Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.

законот за здравство

Cодржина

законот за здравство
законот за здравство

МИНИСТЕРСТВО ЗА ЗДРАВСТВО НА РУСКАТА FEDERATSIIPRIKAZ26-ви јануари 1998 година g.N 21O дозвола на Медицински PRIMENENIYALEKARSTVENNYH SREDSTVV согласност со член 43 "Основи zakonodatelstvaRossiyskoy Федерација за здравствена заштита"Редослед: 1. Дозволете медицинска употреба на лекови за усогласеност со препораките и Farmakopeynogogosudarstvennyh Фармаколошки комисија и одобри instruktsiyamipomeditsinskomu употреба на лекови (Прилог 1 и 2) .2. Менаџмент на државна контрола на лекови, медицинска опрема: 2.1. Регистрирај се лекови и на нивните vGosudarstvenny регистар лекови овластен kmeditsinskomu индустриското производство и примена (околу 1 и 2) .2.2. Поднесување на соодветна документација (registratsionnyeudostovereniya, упатство за медицинска примена, vremennyeFarmakopeynye статија) за медицинските производи наведени vprilozheniyah, програмерите организации: 2.2.1. Vserossiyskomunauchnomutsentrupo bezopasnostibiologicheski активни супстанции, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti (ставови 1, 2, 9, апликации 1 и 2), ЗАО "Farmapeks" p. 9.2.2.2. Затворен акционерско друштво корпорација "Olifen", Москва (став 3 на апликации 1 и 2) .2.2.3. Vserossiyskomunauchnomu Центарот за bezopasnostibiologicheski активни супстанции, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti, Институт за истражување farmakologiiRossiyskoy академија на медицински науки, Москва (4prilozheny став 1 и 2) .2.2.4. Руската академија meditsinskihnauk (дописен член N.V.Karsanov), Москва (ставовите 5, 6prilozheny 1 и 2) .2.2.5. Отвори акционерско друштво "Himikofarmatsevticheskiykombinat Akrikhin", Staraya Kupavna Москва област (punkty7, 8 апликации 1 и 2) .2.2.6. Kazan производство на хемиски-farmatsevticheskomuobedineniyu "Tatkhimpharmpreparaty", Kazan (став 10 prilozheniy1 и 2) .2.2.7. Научни и Здружението за производство на "Vilar"Москва (ставови 11, 12, 13, апликации 1 и 2) .2.2.8. Научна и медицинска фирма "Medifarm", Malomunauchno-претпријатие за производство "Intergeomodel - Magma", Волгоград (став 14 од Анекс 1 и 2) .3. Програмерите наведени во ставовите 2.2.1. - 2.2.8, да се координираат и да се пренесе индустриски прописите за управување со lekarstvennyesredstva kontrolyalekarstvennyhsredstv државата и медицински tehniki.4 .. Контрола врз цел извршување од страна на Министерот за Pervogozamestitelya Moskvicheva A.M.MinistrzdravoohraneniyaRossiyskoy FederatsiiT.B.DMITRIEVAPrilozhenie N 1k наредби MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26. Јануари 1998 N 21SPISOKLEKARSTVENNYH ДРОГА ЗДРАВЈЕ RAZRESHENNYHK PRIMENENIYUA. Медицински veschestva1. Fenazid protivotuberkuleznoesredstvoB. Медицински formy2. Таблети Fenazid 0.25 gprotivotuberkuleznoesredstvo3. Таблети Oliphen 0.5g antigipoksicheskoesredstvo4. Таблети mexidol antioksidantnoe0,125 g обложени sredstvoobolochkoy5. Енергија вбризгување antigipoksicheskoeantianginalnoesredstvo6. Refrakterin за kardiotonicheskoeinektsiysredstvo7. Клотримазол маст - Acri protivogribkovoesredstvo8. Лоперамид капсула - AKRIantidiareynoesredstvo9. Таблети за vinpotsetinasredstvo uluchsheniya0,005 церебрална krovoobrascheniya10 g. Капки etad 0,5% reparativnyhglaznyeprotsessovV стимулатор. Медицински растенија rastitelnoesyre медикамент и неговите дозирани форми и други. Biopreparaty11. Kalanhin protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo12. Liniment kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo13. Гранули kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo14. масло од тиква значи kompleksnogolecheniya гастритис iyazvennoy bolezniNachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh на медицински tehnikiMinzdrava RossiiR.U.HABRIEVPrilozhenie N 2k цел MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26 Јануари 1998 N STATE 21UPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH и медицински TEHNIKIKRATKIE ANNOTATSIINA лекови овластен KMEDITSINSKOMU УПОТРЕБА ЗА НАРАЧКА НА РУСКАТА MINISTERSTVAZDRAVOOHRANENIYA FEDERATsIIFENAZIDPrikaz Министерството за dravoohraneniya Руската Федерација N 21 од јануари 26, 1998 g.Registratsionnoe лиценца N 98/21 / 1Vremennaya Pharmacopeial член 42-2998-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрени. Fenazid (izonikotinoilgidrozino - 0, n`) железо (11) сулфат дихидрат. Портокал или портокалова до кафеаво ottenkommelkokristallichesky poroshok.Farmakologicheskie својства. ТБ sredstvo.Ispolzuetsya за подготовка на form.Forma медицински ослободување. Според 0,7-1,7 kg во банките 3-5 кг во складирање paketah.Usloviya. На суво место, заштитено од светлина. Листа B.Srok датум. 2 goda.TABLETKI Fenazid 0,25 на Руската Федерација, Министерството за здравство gPrikaz N 21 од 26 јануари, 1998 g.Registratsionnoe лиценца N 98/21 / 2Instruktsiya за примена на одобрени 25 декември, 1997 година g.Vremennaya Pharmacopeial член 42-2999-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрени . Fenazid - [(izonikotinoilgidrozino - 0, n`) железо (11) сулфат, дихидрат]. Во медицинската пракса, vtabletkah портокалова или портокалово-кафеава tsvetas прошарани потемна или полесни tsveta.Farmakologicheskie својства. Fenazid - protivotuberkuleznyypreparat. Тоа е активен против Mycobacterium tuberculosis. Во osnovefarmakologicheskogo акција Fenazid е molekulyizoniazida модификација од усложнување со железо. Оваа безбедност obespechivaetbolshuyu туберкулоза хемотерапија poskolkublokirovanny железо хелат јазол GINK teryaetsposobnost молекула за да комуницирате со активните tsentramimetallosoderzhaschih ензими, како и вклучување во основното aminogruppygidrazina хелат комплекс циклус спречува доведува во реакција со N-ацетилтрансфераза. Во врска со ова, при аплицирање Fenazid Робустен корекција на еден и се разбира дози zavisimostiot во стапката на ацетилација. Покрај тоа, туберкулоза се отстрани ustoychivostmikobaktery да fenazidu.Pokazaniya да го користите. Fenazid покажува туберкулоза legkihi други органи, вклучувајќи и случаи каде повеќе лекови zabolevanievyzvano shtammamimikobakteriyiprineperenosimosti други анти-ТБ лекови. пациенти Fenazidnaznachayut ТБ кои се најдоа во спутум metodombakterioskopii микобактерии tuberkuleza.Sposob Дозирање и начин на администрација. Fenazid зема орално во tabletkahpo 0,25 g Да се разјасни индивидуалната подносливост vpervyj денот утврден една таблета наутро по оброкот. Priotsutstvii несакани реакции на вториот ден и сите наредни dnipreparat земени во доза од 0,25 g еднаш наутро, по 30-40 минути после јадење. Вкупниот времетраењето на третманот од 6 до 8 monthsa bolee.Pobochnoe акција. Со продолжена употреба, и во дози надминува препорачливо е можно главоболка, toshnota.Protivopokazaniya. Тешка formylegochno serdechnoynedostatochnosti и / или хипертензија, коронарни boleznserdtsa дистрибуирани ateroskleroz- човечки црн дроб / или pochek- епилепсија, со тенденција да конвулзивни pripadkam.Primenenie Fenazid за време на бременоста е можно само vsluchae, eslipredpolagaemaya корист на ризик за мајката prevyshaetpotentsialny за ослободување ploda.Forma . Таблети од 0.25 g, од 50 или 100 парчиња vbankah на 500-1000 таблети во складирање paketah.Usloviya. На суво место, заштитено од светлина. SpisokB.Srok датум. 2 goda.Otpusk на фармацијата. Според retseptu.TABLETKI Olifen 0,5 gPrikaz на Министерството за здравство на Руската Федерација N 21 од 26 Јануари, 1998 година g.Registratsionnoe лиценца N 98/21 / 3Instruktsiya за примена на одобрени 25 Декември, 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial член 42-2981-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрени . Olifen (Olyphenum) - [натриум solpoli - {- 2,5-digidroksifenilen} -4-thiosulfonic киселина]. Во meditsinskoypraktike се користи во форма на таблети во црна боја со belymivkrapleniyami.Farmakologicheskie својства. Лекот припаѓа klassuantigipoksantov кои ја намалуваат потрошувачката на кислород значително organizmomi uvelichivayutrabotosposobnostorganizmavekstremalnyh ситуации. Лекот antigipoksicheskoedeystvie со зголемување на ефикасноста на ткиво дишење со хипоксија на условите, особено во органите со високо ниво obmenaveschestv (мозокот, срцето мускулите, црниот дроб) .Olifen предвидува намалување на потрошувачката на кислород priznachitelnyh физичка активност, подобрување на респираторната