Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.

МИНИСТЕРСТВО ЗА ЗДРАВСТВО НА Руската државна FEDERATSIIUPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH и медицински TEHNIKIPISMO5 февруари 1998 година g.N 29-2 / 67B прилог на пишување на N 29-2 / 772 ОД 16.12.97V прилог на писмото на N 29-2 / 772 од 16/12/97, на Upravlenieinformiruet, дека барањето за следење preparatovkrovi и крвни производи непосредно пред нивната мрежа и здравствените установи имплементација vaptechnuyu во согласност со цел на ЕУ на руското Министерство за здравство на 25.03.94 N 53 "Амплификација на лекови kontrolyakachestva" предизвикани Upravleniidannymi достапна во влошување на квалитетот на лекови, вклучувајќи и околу дистрибутери ihfalsifikatsii.Popytki префрлат provedeniepredrealizatsionnogo kontrolyatolkona фабрика izgotoviteliyavlyayutsya неосновани, бидејќи квалитетот на lekarstvennyhsredstv оваа група може да влијае на условите за транспорт ihraneniya и документи кои ја опишуваат квалитетот на лекот, се издава само на организации поднесување на дрога nakontrol. Poetomuzavody-izgotovitelidolzhnypredstavlyatpreparaty за овој тип на контрола само кога realizatsiineposredstvenno во фармацевтски и медицински-профилактичка uchrezhdeniya.Odnovremenno како одговор на бројните барања, Upravleniegosudarstvennogo контрола на лекови и ви овозможува да се спроведе meditsinskoytehniki preparatovkrovi контрола predrealizatsionny и крвни производи со потекло од мрежата на аптеките ilechebno установи, во MinzdravomRossii акредитирани за техничка компетентност и контрола анализа icheskihlaboratoriyah (контрола на квалитетот центар на лекови) во usloviiprovedeniya контрола на sootvetstviekachestvatrebovaniyamnormativnogo документ во сите погледи. Протокол за sootvetstviyaoformlyaetsya организација презентирани подготовките kontrol.Takim начин, крвни продукти и замени за крв, postupayuschievaptekii медицински институции, dolzhnysoprovozhdatsyapasportomotdelatehnicheskogo kontrolyapredpriyatiya производителот (за домашни лекови) или сертификат за квалитет фирма (за странски lekarstvennyhsredstv) протокол и зонски goskontrolyapreparatov лабораториска анализа на крвта или контрола на државата СРЦ Централна лабораторија на Академијата на медицински науки на контрола и аналитички Sgiach лаборатории (центри kontrolyakachestva лекови) .Odnovremenno информираме дека бара predrealizatsionnyykontrol не се однесуваат на производи од крв, трансфузија на крв proizvodimyestantsiyami наоѓа во последователен контрола на крвниот подготовките контролна зона лаборатории државата им ipostavlyaemye директно vlechebno-profilakticheskieuchrezhdeniya.Nachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh значи Медицински tehnikiMinzdrava RossiiR. U.HABRIEV
законот за здравство

МИНИСТЕРСТВО ЗА ЗДРАВСТВО НА Руската државна FEDERATSIIUPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH и медицински TEHNIKIPISMO5 февруари 1998 година g.N 29-2 / 67B прилог на пишување на N 29-2 / 772 ОД 16.12.97V прилог на писмото на N 29-2 / 772 од 16/12/97, на Upravlenieinformiruet, дека барањето за следење preparatovkrovi и крвни производи непосредно пред нивната мрежа и здравствените установи имплементација vaptechnuyu во согласност со цел на ЕУ на руското Министерство за здравство на 25.03.94 N 53 "Амплификација на лекови kontrolyakachestva" предизвикани Upravleniidannymi достапна во влошување на квалитетот на лекови, вклучувајќи и околу дистрибутери ihfalsifikatsii.Popytki префрлат provedeniepredrealizatsionnogo kontrolyatolkona фабрика izgotoviteliyavlyayutsya неосновани, бидејќи квалитетот на lekarstvennyhsredstv оваа група може да влијае на условите за транспорт ihraneniya и документи кои ја опишуваат квалитетот на лекот, се издава само на организации поднесување на дрога nakontrol. Poetomuzavody-izgotovitelidolzhnypredstavlyatpreparaty за овој тип на контрола само кога realizatsiineposredstvenno во фармацевтски и медицински-профилактичка uchrezhdeniya.Odnovremenno како одговор на бројните барања, Upravleniegosudarstvennogo контрола на лекови и ви овозможува да се спроведе meditsinskoytehniki preparatovkrovi контрола predrealizatsionny и крвни производи со потекло од мрежата на аптеките ilechebno установи, во MinzdravomRossii акредитирани за техничка компетентност и контрола анализа icheskihlaboratoriyah (контрола на квалитетот центар на лекови) во usloviiprovedeniya контрола на sootvetstviekachestvatrebovaniyamnormativnogo документ во сите погледи. Протокол за sootvetstviyaoformlyaetsya организација презентирани подготовките kontrol.Takim начин, крвни продукти и замени за крв, postupayuschievaptekii медицински институции, dolzhnysoprovozhdatsyapasportomotdelatehnicheskogo kontrolyapredpriyatiya производителот (за домашни лекови) или сертификат за квалитет фирма (за странски lekarstvennyhsredstv) протокол и зонски goskontrolyapreparatov лабораториска анализа на крвта или контрола на државата СРЦ Централна лабораторија на Академијата на медицински науки на контрола и аналитички Sgiach лаборатории (центри kontrolyakachestva лекови) .Odnovremenno информираме дека бара predrealizatsionnyykontrol не се однесуваат на производи од крв, трансфузија на крв proizvodimyestantsiyami наоѓа во последователен контрола на крвниот подготовките контролна зона лаборатории државата им ipostavlyaemye директно vlechebno-profilakticheskieuchrezhdeniya.Nachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh значи Медицински tehnikiMinzdrava RossiiR. U.HABRIEV