Хормони - деривати на амино киселина

Видео: Жешка маскара маскара бренд магија поглед Купи маскара Магијата прв поглед

Cодржина

Видео: Жешка маскара маскара бренд магија поглед Купи маскара Магијата прв поглед
тироидни хормони

Познат претставниците на оваа класа на хормони - Дериват на две амино киселини: L-тирозин и L-триптофан. Со тирозин деривати вклучуваат катехоламини и тироидната жлезда хормони на триптофан - мелатонин.

Хормони и gormonoidy - тирозин деривати. Катехоламините. Катехоламин gormonoidy - адреналин (епинефрин) и норадреналин (норепинефрин) - секретира мозокот слој надбубрежната жлезда, допамин - gipofizotropnymi хипоталамо јадра. Овие соединенија - деривати на L-тирозин молекула на која прстенест дел во хидроксил група 3-та позиција е дополнително воведен (dioksifenilalaninovoe или катехол, на јадрото) и decarboxylated странична низа:

Хормони - тирозин деривати

Структурата на овие gormonoidov првпат бил опишан од страна на Олдрич во 1901 - 1902 години. Тие се наоѓаат во безрбетници, дури и претставниците на протозои. хемиската структура на овие соединенија во историска смисла - еден од најстарите.

Адреналин и норадреналин ефекти предизвика два реда, назначени А и Б adrsnergicheskimi Коњугат интеракција со катехоламините, соодветно, со клетки на А и Б реакција adrenoreieptorami (Ahlquist. 1945, 1966).
A-адренергични акција опфаќа како брзо ефекти како што се вазоконстрикција, за намалување на "третиот возраст" (nictitating мембрана), намалување на спленичен капсула, грлото на матката, деферентни, и инхибиција на мазните мускули на желудникот, дебелото црево и мочниот меур.

Развивање на релативно бавно во ефекти (B1 и B2) се намалени за регулирање на срцева активност, бронхиите релаксација, дилатација на крвните садови на одредени групи, и giperlipoatsidemii хипергликемија и инхибиција на интестиналниот мотилитет и стомакот. Се утврди дека епинефрин е повеќе нагласена во адренергичните акција и имаат норадреналин - a-адренергичните (Aions, I960- Ahlquist, 1966). A-адренергични ефекти како на катехоламини селективно да се отстрани-блокатори (фентоламин, tropafenom, ерготамин и нејзините деривати), во adrsnergicheskie-ефекти - во посебни-блокатори (пропранолол, alprenolol, benzodiksinom). A-Adrenoeffekty првенствено поврзани со деполаризација или хиперполаризација на клеточната мембрана, во-adrenoeffskty - со метаболички промени во клетките.

Истражувањето на односот на структурните елементи на катехоламините молекули со манифестација на нивната биолошка активност покажа дека за манифестација на адренергичните својства игра посебна улога слободни амино група на страничниот ланец на молекулата.

Алкилација на амино група доведува до намалување на во-адренергични својства и зголемување на адренергични, каде што еден слабеењето ефекти и зголемен во однос на другите јаглеводороден радикал кој може да се прикачи на N-амино група. Така, L-isoproterenol речиси испразнет од а-адренергични својства, но има посилен во-адренергичните ефект од адреналин. Сепак, присуството на амино азот по синџирот на молекулата на катехоламините потребни за развивање на различни видови на адренергичните ефекти.

Очигледно, амино азот, и бензенски прстен и хидроксил-етаноламин странична низа се основните компоненти Acton средини на катехоламините, и сериозноста на a- или A-ефекти се определува со степен на алкилација на N. Сепак, во формирањето на една адреса дел е важен катехоламини 3, 4-dioksifenilny фрагмент од молекула. Да се открие-адренергични ефекти доволно присуство на само еден фенолни хидроксил m: ефективни за сврзување со gormonoida-adrenorstseptorami треба и двете на фенолни хидроксил прстен.

Различни модификации направени во фенолни прстен драматично го намалува афинитетот на катехоламини до А-адреноцептор агонисти и претворена во-блокатори.

Допамин секретира специфични хипоталамо neurosecretory клетки способни за предизвикување на инхибиција на пролактин секреција и на хормонот за раст во предниот хипофизата помал степен преку специфични допаминергични рецептори. Агонист parlodel се користи за патолошка секреција на млечни жлезди кај жените (синдром на галактореа).

тироидни хормони

На основа на нивната структура лежи tironinovoe јадро кое се состои од две молекули кондензирана во L-тирозин. На повеќето значајни структурни карактеристика на хормонално активните thyronine деривати - нивното присуство во молекулата на 3 или 4 атоми на јод.

Таквите тријодотиронин (3,5,3`-тријодотиронин, Т3) и Тироксин (3,5,3`, 5`-tetraiodothyronine, T4) - фоликуларни клетки на хормони на тироидната жлезда 'рбетник вршење на регулирање на енергија, синтеза на протеини и развој на организмот.

Структурата на Т4 за прв пат опишана од Kendall (1915), T3 - Бруто и Пит-Rivers (1952). Т3 и Т4 се наоѓаат во некои сино-зелени алги.

За разлика од tironinovye катехоламин хормони од страна на присуство во нивната молекула две релативно рамни бензен прстени се слабо растворлива во вода на неутрална pH. Нивната растворливост во вода е во голема мера се зголеми со зголемување на алкалноста на медиумот. Сепак, тие се високо растворлив во некои алкохоли, особено бутанол, кој се користи во одредување на хормони во крвната плазма и ткива. Поради релативно ниско поларитетот tironinovye соединенија поседуваат изречена липофилност и за разлика од катехоламини може релативно лесно да помине низ клеточните мембрани.

Биолошката активност на тироидната жлезда хормони определува со комбинација на структурните карактеристики на молекула: дифенил етер врска, страничен ланец (аланин остаток) и yodfenolnymi функции. Најважната улога во манифестацијата на специфични хормонална активност играат степен на iodination на thyronine и позицијата на јод атоми во прстени. На пример, моно- и diiodothyronine неактивен. Само активните thyronine содржи 3 или 4 атоми на јод. Што е најважно, iodination на 3-ти и 5-ти позиции во прстенот А и третата позиција во прстенот Б. Се покажа дека има најголема биолошка активност Т3, Т4 е помалку ефикасен како 3,3`, 5`-тријодотиронин обично нема хормонална активност.

Некои автори сметаат дека Т3 - не само лачат хормон, но, исто така, се активирани во форма на периферијата на тироксин.

Очигледно, и странична низа на прстенот А diyodirovannoe - rekognonnaya дел хормонални молекули, и monoyodirovannoe прстенот B - Acton (Јоргенсен et al, 1962 и Tata, 1980). Се верува дека хормоните на тироидната жлезда се единствените носители (транспортери) јод - независна контрола на одредени специфични метаболички процеси во клетката. Ефектот на тироидните хормони се манифестира само во онаа мера во клетките реагираат на органи и ткива Дејодинација случува хормони, т.е. порака на јод атоми од органски соединенија. Горенаведените став не е без основа.

Под одредени услови, на јод е во состојба да се репродуцираат на индивидуалните ефекти на тироидните хормони. Генерално, сепак, претпоставката на единствена и независна улога на јод се демантирани од страна на голем број на експериментални податоци. Така, беше утврдено дека изопропил Дериват на Т3 во кои јод е супституиран во положбата 3` изопропил радикал, повеќе активни од природниот хормон. Tiroksinopodobnoe акција, исто така има дериват на T4 во кои на сите на јод атоми се супституирани со изопропил радикали бромен (Taylor et al., 1967- Tata, 1980).

Така, на јод во молекулата на хормоните на тироидната жлезда јасно нема единствена независна вредност. Нејзината улога е, очигледно, за да се обезбеди структурни хормон усогласеност и конкретни tsitoretseptora.

Дериват на триптофан, мелатонин - gormonoid епифиза и голем број на периферните органи. Според структурата - е N-ацетил-5-methoxytryptamine (Лернер et al, 1959, 1968):

деривати на триптофан

Главната функција на овој хормон - кондензација на меланин во melanophores околу јадрото, што резултира во осветлување покривање ткива. Улогата на мелатонин во регулација на метаболизмот пигмент е најизразено во долниот дел на 'рбетници. Заедно со влијанието на размена пигмент мелатонин е во состојба да предизвикаат одредени концентрации во различни 'рбетници antigonadotropnym ефект, и, исто така, го инхибираат другите функции на хипофизата. Тој врши седативно дејство.

Исто така мелатонин во епифиза е формирана и се акумулира како други биолошки активни, но не-хормонални Дериват на триптофан - серотонин (5-hydroxytryptamine), сличен во структурата на мелатонин и еден од неговата непосредна прекурсори во биосинтетскиот пат. Соодветно на тоа, мелатонин може да се смета не само како дериват на триптофан, tryptamine попрецизно, но исто така и како дериват на серотонинот. Очигледно, да ги изложат специфична биолошка активност на мелатонин, кој се разликува од активноста на серотонин е важна метилација на 5-хидрокси групата на индолот прстен и присуство на група на ацетил во странична низа на молекулот на хормон. Така N-ацетил група очигледно е важно пред се за отстранување на биолошката активност на серотонин.

VB Росен

Сподели на социјални мрежи:

Слични