Одредување на биокомпатибилноста на стоматолошки материјали кои се користат во протетски стоматологија

Видео: реконструктивна стоматологија hi-tech Лабораторија композитни материјали европски квалитет

Cодржина

Видео: реконструктивна стоматологија hi-tech Лабораторија композитни материјали европски квалитет
Видео: Протетика стоматолошката клиника "stomus"

Сите биоматеријали, што се користи во медицината, а особено во стоматологијата комуницирате со ткивата organizma- со промени изразени во поголема или помала мера, се случи и во материјалите и во ткивата на телото. Се верува дека не постои "инертен" биоматеријали.

Видот и износот кој се испушта при интеракцијата на такви хемикалии зависи од хемискиот состав и структура стоматолошки материјали (CM). Во устата, многу фактори можат да влијаат на изборот на КО компоненти: метаболички производи од бактерии, ензими, вода, растворувачи (поларен или неполарен). Механички фактори исто така може да влијае на биокомпатибилноста на КО, што е особено важно во протетски стоматологија, протези, бидејќи во текот на нивната употреба се предмет на значителни и продолжена физичка стрес со кој се промовира ослободување во животната средина на СМ компоненти. Подеднакво важни за биокомпатибилноста CM има времетраење на користење на протези. "Имунолошкиот систем на устата" е формирана како фактори вродени заштита (дополнување, интерферон, лизозимот) и стекнати (макрофаги, Т-и Б-лимфоцитите, имуноглобулини од различни класи), па присуството во усната шуплина странски КО може да го менува активноста на одредени делови од имунолошкиот систем. CM стави во устата, може да се испуштаат во животната средина во чиста форма или во форма на деривати на нивните места на примена во третманот или долго локација, кој може да предизвика несакани ефекти се должи на нивната директен токсичен ефект врз оралната слузница клетки или непцата, вклучувајќи мастоцитите и базофилите. Ова може да доведе до неспецифични ослободување на различни медијатори, вклучувајќи хистамин, кој е еден од главните медијатори на алергиски воспаленија што влијае на имунолошкиот систем преку модулација на поединечните единици, зголемување или намалување на имунолошкиот одговор на различни заразни и незаразни антигени (алергени).

Од хистамин е во можност да врши разноврсна ефекти врз различни клетки и системи на телото, нејзиниот влез дефиниција специфични или неспецифични стимулација може да биде важна алатка за да се оцени биокомпатибилноста на двете нови и постоечки СМ. До денес, развиено неколку методи за определување на ин витро ослободувањето на хистамин од мастоцитите и базофилите: radioisotopic, Флуорометриски, методи имуно и гас масена спектрометрија. Практичната примена на методи за определување на хистамин значително се зголеми во последниве години, со можност да се користи за анализа на крв, кои во голема мера го олеснува студија. Особено, тоа се разви метод т.н. стаклени влакна (метод ДС) определување на хистамин ослободен од базофилите на целата крв, врз основа на конкретни обврзувачки матрица порозни стаклени влакна. CB-метод има неколку предности во однос на другите методи за одредување на хистамин: брзината на крвен анализатор мал обем на истражувања е можност за голем број на анализи со автоматизирање kompyuterizatsii- резултати подготовка во апсолутни вредности (во ng / ml). метод NE овозможува користење на двете стандардни и нестандардни препарати, специфични (алергени) и не-специфични материјали, како што се SM.

Целта на оваа студија - истражуваат хистамин ослободување активност на SM употребени во протетски и ресторативна стоматологија, со користење на методот на CB со користење на крвта на здрави донатори и пациенти со алергии.

Да се спроведе студијата, следниве материјали и методи:

3 видови на акрилна смола за производство на бази на протези: ftoraks (F) (АО Ostomy Украина) StomAkril (C) (ЗАО "Стомадент", Русија) и Etacryl-02 (E) (АО Ostomy Украина) добиен во 2 начини полимеризација: топлинска, во водена бања, и користење на висока фреквенција електромагнетни енергија на бран (RF), соодветно, од F-UHF, SHF-C, E-микробранова печка;
4 видови на метални легури: супер-ТК ( "golhadent" алуминиумски содржи 75% zolota- "Stildent", Русија) - супер-CM ( "Plagodent" алуминиумски содржи 85% zolota- "Stildent", Русија) - Супер -PAL ( "Paladent" алуминиумски содржат паладиум - 60% злато - 10% - "Stildent", Русија) - челик (марка 1H18N9 состав: јаглерод - 1.1% никел - 9% хром - 18% манган - 2% Ti - 0,35%, силициум - 1,0%, а остатокот - железо).

Видео: Протетика стоматолошката клиника "Stomus"

Студија СМ хистамин ослободување активност се врши во 2 начини. Првиот вклучува прелиминарна инкубација на 30 mg SM од 300 ml на крв за 1 час на температура од 37 ° C. Ова отелотворување се користи за метални легури кои се инкубираат со крвните во форма на swarf. Втората варијанта: Подготвен "supernatants" материјали со постапка на М. Pelka et al. во нашата модификација. Краток опис на отелотворување: SM сите примероци беа земјата на прав sostoyaniya- 125 mg прашок за секој cm поставени во стерилни полипропилен цевки со 2 ml завртка капа (Corning) и исполнет 1 ml стерилен ЦЕВКИ-пуфер. Кашеста маса е периодично предизвика за 48 часа на 37 ° C. По 48 часа на инкубација, кашеста маса беше центрофугира на 1250 g за 15 мин Eppendorf центрифуга 5415S. Како резултат на "supernatants" до анализа се чува на температура од 4 ° C до 2 дена. Одредување на хистамин ослободен по инкубација на целата крв со примена "супернатантот", беше спроведена со користење SV-метод.

