Наследниот панкреатит: симптоми, третманот, симптоми, причини

Овој дефект се наследува автосомно доминантен начин. Терминот "наследен панкреатит" се користи во случаи кога претставниците на семејството, без очигледна причина панкреатитис страдаат почесто од општата популација.

Наследниот панкреатит може да биде поврзана со мутации во неколку различни гени [на пример, катјон-зависни ген трипсиноген (PRSS1) ген или секреторен трипсин инхибитор (SPINK1)]. Трипсиноген се конвертира во трипсин, кои потоа се конвертира на панкреасот зимогени во активни ензими (со исклучок на липаза и амилаза). Конверзија на трипсиноген на трипсин вообичаено се строго контролирани. Кога мутации во генот кој шифрира трипсиноген може да прекумерно формирање на proenzyme што резултира со прекумерна синтеза трипсин autodigestion на клетките на панкреасот и панкреатитис.

Постојат и други генетски тестови за откривање на мутации во гените PRSS1, R122H и N29, во 80% од случаите, што доведува до развој на панкреатитис. Ако мутацијата е член на семејството кои страдаат од наследен панкреатит не е откриен, ризикот од оваа болест, тој нема.

Повторливи панкреатитис со повремени егзацербации развива во носители на мутирани гени обично се на возраст под 40 години (средна возраст - 10 години). Во 50% од случаите станува хроничен панкреатит.

За жал, редовни прегледи за рано откривање на рак кај овие пациенти обично не се врши.