ткиво, намалување на ментален и физички замор, физички vypolnenietrudoemkih operatsiy.Mehanizm акција е да се оптимизира deyatelnostimitohondry клетки и со тоа го намалува imikis потрошувачка loroda. Preparatobladaetmoschnymi elektronoaktseptornymisvoystvami и делува директно на респираторниот tsepmitohondry. На присуство во полимерниот структура на молекулата tiosulfatnoygruppy обезбедува антиоксиданс и antiradical deystviepreparata.Pokazaniya за употреба. Olifen profilakticheskoei се користи како средство за третирање како antihypoxant за povysheniyarabotosposobnosti организам во екстремни и neblagopriyatnyhusloviyah придружени со недостиг на кислород (планински услови поларна, подводни работи, итн), Како и umstvennomi fizicheskomperenapryazhenii, pripovyshennyhnagruzkah, активностите на операторот и drugihintensivnyhnagruzkah придружена со хроничен замор и utomlyaemostyu.Sposob дозирна и администрација. Лекот се дава орално да priemapischi или за време на оброци со малку вода. За еднократна употреба dozadlya возрасни е 0,5-1 g дневно - 1,5-3 g до 0.25 g доза deteyrazovaya дневно - 0.75 Во текот на третманот за 3 до 14sutok, во зависност од условите под кои тие ќе nahoditsyaorganizmu или тежината patsienta.Pobochnoe акција. Кога е можно individualnoyneperenosimosti дрога (алергиска реакција) olifen otmenyayuti профилактички администрираат антихистаминици предозирање може lekarstvennyesredstva.Pri kratkovremennoechuvstvo мало поспаност, сува уста, гадење inepriyatnye чувство чувство во стомакот, во ретки случаи - инхибиција dyhaniya.Protivopokazaniya. Индивидуална нетолеранција, бременост, период ослободување laktatsii.Forma. Таблети од 0,5 g, 10 таблети во konturnoyyacheykovoy пакет од 30 таблети во банките на 1,6 или 1,7 kg складирање KGW bankah.Usloviya. Чувајте го на темно датум meste.Srok. 2 goda.Otpusk на фармацијата. Според retseptu.TABLETKI mexidol 0,125 g, покривање на Руската Федерација, Министерството за здравство OBOLOChKOYPrikaz N 21 од 26. Јануари 1998 g.Registratsionnoe лиценца N 98/21 / 4Instruktsiya за примена на одобрени 25 Декември 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial член 42-3000-97 одобрени 26 од yanvarya1998 опис. Meksidol - (2-етил-6-метил-3-hydroxypyridine сукцинат) .Во медицинската практика се користи во форма на таблети, со бели pokrytyhobolochkoy kremovatam tsveta.Farmakologicheskie својства. Meksidol се однесува на gruppegeteroaromaticheskih антиоксиданси - соединенија аналози gruppyvitamina Б6. Тој има широк спектар на фармаколошки активности: Отпорност на зголемување на стресот, изложби izbiratelnoeanksioliticheskoe акција не е придружено со седатив imiorelaksiruyuschim ефекти, поседува ноотропски (antiamnesic) својства, спречување на нарушување на ipamyati учење во текот на стареењето и дејството на патолошки фактори okazyvaetprotivosudorozhnoe ефект (го спречува грчеви, vyzvannyekorazolom, bikukulinom, thiosemicarbazide) proyavlyaetantigipoksicheskie и антиоксидантни својства, спречува и ослабува токсичен ефект alkogolya.Pokazaniya за употреба. Meksidol користи во kachestveanksiolitika snootropnymtipom акција кога razlichnyhnevroticheskih и неврози држави со аларм манифестација, страв, вознемиреност, емоционална лабилност автономна дисфункција при интелектуална mnesticheskihnarusheniyah различно потекло (за органско psihosindrome iastenicheskih нарушувања предизвикани од акутни и hronicheskiminarusheniyami церебралната циркулација, краниоцеребрална трауми, neuroinfections и intoksikatsiyami- сенилна и atroficheskimiprots Од самиот) - prirasstroystvahpamyati и intellektualnoynedostatochnosti vozrasta- во постарите лица на kupirovaniyaalkogolnoy апстиненција кај пациенти alkogolizmom.Sposob Дозирање и начин на администрација. Meksidol назначен за внатрешни работи. Дремлива избор на времетраењето на третманот е индивидуален, opredelyayutsyaklinicheskoy слика на болеста и kpreparatu чувствителност на пациентот. Просечната дневна доза е mexidol 0,25-0,5 грама, максималната дневна доза - 0,6-0,8, лекот се дава 2-3 пати во текот на денот. За третман на пациенти со невротични нарушувања inevrozopodobnymi кога органските psihosindrome предизвикани од нарушување