GuruHealthInfo.com

Материјал, особено за професионалци



Видео: Цевки за подно греење. Препораките // FORUMHOUSE

Размислете внимателно книгата на апстракти на серуски научно-практична конференција "Наследни скелетни болести" (M:. GlavNIVTs Медицинскиот центар на рускиот претседател). Ние сме многу благодарни на професорот Попов од Централниот институт за трауматологија и ортопедија (CITO) за нив. Priorova, кој ни испрати материјалите на конференцијата.

Тоа е оваа колекција ние го цитирам бидејќи одговорноста за развојот на медицината денес е на овие презимиња спомнува во книгата на научници. Штрајковите целосно исполнет dezintegrirovannost не само на нивните клинички размислување, но тоа е често непознавање на сето она што е на сврзното ткиво, недостаток на разбирање на улогата на морфолошки и функционални односи на ткаенини во организацијата на животот. И покрај фактот дека половина од колекцијата е посветен на наводните природата на генетски болести на сврзното ткиво, се чини дека проблемот на генетиката во целина сврзното "вовлечени" од прст. Ова станува особено јасно од една статија од EM Meyerson, В.К. Ilyina, Ol Nechlovodovoy "Генетика на скелетна дисплазија."

Јасно е дека се обидува да се класифицираат генетски нарушувања со дисплазија - губење на време. проблемот не е правило на генетски нарушувања, а во кои главно под влијание на фактори на животната средина (температура, храна, радијално) компонента на сврзното односи со другите структури на организмичка повеќе нивоа систем и правилно да се трансформира во хаотичен и неправилни.

Скелетот како високо организирана сврзното ткиво е изложен на тешки генетски определени болести, кои се врз основа на повреда на морфогенеза специјализирани типови на сврзното ткиво - коските, 'рскавицата.

Основните обиди за класифицирање на скелетни дисплазии се додека последниве години се поврзани само со клинички рендгенски преглед во врска со методот geneologicheskoe (на пример, откривање на наследни), а од 60-тите години, врз основа на тоа, голем број на класификации. Сепак, тоа веќе беше јасно дека nosological форма на болеста може да биде резултат на мутации на различни гени, т.е. секоја од форми може да биде хетерогена група на мутации.

Од друга страна, мутации на различни локуси може да биде клинички слично, во последниве години има значителен напредок во дешифрирањето на човечкиот генетски мутации поврзани со спроведувањето на програмата "човечкиот геном". Спроведувањето на оваа програма се рефлектира во студијата на генетски скелетни дисплазија.

Најголемиот дел од работата на молекуларна студија на скелетни дисплазии врши во последните 3 години, што го прави возможно да се користат овие податоци во медицински и генетски советување, како и за клинички и молекуларна класификација на болестите.

Во моментов, анализи комуникација наследни скелетна дисплазија со четири главни класи на генски мутации:
1. генски мутации на 'рскавицата структурни протеини;
2. Мутации на гените одговорни за наследените дефекти во 'рскавицата метаболизам;
3. Мутации на гени - 'рскавицата регулатори на раст;
4. Мутации генска транскрипција протеини.

Овие студии треба да се донесе на медицина на можноста за насочени корекција на мутант човечките гени, на способноста да се спроведе генетска терапија на наследни болести.

Нашите коментар:

Непотребно генетика припишува сите зла поврзани со нарушувања на сврзното ткиво. Тука ние не сакаме да дури и се шпекулира за генетски теми во поголема длабочина. Јасно е дека составот на генот лице различно од глувчето само 1-2% од гените.

Дегенеративни и дистрофични болести на зглобовите според Донецк СРИ трауматологија и ортопедија (VG Klimovitskiy, TY IRE, LE Гончарова, ВФ Novichkova Tsimedanova н.з.) да се даде 50% инвалидитет.
Кумулативниот ефект од развој на болести на сврзното ткиво (види. Книга 1993-2007 години) се состои не само на генетски, колку од слоеви на животната средина.

Горенаведените истакнуваат авторите: Така, во 96,5% од случаите, мајки во текот на бременоста страдаат токсемија, невропатија, минлива хипертензија, едем. 45% од жените пред бременоста страдаат од разни хронични соматски болести. Во 12% на бремени, или татко, или мајка страдал заразна болест. 21% од жените пред породувањето се лекуваат во болниците за зачувување на бременоста. Родени во 63% се патолошки: пролонгирано породување, индукција на породувањето, царски рез. Во 9% забележани malposition.

Внимателно собираат историја, а во некои случаи, испитување на родителите откри 90% од браќа, сестри, родители и други роднини на различни видови на абнормалности на мускулно-скелетни систем: повреда на држење на телото, кифоза, сколиоза, osteochondrosis на 'рбетот, деформитет на градниот кош, оска ногата , да застане degenerativno-дегенеративни заболувања на зглобовите. комбинација patologicheskih нарушувања на мускулно-скелетни систем често се почитуваат. Постојат опсервации (7%), кога имаме деца lechivshiesya за degenerarivno хип-дегенеративни болести како возрасни, барајќи помош за нивните деца и внуци со истата патологија". т.е. во овој труд, на сврзното ткиво како структури на пациентот, а не на сите.

Сепак, во неколку студии на оваа книга се уште има повеќе реален став на генетиката како патогени фактор болест на сврзното ткиво. Ова, особено, е нарушувања на сврзното ткиво на горниот дел на 'рбетот и черепот (дисплазија craniovertebral) на. Евидентно е дека авторите на интегративен размислување ова прашање само боли. Еве ги податоците од испитувањето на децата кои работат во 2700 ST Vetrile, ZK Ilyina, ЕМ Meyerson, С.В. Kolesov, VY Bruskina (1998):

Дисплазија craniovertebral (ДСТ) до денес се смета за главно како локален процесот. Дебатира на прашањето за постоењето и природата на предиспонирачките фактори за развојот на оваа болест, вклучувајќи и суштинската улога на генетските фактори. Сепак, систематски студии се спроведени во оваа област.

Неодамна во студијата на наследна предиспозиција ортопедски болести многу внимание на анализа на нивната асоцијација со придружни симптоми кои произлегуваат од вкупно наследни дисплазија сврзното ткиво (ODST)."

Повеќе конкретни информации се врши TY IRE, NB Tsimidanova, С.И. Vereshchagin, ВФ Novichkova. Тие јасно покажуваат дека на сврзното ткиво на ортопедски патологија на своите наследни карактер идентификувани во само 23,5% од анкетираните лица со хендикеп. Кога повеќе дефекти и системски нарушувања на мускулно-скелетни систем наследен патологија откри голем степен на сигурност на 48,5% од лицата со пречки во развојот.

Исклучително важно во оваа линија на наследство на мајката. Истите автори покажа дека повеќе од 9.000 жени кои биле подложени на соматски патологија или страдаат од тоа во хронична форма (особено акушерски патологии за време на породувањето) родила деца со ортопедски заболувања.

Нашите мисли се потврдува со Putintsev, АА Razzyukov, РС Ayupov, SK Garanova, НН Shmelev. Тоа е кршење на коските и 'рскавицата на деривати во човечкото тело. Грдата ситуација во проблемот што тие го опишуваат како што следува:
"Osteochondrodysplasias сочинуваат најголем процент во групата на наследни скелетни патологии. Во моментов, на студија на оваа група на болести е меѓу сегашните здравствени и социјални проблеми. Ова се должи на ниските detectability на osteochondrodysplasias, од нејзиното клинички ентитети дијагноза е исклучително тешко поради различни клинички и генетски форми на овие болести и мешана интра слични симптоми на системска природа на скелетниот и сврзното ткиво.

Покрај тоа, обука на специјалисти во оваа област многу тешко се должи на фактот дека клиничката и диференцијална дијагноза и renggenologicheskoy osteochondrodysplasias Лекарот мора да се има предвид големиот број на комбинации на симптоми, кои се разликуваат во зависност од болестите, како и за актуелните osteochondrodysplasias период. За жал, на лекарите, кој првично третирани пациенти, обично се многу слабо информирани за osteochondrodysplasias."

Сепак, станува многу тажна кога вработените на централните институции на сврзното научни профилот немаат идеја што е сврзното ткиво.

За очигледни причини, ние не го наведете имињата на авторите на овие членови, но цитати на овие дела треба да биде покажана доказ на безвредност и опасност тесен профил на специјализација. Тоа е како секој тесни специјалисти (ортопед, кардиолог, нефролог, итн) Во анализата на нивните симптоми не се разбере принципот на деградација на сврзното ткиво на системот obscheorganizmennoy.Во една студија, педијатриски ортопедски хирург дава следнава дефиниција на сврзното ткиво болест во форма на фиброзна дисплазија, иако јасно се гледа obscheorganizmennost клинички манифестации на болеста:
"Со фиброзна дисплазија на коските дефект разбере развој, која е базирана на перверзија на osteogenesis во сврзното ткиво во текот на ембрионалниот развој на скелетот.

