- Eccles, 1964) покажуваат дека постсинаптичките инхибиција се врши преку посебна сопирање интеркаларна неврон. Стареењето се карактеризира со нерамномерни промени во функционалните параметри на различни делови на сегментална рбетниот апарат.

Така, не постои доказ за зголемување на латентна време polysynaptic рефлекс потенцијал (танини, 1967- Wayner, Emmers, 1958- Sant`Ambrogio et al., 1961). Според Танин (1967), ЛП почетокот polysynaptic предниот капацитет `рбетот предизвикана со соодветно прилагодување на рбетот во 7-12-месечно стаорци во просек 4.17 + 0.16 ms, а во 25-32 месец - 6.19 + 0.34 ms и липопротеини на прва негативна компонента грбната површината потенцијал (ПДП), која е одраз на monosynaptic побудување на средно Peyron, со текот на годините, тоа не се менува.

Прагови почетокот polysynaptic рефлексна реакција и негативен компонента на АПП задржат нивната релативна трајност. Во integrativnry имплементација и координација на активностите на 'рбетниот мозок се важни механизми на пост и пресинаптичката инхибиција.

Карактеристична особина на постсинаптичка специфичност инхибиција и инхибиторни синаптичките невротрансмитер. Дејството на поголемиот дел од инхибиторни синапсите 'рбетниот мозок потиснати стрихнин (Бредли et al., 1953- Кертис, 1962). Ова го објаснува растот polysynaptic цифри (Кертис, 1962). Во староста, очигледно ослабена од постсинаптичките инхибиција.

Индиректни податоци добиени при утврдување стрихнин ефект врз polysynaptic рефлекс. Под влијание на стрихнин одделно администрира во доза од 0,1 mg на 100 g на телесната тежина на животните polysynaptic потенцијал во возраст од глувци се зголемува со 300-400 проценти или повеќе, додека 30-50% инхибирано monosynaptic празнење и возрасни стаорци почетокот на polysynaptic количина празнење се зголемува на 80- 200% monosynaptic истиот потенцијал се намалува за 20-30% (Танин, 1966, 1970).

тетивните рефлекси во стареењето

Иритација proprioceptors кои произлегуваат од влијанието на тетивата, предизвикува рефлексот контракција на мускулите. Овој рефлекс се нарекува тетива. Тоа е особено изразено во мускулите на екстензори - на gastrocnemius и квадрицепсите. со што се добива мускулна синхронизирани одбојката на нервните импулси и на тој начин одговара на еден редукција (Хофман, 1922).

Многу мал PL како рефлекс дава причина да се верува дека се водат рецептори, што предизвика таа да имаат контакт со monosynaptic моторните неврони соодветните мускулите. Во староста, постои намалување тетивни рефлекси (Mankovsky, Минц, 1972- Кричли, 1956). Тоа е поврзано со дегенеративни промени во периферните нерви на лигаменти-мускулниот систем, со 'рбетниот автономни нарушувања, статусот на рецепција и соодветните централни лица.

Според Mankovskaya и Минц (1972), кај пациенти од 80 години и постари пад и недостигот на Ахил рефлекси се јавуваат најчесто откриени во речиси 50% од случаите. Намалени тетивните рефлекси се зголемува од деценија во деценија, па затоа голем број на истражувачи (Mankovsky, Минц, 1972) го гледаат како манифестација на вистински промени поврзани со стареењето.

Во староста, овие рефлекси зголемена липопротеин (Тимко, 1970 Mankovsky, Минц, 1972- Magladary, 1960). PL тетивни рефлекси сума на времето за пренесување на побудување на аферентните и еферентните проводници одложување и време на нервно централното време.

Одредување на времето на центарот за одложување на рефлексна тетива, која ја карактеризира функционална држава на 'рбетниот структури, се соочува со некои технички тешкотии. Според Тимко (1970), липопротеини со Ахил рефлекс во стари и сенилни возраст значително повисока отколку во млади субјекти.

неговата вредност во младите е 32,0 + 0,39 стари лица - 38,5 + 0,8 и сенилна - 40,4 + 0,6 ms. Возраст поврзани со зголемување на ЛП рефлекс Ахил е 26.25%, во времето на моторни нервни влакна на тибијална - 21,3%, а преостанатото време - 22,54%.

Ова покажува дека зголемувањето на латентен период од рефлекс на Ахил, заедно со зголемување на времето на нервно и ширење на пулсот на побудување со оглед на промените на моторните нерви во други линкови рефлексниот лак. Со промените возраст тече тетивните рефлекси се врзуваат за одредена мера забавување на моторни одговори на различни стимули, како и нарушувања во стари движења возраст еластичност.
Сподели на социјални мрежи:

Слични
Систем за сопирање Реншо клетки. Мускулите сензорни рецепториСистем за сопирање Реншо клетки. Мускулите сензорни рецептори
Рефлекси ембрионот. Малиот мозок и неговата функција во фетусотРефлекси ембрионот. Малиот мозок и неговата функција во фетусот
Стареење на 'рбетниот мозокСтареење на 'рбетниот мозок
Соматосензорни фидбек. Поттикнување на 'рбетниот motoneuronsСоматосензорни фидбек. Поттикнување на 'рбетниот motoneurons
Трансфер на побудување од кората на мозокот до мускулите. Кортикоспиналните (пирамидални) трактТрансфер на побудување од кората на мозокот до мускулите. Кортикоспиналните (пирамидални) тракт
Задна фетусот мозокот. Формирање на задниот дел на фетусот мозокотЗадна фетусот мозокот. Формирање на задниот дел на фетусот мозокот
Pnevmotaksichesky центар. Влијанието на мостот на респираторниот ритам. Apneystichesky центар.…Pnevmotaksichesky центар. Влијанието на мостот на респираторниот ритам. Apneystichesky центар.…
Рбетниот ниво на регулирање на циркулацијата на крвта. Регулирање на циркулацијата на…Рбетниот ниво на регулирање на циркулацијата на крвта. Регулирање на циркулацијата на…
Влезови на моторниот кортекс. Црвениот јадрото на системот kortikorubrospinalnayaВлезови на моторниот кортекс. Црвениот јадрото на системот kortikorubrospinalnaya
Патишта ембрионот. Формирање на проводен патеки фетусотПатишта ембрионот. Формирање на проводен патеки фетусот
» » » Стареењето на 'рбетниот мозок. Соматски рефлексниот лак