на церебралната циркулација, краниоцеребрална трауми и интоксикации, senilnymiiatroficheskimi процеси и нарушувања во меморијата на возраст litspozhilogo meksidol применуваат за 2-6 nedel.Dlya вендузи одвикнување од алкохол meksidol пропишани vtechenie 5-7 dney.Kursovoe третман meksidolom беше прекинат со постепено umenshayadozu preparata.Meksidol компатибилен со други психотропни лекови, итн Неопходно е да се разгледа можноста за потенцирање deystviyapreparata.Pobochnoe акција. Во ретки случаи, тоа е можно proyavlenietoshnoty и сувоста на мукозните rta.Protivopokazaniya. Индивидуална дрога нетолеранција, акутни болести на црниот дроб и ослободување на бубрезите beremennost.Forma. Таблети од 0,125 g, 10 таблети во konturnoyyacheykovoy складирање upakovke.Usloviya. На суво место, заштитено од светлина. Листа B.Srok датум. 2 goda.Otpusk на фармацијата. Според retseptu.ENERGOSTIM на Министерството за здравство на Руската Федерација INEKTsIYPrikaz N 21 од 26 Јануари 1998 g.Registratsionnoe лиценца N 98/21 / 5Instruktsiya за примена на одобрени 25 декември 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial член 42-2524-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрени. Енергија - комбиниран препарат soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD), цитохром C, инозитол F.Primenyaetsya како лиофилизиран прав розова tsveta.Farmakologicheskie својства. Енергетски комплекс predstavlyaetsbalansirovanny biologicheskiaktivnyhveschestv вклучени во енергетскиот метаболизам на клетките. Подготовка vospolnyaetharakterny dlyagipoksiikletokdefitsit главни метаболити dlyabioenergetiki клетки - tsitohromaS респираторни ензим и аденин динуклеотид коензим никотинамид, која takzheistochnikom синтеза inozina.V активира од страна на аденин нуклеотиди (de-инхибира овие) и гликолизата tsikltrikarbonovyh киселини и транспорт на електрони на О2 него isopryazhennoe оксидативна фосфорилација. Odnovremennoevklyuchenie еден циклус моќ им овозможува vosstanovitobschee содржина на инозин на аденил нуклеотиди de novo синтеза патека и aktivirovatpentozofosfatny аденозин трифосфат (ATP), NADP iribozy.Sposobnost energostima елиминира енергија defitsitsochetaetsya со vasodilating effektomiuluchsheniemmikrotsirkulyatsii. Енергијата не ја намали sistemnoearterialnoe притисок се зголемува церебрална krovoobraschenie.Pokazaniya за употреба. Енергијата која се користи кај возрасни prigipoksicheskih состојби (локални или заеднички), исхемична bolezniserdtsa, миокарден инфаркт, пост-инфаркт држави без priznakovvyrazhennoy срцева слабост, миокарден дистрофија, воспалителни лезии на миокарден лезија алкохолни срцето, мозокот, црниот дроб и други органи и ткива, на екстра iparasistoliyah, bradisistolicheskoy атријална фибрилација, атриовентрикуларен нарушувања спроводливост, слабост sinusovogouzla, podgotovitelnoyiposleoperatsionnoyterapiipriaortokoronar SG шант angioplastikiipostanovkikardiostimulyatora, obliterating ендартерит, за отстранување ilipredotvrascheniya срцева гликозид интоксикација и takzheintoksikatsii супстанции имаат инхибиторен ефект во електрони natransport mitohondriyah.Sposob дозирање и администрација. Енергија vnutrivennokapelno се администрира во доза од 0,1-0,2 g (1-2 шишенце) во 70-100 ml од 5% гликоза ili0,9% раствор на изотоничен раствор на натриум хлорид (дијабетес) во рамките на еден Часа 1 или 2 пати на ден . Можеби болус (ochenmedlennoe) давање 0,1-0,2 g (1-2 флакон) во 10-20 ml од 5% glyukozyili 0,9% раствор на изотоничен раствор на натриум хлорид, и takzhevnutrimyshechnoe администрирање на дрога во доза од 0,1-0,2 R (1-2 флакон) B5 ml од вода за инекција. Во текот на третманот - 10-21 дена, во зависност ottyazhesti третман zabolevaniya.Pered е да се идентификуваат на организмот да individualnuyuchuvstvitelnost energostimu. За таа цел vvodyatvnutrikozhno 0,1mlpreparata растворени во 10 mlfiziologicheskogo решение. Ако во текот на денот не proiskhoditrazvitiya локална алергиска реакција може да се врши kurslecheniya. Dopolnitelnokprovedeniyuvnutrikozhnoyprobyrekomenduetsya прекине капка по капка по првата 1-2 Capel следење на пациентот за 30-40 минути за vozmozhnogopoyavleniya алергиска реакција (црвенило на лицето, чешање, треска). Vsluchae развој реакција prekraschayut.Vzaimodeystvie земање дрога со други лекови. Vozmozhnaodnovremennaya терапија нитрати, нитроглицерин, вклучувајќи акција chisleprolongirovannogo, и антикоагуланти, mochegonnymisredstvami, антидијабетични лекови, антагонисти на калциум, бета блокатори и инхибитори на angiotenzinprevraschayuschegofermenta, antilipidemic лекови nesteroidnymiprotivovospalitelnymi агенти и антибиотици, калиум оротат, калиум хлорид, преднизолон, аналгетици, antigistaminnymipreparatami. несакани ефекти. Со брза интравенска vozmozhnygiperemiya кожа, чешање, треска, зголемена tela.Protivopokazaniya температура. Индивидуална нетолеранција, бременост, laktatsiya.Forma ослободување. Лиофилизирана прав во ампули и складирање bankah.Usloviya. На суво и темно место pritemperature од + 10SH C и не пониска 0sh С. Листа B.Srok полица. 2 goda.Otpusk на фармацијата. Според retseptu.REFRAKTERIN на Министерството за здравство на Руската Федерација INEKTsIYPrikaz N 21 од 26 јануари 1998 g.Registratsionnoe лиценца N 98/21 / 6Instruktsiya за примена на одобрени 25 декември 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial член 42-2525-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрени. Refrakterin - комбиниран препарат soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD) tsitohromS, инозитол-F, бета atsetildigoksin, oksifedrin.Primenyaetsya како лиофилизиран прав розова tsveta.Farmakologicheskie својства. Срцева nedostatochnostharakterizuetsya енергија дефицитарна sostoyaniemkardiomiotsitov.Refrakterin стимулира синтезата на ATP во клетката се putemdezingibirovaniya гликолизата стимулирање на активност tsiklatrikarbonovyh киселини и електрони трансфер на кислород и usileniyasopryazhennogo оваа оксидативна фосфорилација. В результатерефрактерин устраняет энергодефицитное состояние клетки не тольков условиях покоя, но и при повышенной нагрузке на сердце.Рефрактерин оказывает непосредственное стимулирующее воздействиена сократительную и релаксационную функцию миокардаивосстанавливает транспорт ионов Са через мембраны кардиомиоцита.Препарат восстанавливает или существенно улучшает показателицентральной гемодинамики, снижает степень легочной гипертензии,общее периферическое сопротивление и потребность миокарда вкислороде.Нафонетерапиипрепара ом преодолеваетсярефрактерность миокарда к медикаментозному воздействию даже притяжелыхформахсердечнойнедостаточности, обусловленныхнекоронарогенными заболеваниями миокарда и кардиосклерозом.Препаратобладаетсосудорасширяющимдействием, улучшаетмикроциркуляцию и приток крови к желудочкам, а также повышаетдиурез. Предотвращает и устраняет спазм коронарных сосудов,снижает частоту сердечных сокращений и стабилизирует уровеньартериального давления. На нормальное исходное артериальноедавление и нормальную частоту сердечных сокращений влияния неоказывает.Показания к применению. Рефрактерин назначают при лечениихронической сердечнойнедостаточности,обусловленнойнекоронарогенными заболеваниямимиокарда(миокардит,дилатационная кардиомиопатия, миокардический кардиосклероз), атакже постинфарктном кардиосклерозе, хронической ишемическойболезни, комбинированных и изолированных митрально-аортальныхпороках, ишемической кардиомиопатии, сердечной недостаточностипосле операции на сердце и при подготовке к трансплантации сердца,хирургическому вмешательству, сердечно-легочной недостаточности,тахисистолическо й форме мерцательной аритмии, пароксизмальнойтахикардии. Рефрактерин можно применять и в тех случаях, когдатерапевтические дозы сердечных гликозидов быстро приводят кразвитию интоксикации.Способ применения и дозы. Рефрактерин вводят внутривеннокапельно 100-200 мг (1-2 флакона) в 70-100 мл 5% глюкозы или 0,9%изотонического раствора натрия хлорида (при сахарном диабете) втечение 1 часа один или 2 раза в сутки. Возможно болюсное (оченьмедленное) введение 100-200 мг (1-2 флаконов) в 10-20 мл глюкозыили изотонического раствора натрия хлорида, а также внутримышечноевведение 1-2 флаконов в 5 мл воды для инъекций.Курс лечения - 10-40 дней в зависимости от тяжестизаболевания.Перед началом лечения необходимо определить индивидуальнуючувствительность организма к рефрактерину путем внутрикожноговведения 0,1 мл препарата, растворенного в 10 мл физиологическогораствора. Если в течение суток не происходит развития местнойаллергической реакции, можно проводить курс лечения. Дополнительнок проведению внутрикожнойпробырекомендуетсяпрерыватьвнутривенное введение после первых 1-2 капель и наблюдать больногов течение 30-40 минут на возможность появления аллергическойреакции (покраснение лица, зуд, озноб). В случае развития реакциипрепарат считается противопоказанным.Лекарственное взаимодействие. Возможна одновременная терапиянитратами, нитроглицерином, в том числе пролонгированногодействия, а также антикоагулянтами, мочегонными средствами,антидиабетическими препаратами, антагонистами кальция,бета-адреноблокаторами и ингибиторами ангиотензинпревращающегофермента,антилипидемическимипрепаратами, нестероиднымипротивовоспалительными средствами и антибиотиками, оротатом калия,хлоридом калия, преднизолоном, анальгетиками, антигистаминнымипрепаратами.Побочное действие. При быстром внутривенном введении возможенозноб, повышение температуры тела.Противопоказания. Индивидуальная непереносимость,беременность, лактация.Форма выпуска. Во флаконах, банках или ампулах, содержащих по0,1 г (100 мг) лиофилизированного порошка.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте притемпературе не выше +10ш С и не ниже 0ш С. Список Б.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.МАЗЬ КЛОТРИМАЗОЛ-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/7Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2997-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Клотримазол-АКРИ - [1-(2-хлорфенил)дифенилметил)-1Н-имидазол], применяют в виде 1% мази белого илипочти белого цвета.Фармакологические свойства. Клотримазол - противогрибковоесредство. Обладает широким спектром антимикотической активности. Кклотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (Candidasp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula sp.), плесневые грибы,возбудители разноцветного (отрубевидного) лишая (Pityriasisversicolor) и эритразмы. Фунгистатическая активность проявляется вконцентрациях до 8 мг/л, фунгицидная в концентрациях 10-20 мг/л.Обладает антибактериальными свойствами в отношенииграмположительных кокков и коринебактерий в концентрациях 0,5-10мг/л, в более высоких концентрациях (100 мг/л) проявляетантитрихомонадную активность. При наружном применении в нижнихслояхэпидермисадостигаютсяконцентрации клотримазола,достаточные для торможения развития микроорганизмов.Показания к применению. Применяют при разноцветном лишае,эритразме, кандидозном вульвите, кандидозном баланите и другихгрибковых поражениях кожи и слизистых оболочек, вызванныхвозбудителями, чувствительными к клотримазолу (дерматофитами,плесневыми и дрожжевыми грибами и др.).Способ применения и дозы. Мазь наносят тонким слоем напораженный участок кожи 2-3 раза в сутки и осторожно втирают.Разовая доза - столбик длиной 5 мм на площадь поверхности размеромс ладонь. Лечение продолжают в течение 2 недель после исчезновениясубъективных симптомов.При вагинальных инфекциях мазь вводят глубоко во влагалище спомощью аппликатора 1 раз в сутки. При кандидозном вульвите икандидозном баланите мазь применяют 2-3 раза в сутки. Общаяпродолжительность лечения при дерматомикозах - 3-4 недели,эритразме - 2-4 недели, разноцветном лишае - 1-3 недели,кандидозном вульвите и кандидозном баланите - 1-2 недели.Побочное действие. В единичных случаях отмечаются местныереакции - покраснение, ощущение жжения и покалывания. Приповышенной чувствительности к компонентам мази возможны местныеаллергические реакции.Противопоказания. Повышенная чувствительность к клотримазолу икомпонентам мази, первый триместр беременности.Особые указания. Препарат не применяют в офтальмологии и невводят интравагинально в период менструаций. Для предотвращенияреинфекций необходимо одновременное лечение обоихполовыхпартнеров.Лекарственное взаимодействие. При одновременном применении снистатином активность клотримазола может снижаться.Форма выпуска. В тубах, содержащих по 10 г, 20 г, 25 г или 40г мази.Условия хранения. На суво место, заштитено од светлина. СписокБ.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.КАПСУЛЫ ЛОПЕРАМИД-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/8Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2897-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Лоперамид-Акри (лоперамидагидрохлорид)[4-(4-хлорфенил)-4-гидрокси-N,N-диметил-альфа, альфа - дифенил - 1-пиперидинбутиламина гидрохлорид]. Применяется в капсулах желтогоцвета, содержимое капсул - порошок белого или белого с желтоватымоттенком цвета.Фармакологические свойства. Противодиарейное средство.Снижает тонус и моторику гладкой мускулатуры кишечника путемингибирования высвобожденияацетилхолинаи простагландиноввследствие связывания препарата с опиатными рецепторами кишечнойстенки. Повышает тонус анального сфинктера.Угнетение кишечноймоторики путем непосредственноговоздействия на нервные окончания и/или интрамуральные ганглиикишечной стенки. Проявляет противодиарейное действие не толькопутем замедления транспорта содержимого в кишечнике, но и путемпрямого ингибирования секреции жидкости и электролитов и/илистимуляции всасывания солей и воды.Действие препарата наступает быстро и длится 4-6 ч. Черезгематоэнцефалический барьер не проникает.В высоких дозах может угнетать секрецию соляной кислоты вжелудке.Фармакокинетика. После перорального введения всасывается около40% введенной дозы препарата. Период полувыведения составляет9,1-14,4 (в среднем 10,8) ч. Время максимальной концентрации вкрови при введении в виде капсул - через 5 ч. Длительностьдействия до 24 ч. Препарат и метаболиты выводятся с калом и черезпочки.Показания к применению. Применяют у взрослых и детей вкачестве симптоматическоголеченияостройи хроническойнеспецифической диареи (аллергического, эмоционального,лекарственного или лучевого генеза)- при изменении режима питанияи качественного состава пищи, при нарушениях метаболизма ивсасывания- каквспомогательноесредство - придиарееинфекционного генеза, для регуляции стула у больных с илеостомой.Способ применения и дозы. Лоперамид принимают внутрь. Доза длявзрослых и подростков: - при острой диарее 0,004 г (4 мг) послепервого опорожнения кишечника, затем по 0,002 г (2 мг) послекаждого последующего опорожнения кишечника в случае жидкого стула-при хронической диарее - 0,004 г (4 мг), затем по 0,002 г (2 мг)после каждого последующего опорожнения кишечника до прекращениядиареи- поддерживающее лечение - 0,004 г - 0,008 г (4-8 мг) всутки в разделенных дозах, по мере необходимости.Максимальная доза для взрослых - 0,016 г в сутки (16 мг/сут).Доза для детей: при острой диарее по 80-240 мкг (0,08-0,24мг)/кг/сут в 2 или 3 разделенных доза - детям в возрасте 5-8 летпо 0,002 г (2 мг) 2 раза в сутки- детям в возрасте 8-12 лет по0,002 г (2 мг) 3 раза в сутки.Для поддерживающего лечения применяют 1/3-1/2 первоначальнойдозы.После нормализации стула или при отсутствии стула в течениеболее 12 ч дозу уменьшают или прекращают применение препарата.Взаимодействие с другими лекарственными средствами. Лоперамидне применяютодновременносопиоидными (наркотическими)анальгезирующими средствами из-за повышения риска тяжелого запора.Побочное действие. Побочные эффекты наблюдаются только придлительном применении. Возможны головная боль, боль или ощущениедискомфорта в нижней части живота, сухость во рту, реакцииповышенной чувствительности (кожная сыпь). Редко - сонливость илибессонница, головокружение, спазмы кишечника, тошнота, рвота,запор. Крайне редко - непроходимость кишечника.Противопоказания. Непроходимость кишечника- острый язвенныйколит или псевдомембранозный колит, возникшие вследствиеприменения антибиотиков широкого спектра действия- беременность-лактация- дети в возрасте до 2 лет- повышенная чувствительность кпрепарату.Особые указания. При отсутствии эффекта после 2 сутокприменения препарата необходимо уточнить диагноз и исключитьинфекционный генез диареи. Детям в возрасте до 5 лет назначатьпрепарат в виде капсул не рекомендуется. С осторожностью назначаютпрепарат больным с нарушениями функции печени. Если при применениилоперамида развиваются запор или вздутие живота, препаратотменяют.При передозировке лоперамида в качестве антагониста необходимоиспользовать налоксон.