Клиничката слика е многу разновидна. Тоа зависи од возраста, која се манифестира локализација на болеста, степенот и сериозноста на патолошки процес, и extraskeletal истовремена промени. Се карактеризира со различни степени на тежина деформација на коските, патолошки фрактури, скратување или продолжување на екстремитетите, наметнуваат сериозни функционални нарушувања. "

Тоа е време да се разбере она фаза на развојот, нема сврзното ткиво, и сврзното ткиво на живеење до смрт, постојано се обновува телото, е основа на својот живот!

Во други работи во описот на суштината на процесот на болест во зглобовите на коските и, исто така, покажува комплетен недостиг на разбирање на она што е на сврзното ткиво. И покрај фактот дека сите што авторите се опише, има сврзно ткиво, тие веруваат само во поединечни случаи на сврзното манифестации вклучуваат васкулитис и некроза:

"На хистопатолошко испитување во феморалната глава биле пронајдени: обележан уништување на зглобната 'рскавица, остеопороза и остеосклерозата феномен, формирање на цисти и остеофити, што соодветствува на 3 или 4 фази на остеоартритис. Acetabular дефекти обично се претставени од областа на различен степен на зрелост на влакнести или гранулација ткиво.

Дефинира како елементи на масното ткиво, дегенеративни промени во областите на коските трабекули chondroid ткиво и хијалина 'рскавица, знаци на патолошки калцификација на сврзното ткиво и реактивна формирање на коските. На забележано зголемување на содржината на садови, нивната метеж и зголемена пропустливост на ѕидовите, крварење, формирајќи вистински цисти, често се полнат со крв, а во некои случаи - васкулитис и некроза на сврзното ткиво".

Како што можете да видите, на неорганизираност на сврзното ткиво во многу различни форми на изразување се случува во телото. На истрошени и очигледни клинички форми што е откриен во бронхо-пулмонална, кардиоваскуларниот и имуниот систем, гастроинтестиналниот тракт, нервите, коските, лигаментите, итн

Најјасно се манифестира системски скелетни нарушувања (CCH). Причината и механизам на развојот на стотици на т.н. болести, симптомите и синдроми - еден, така што во 1993 година го означи nadnozologiey "сврзното неуспех". Ние имаме разбирање за комбинација на неразвиеноста коски опција, на пример (коска во стотици човекот) можат да бидат десетици илјади. Истото важи и за огромен број на опции за симптоми на раст на сврзното ткиво на кожата, главата, црниот дроб, желудникот, во екстремитетите.

Јасно е дека, во различни нарушувања на сврзното ткиво беспредметно да се третираат сите на еден од нивните манифестација. Лекување, profilaktirovat, се дијагностицира треба морфо-функционални карактеристики на организацијата на системот на сврзното ткиво во целина.

АА Алексеев, NV Zavorotinskaya
Сподели на социјални мрежи:

Слични
Производство alloimplantatov за трауматологија и ортопедијаПроизводство alloimplantatov за трауматологија и ортопедија
Реакција околното ткиво за време на трансплантација на тетивата стерилизирани со различни методи во…Реакција околното ткиво за време на трансплантација на тетивата стерилизирани со различни методи во…
На 4-тата Меѓународна конференција за матични клетки и рак (icscc-2013) во Мумбаи, ИндијаНа 4-тата Меѓународна конференција за матични клетки и рак (icscc-2013) во Мумбаи, Индија
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Сексологија и сексуална патологијаСексологија и сексуална патологија
Примена на biocompositional материјалПримена на biocompositional материјал
Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…
Меѓународна конференција за биоинформатиката и биомедицински технологија 2013 година во МакаоМеѓународна конференција за биоинформатиката и биомедицински технологија 2013 година во Макао
Хип дисплазија кај децатаХип дисплазија кај децата
Третман во Израел Медицинскиот центар Хилел Yaffe Медицинскиот центарТретман во Израел Медицинскиот центар Хилел Yaffe Медицинскиот центар
» » » Материјал, особено за професионалци