Неоплазми на око сокет

Тумори на орбитата е околу 25% од сите тумори на органот за вид. Во него се најде во речиси сите тумори дијагностицира кај луѓето. Ова се однесува пред се на примарниот тумор, на фреквенцијата на која достигнува 94,5% - средно и метастатски тумори сметка за 5,5% од сите тумори на орбитата (AF Brovkina, 2002).

коло за пласман класифицира тумори орбитална неоплазма на следниов начин (AF Brovkina, 2002):

  1. Бенигни.

  2. Mestnodestruktivnye.

  3. малигни.

Бенигните тумори се поделени во основно и средно.

Меѓу основните бенигни тумори орбитален предоминираат васкуларни тумори (25%). Според клинички и морфолошки слика на хемангиоми се поделени во пештера, капилари, ratsemoznye (разгранување). Пештера хемангиоми сметка за речиси 70% од сите васкуларни неоплазми. Капиларна хемангиом - најчестиот конгенитален тумор. Обично тоа се манифестира во првата година од животот. Ratsemoznaya хемангиом, исто така, е формирана во првата година од животот.

дијагностика Тоа обично не е тешко. Да се ​​појасни дијагноза се врши со контраст компјутерска томографија и ултразвук.

третман Васкуларни тумори - тешка задача и може да се реши со учество на неврохирурзите и васкуларни хирурзи. Хранење садови потребно лигатура или емболизација (локална употреба на кортикостероиди - бетаметазон, tselostona).

Outlook поволни за живот. Прогнозата за визија е сериозна, бидејќи е можно развојот на амблиопија, страбизам, атрофија на оптичкиот нерв.

неврогена тумори Тие сочинуваат околу 20% од сите бенигни тумори на орбита. Тумори на оптичкиот нерв се презентирани менингеом, глиома.

дијагноза Таа е поставена врз основа на историјата, клинички симптоми, скенирање на податоци ултразвук, компјутеризирана томографија (која има предности во однос на МНР за дијагноза на овие тумори).

третманХируршка ексцизија или бришење во рок од здравото ткиво.

Outlook за негативно.

K ретки бенигни тумори вклучуваат липом, фибром, chondroma, миобластите, кои се развиени односно од липоидна, влакнест, 'рскавицата, мускулното ткиво.

третман овие тумори хируршки.

Outlook за живот и добар поглед.

Вродени цистоиден образование Тие вклучуваат дермоидна, епидермална (cholesteatoma) и епителните цисти, кои сочинуваат околу 9% од сите тумори на орбита.

дермоидна циста во повеќето случаи се јавува кај децата на возраст под 5 години, што се карактеризира со многу бавен раст. Таа се развива од заскитан епителните клетки, е локализиран во близина на коска зглобовите, често во verhnevnutrennem квадрант под надкостница. цисти содржина со мукозни holesterina- кристали може да биде присутен на косата.

дијагностика врши врз основа на клинички симптоми: поместување на окото, егзофталмус ретки, можни се мали птоза. Компјутеризирана томографија е повеќето информативни метод на истражување.

третман хирургија. Тоа покажува транскутана субпериостални orbitotomiya.

Outlook за живот и поволно мислење. Ретко можно повторување на туморот, што може да ozlokachestvlyatsya.

До средно бенигни тумори вклучуваат превртување папилома, на остеом, osteoblastoma, фибром, и други.

остеома коска расте од ѕидот на параназалните синуси и е околу 1% од сите тумори на орбита. Најчесто тоа се развива во фронталниот синус. Се карактеризира со долги (10-15 години) развој на клинички симптоми (егзофталмус, поместување на окото, тешкотии позиционирање, мало намалување на функцијата на окото). На туморот може да достигне гигантска големина, уништување на коскените ѕидовите на орбита.

дијагностика не е тешко тумори со компјутерска томографија и радиографија.

третман хирургија сам.

Outlook за живот и поволно мислење.

Малигните тумори, исто така, се класифицираат во примарна (рак, сарком, меланом, неуробластом, итн) и секундарна (покарал во орбитата на очен капак кожата, конјуктивата, назофаринксот, кранијални празнина).

на клиничката слика симптоми се заеднички за сите малигни тумори на орбита, се капак Оток, болка, диплопија, егзофталмус и кои произлегуваат рано и расте многу брзо (неколку недели до неколку месеци), дегенеративни промени во рожницата.

дијагностика се врши врз основа на клиничката слика, ултразвучно скенирање, компјутеризирана томографија. Радионуклиди сцинтиграфија и термографска обезбеди можност да се разликува од малигни природата на туморот. Тенкоиглена аспирациона биопсија со цитолошки преглед е можно ако туморот е локализиран во предниот орбита.

третман Заедно: субпериостални орбитална exenteration како радикален метод lecheniya- надворешните орбитата зрачење (најчеста се оддалечени gammaterapiya (DHT) и рентген зрачење) - Хемотерапија (винкристин, dosorubitsil, cyclophosphate et al.).

Zhaboedov Г.Д., Skrypnyk РЛ Баран ТВ

офталмологија

Сподели на социјални мрежи: