Сирингомиелија, хронична болест која се карактеризира со формирање на шуплини во 'рбетниот мозок и продолжениот мозок за развој на големи области на губење на болка и чувствителност температура. Етиологија, патогенеза. Причините за појава на болеста не се

Сирингомиелија, хронична болест која се карактеризира со формирање на шуплини во 'рбетниот мозок и продолжениот мозок за развој на големи области на губење на болка и чувствителност температура.
Етиологија, патогенеза. Причините за појава на болеста не се јасни. Процесот на пролиферација глијални ткиво, по што следи од страна на дезинтеграција и формирање на шуплини локализирана претежно во задниот рогови на грлото на матката проширување на 'рбетниот мозок и мозочното стебло се шири на.
Симптоми внатре. Губење на болка и температура чувствителност на големи површини на кожата, обично на рацете и торзото ("јакна". "polukurtka"), Што резултира во бројни безболно изгореници и траума. Атрофија на четки со губење на рефлекси, во комбинација со спастична пареза на нозете и Хорнеров синдром (птоза, миоза, анхидроза). Горенаведените симптоми се типични за најчестата форма на грлото на матката болест. Со ширењето на мозочното стебло (siringobulbiya) се појавуваат нистагмус, нарушувања булбарна (нарушувања на голтање, говор) и зоната dissociated анестезија во надворешните делови на лицето. Поретко, сензорни нарушувања и атрофија се случи во долниот дел на торзото и нозете. Значително изразени трофични нарушувања, задебелување и цијаноза на кожата на рацете, безболно panaritiums до спонтани ампутација на терминал фаланги. Понекогаш постојат груба артропатија (повеќе лактот и рамото зглобовите) со стопен зглобната коска елементи и нивните секвестрација: заеднички остро се зголеми во обем, тоа е безболна движење и се придружени со чудна бучава поради триење едни против други коски (neurodystrophic Шарко заеднички). Пораз пирамидални греди, во некои случаи, во прилог на пониски парапареза, предизвикува дисфункција на мочниот меур. Како по правило, во придружба на сирингомиелија развојни абнормалности (наречен dizraficheskie знаци). Кифосколиоза, премногу долги раце polimastiya итн Болеста најчесто се појавува во крајот на детството и трае многу години. Прогресијата е многу бавен, па пациентите ретко имобилизирани. Цереброспиналната течност не се менува.
Syringomyelic синдром, често не се разликува од сирингомиелија, забележани за коските аномалии craniovertebral транзиција и по страдање менингитис.
За разлика од сирингомиелија тумори на 'рбетниот мозок обично се јавуваат повеќе брзо расте и локални симптоми. Во амиотрофична латерална склероза, нарушување на движењето никогаш не се придружени со губење на чувствителност.


Третман. Ако блокада е откриен миелографија субарахноидалниот простор, илустрирани хируршки одвод на циста. Во повеќето случаи, третманот е ограничена на масажа и физикална терапија. Пациентите се обучуваат да се заштитат од оштетување на кожата. Ефектот на Х-зраци од погодената област на 'рбетниот мозок сомнително.
Прогноза. Болеста напредува бавно, но животниот век не е засегната. Во напредна фаза на сериозна закана е инфекција на уринарниот тракт. Кога siringobulbii можно респираторни нарушувања поради отежнато дишење предизвикани од парализа на гркланот.