Резултати spektroflyuorometricheskogo автоматски анализа, пресметана од страна на посебна компјутерска програма, изразена како нанограми на хистамин на 1 мл крв (во ng / ml). Чувствителност на метод - 5 ng / ml на крв. Базирана содржина хистамин анализа на податоците во секоја од 6 бунари, каде што една и иста "супернатантот" беше поставена. просечната вредност за секоја gistaminoliberatsii "супернатантот" за секој пациент, а потоа и за групи на здрави дарители и пациенти со алергии. Како беше искористена за позитивна контрола: 1) анти-IgE (фирма «Dako») на 3 стандардни раствори (1: 1, 80: 1 280- 400) се примени стандард "фиберглас" pleyt- 2) на калциум ionophore A23187 (фирма «Sisma») на 3 концентрации (62.5, 31,25 и 15,67 mg / ml). Како негативна контрола на крвниот инкубираат само со цевки-тампон. Резултатите од истражувањето беа обработени статистички користење на тестовите на студентот.

Резултати и дискусија. Анализа на резултатите од ослободувањето на хистамин од крв базофили за време на инкубација со "супернатантот" пластика открива некои битни разлики помеѓу примероците. Високи нивоа покажа gistaminoliberatsii примерок "E", добиени thermopolymerization во водена бања (52 ± 0,81 ng / ml). Во исто време, други примероци ( "F" и "C"), добиена како thermopolymerization суштински не ослободување на хистамин (соодветно 2.22 ± 1.04 и 1.7 ± 0.91 ng / ml). Пример Etacryl доби микробранова печка полимеризација ( "Е-SHF") веќе поседува gistaminoliberatornoy активност (3,22 ± 1,51 ng / ml), што покажува супериорноста на микробранова печка пред thermopolymerization полимеризација за да се добие овој тип на полимер. Сепак, "Ф", како резултат на микробранова полимеризација ( "F SHF"), сите го даде на истото ниско ниво на ослободувањето на хистамин (11,15 ± 0,43 ng / ml), ова покажува дека главна термички полимеризација за даден полимер. "Ц" и "Д", добиени микробранова печка полимеризација, суштински не ослободување на хистамин од крв базофилите (2,65 ± 1,13 и 3,22 ± 1,51 ng / ml, соодветно).

Инкубација "supernatants" пластика со базофилите од здрави донатори (не-осетливи на алергени) доведе до gistaminoliberatsii, слична на онаа за време на инкубацијата со крвта на атопичен пациенти. Особено, "E", добиени thermopolymerization, даде висок степен на ослободување на хистамин (49,8 ± 0,66 ng / ml) во споредба со други материјали 2 - "Ц" и "F" добиени во ист начин (1, соодветно, 5 и 0,57 ± 2.22 ± 0.47 ng / ml). Во исто време, "F-микробранова печка" даде слаб gistaminoliberatsiyu (9,2 ± 0,58 ng / ml), додека "S-микробранова печка" и "Д-микробранова печка" суштински не ослободување на хистамин (2,38 ± 0,73 и 2,9 ± 0.81 ng / ml).

Инкубација на метални легури со пациентите крв атопија не резултира со било значително ослободување на хистамин од крв базофилите: челик (H18N9E) - 1,62 ± 0,39 ng / ml- супер-TK - 2.92 ± 0.72 ng / ml - супер-CM - 2.42 ± 0.23 ng / ml- супер-PAL - 2,6 ± 0,5 ng / ml. Сличен модел е забележана кога се инкубираат со метални легури со крв од здрави донори.

Во сите експерименти, позитивната контрола (инкубација на крв базофили со анти-IgE и калциум ionophore A23187) забележа ослободувањето на хистамин карактеристика gistaminoliberatorov користи, со што ја потврди крв базофилните одговор на тестирани за специфични и неспецифични стимулатори односно предмети.

Познато е дека хистамин е формирана од страна на декарбоксилација на хистидин и се дистрибуира во ткивата на цицачи. Ослободување на хистамин од базофилите и мастоцити имунолошки и не-имунолошки стимуланси предизвика: алергени, цитокини, дополнуваат компоненти C3a и C5a giperosmos, физички фактори (вибрации, студ, топлина), хемиски агенси, итн објави хистамин на својот метаболизам и екскреција во урината брзо. дифундира во околното ткиво, предизвикувајќи материјална штета и влијае на телото на различни системи, вклучувајќи го и имунолошкиот, вршење на модулација на функционалната активност на нејзините различни компоненти.

Од хистамин - еден од главните поттикнувачи на воспаление, вклучително и во стоматолошка пракса, прелиминарна студија на СМ за нивната способност да се ослободи хистамин од базофилите на крв може да обезбеди вредни информации за нивните биокомпатибилноста за време на третманот и превентивни мерки.

Така, CM, што се користи за терапевтски и протетски стоматологија, имаат различна способност за ослободување на хистамин од базофилите на човечка крв, и gistaminoliberatsii индикатори кај пациенти со алергиски и здрави дарители не се разликуваат. CB-метод за утврдување на ослободување на хистамин, прави можно да се изврши прелиминарна оценка на биокомпатибилноста СМ и индивидуални избор на во секој случај и кај здрави пациенти и пациенти со алергиски заболувања. Откривање на КО со капацитет да се ослободи хистамин, ќе се спречи несакани реакции кај секој пациент, предизвикани од дејство на хистамин на клетките и ткивата на телото, на местото на СМ или ако тоа е невозможно да се изврши таква замена, превентивната терапија со антихистаминици.

L.B. Dubova, AI Volozhin, iy Lebedenco, RD Otyrba
Гоу VPO "MSMSU"

Сподели на социјални мрежи:

Слични