Форма выпуска. Капсулы по 0,002 г (2 мг), по 10 капсул вконтурной ячейковой упаковке.Условия хранения. На суво место, заштитено од светлина. СписокБ.Срок годности. 2 года.Отпуск из аптек. По рецепту.ТАБЛЕТКИ ВИНПОЦЕТИНА 0,005 гПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/9Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2937-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Винпоцетин - (3а, 16а) эбурнаменин - 14-карбоновойкислоты этиловый эфир - является полусинтетическим производнымалкалоида девинкана, содержащегося в растении барвинке (Vincaminor L). Применяется в таблетках белого с желтоватым оттенкомцвета.Фармакологические свойства. Винпоцетин - средство, улучшающеемозговоекровообращение.Препаратизбирательно улучшаеткровоснабжение головного мозга и переносимость церебральнойишемии. Препарат избирательно и интенсивно усиливает мозговойкровоток и церебральную фракцию минутного объема, уменьшаетсопротивление сосудов головного мозга, не влияя на параметрыобщего кровообращения. Не вызывает феномена "украде" iusilivaet циркулација oblastigolovnogo погодените снабдување исхемична на крв во мозокот недопрена во овој регион значително се подобрува nemenyaetsya.Vinpotsetin mikrotsirkulyatsiyugolovnogo мозокот, ја инхибира агрегацијата на тромбоцитите, на вискозноста на крвта umenshaetpovyshennuyu. Подготовка подобрува perenosimostgipoksii мозокот клетки од страна на зголемување на transportakisloroda до ткивата и подобрување на метаболизмот на гликозата прекинувачки naenergeticheski повеќе поволни аеробни. Vinpotsetinyavlyaetsya инхибитор на фосфодиестеразата, промовира povysheniyukontsentratsii во мозочното ткиво cAMP стимулира anaerobnyymetabolizm гликоза. Лекот има мал ефект на орален дрога sistemnoeAD.Posle брзо absorbiruetsyaizzheludochno тракт. Биорасположивоста на vinpocetine sostavlyaet57%, полу-живот - околу 5 chasov.Pokazaniya за употреба. Vinpocetine се користи за акутна церебрална циркулаторна инсуфициенција ihronicheskoy-минливи церебрална исхемија mozga- церебрална мозочен удар (состојба по навреда) - мулти-инфарктна деменција, церебрална артериосклероза sosudov- енцефалопатии (пост-трауматски, се должи на хипертензија, и ментална nevrologicheskihnarusheniyah, svyazannyhstserebrovaskulyarnoy оштетување (мемориски нарушувања, вртоглавица, главоболка болка, афазија, апраксија, dvigatelnyerasstroystva) .Во офталмологија vinpocetine е пропишана за arteriysetchatki оклузија и хориоидеата, дегенеративни izmeneniyahzheltogo дамки предизвикани од атеросклероза или вазоспазам, тромбоза prichastichnyh, секундарен глауком кои произлегуваат vsledstvieokklyuzii sosudov.V aurist vinpocetine употребени во васкуларни возраст ilitoksicheskih (лековитиот) депресии расправа prigolovokruzheniyah лавиринт proiskhozhdeniya.Preparat primenyayuttakzhe за третирање на климактериум vazovegetativnyhsimptomov sindroma.Sposob дозирна и администрација. Лекот се дава орално po0,005-0,01 g (1-2 таблети) 3 пати на ден. По dostizheniyafarmakoterapevticheskogo ефект (обично по 1-2 недели од третманот poslenachala) се пресели на дрога во поддршка doze0,005 g (1 таблета) 3 пати на ден. Во текот на третманот 2 месеци и акција bolee.Pobochnoe. Ретко возможно минливи притисок и ponizheniearterialnogo tahikardiya.Protivopokazaniya. Tyazhelayaishemicheskayaboleznserdtsa, тешки аритмии, бременост и ослободување laktatsiya.Forma. Таблети 0,005 g, 10 таблети во складирање konturnoyyacheykovoy upakovke.Usloviya. На суво место, заштитено од светлина. SpisokB.Srok датум. 2 goda.Otpusk на фармацијата. Според retseptu.KAPLI etad GLAZNYEPrikaz 0,5% Министерството за здравство на Руската Федерација N 21 од 26 Јануари 1998 g.Registratsionnoe лиценца N 98/21 / 10Instruktsiya за примена на одобрени 25 декември 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial член 42-2847-97 одобрени 26 од yanvarya1998 опис. Etad - (8- (2-хидроксиетил) -aminoadeninagidrobromida монохидрат). Во медицинската пракса се користат, бидејќи на 0,5% раствор (collyrium), кој е безбоен, транспарентен zhidkost.Farmakologicheskie својства. Etad однесува kgruppestimulyatorov обесштетување регенерација на клетките. механизам deystviyaetadena е поврзан со активирање на биосинтезата на нуклеинска kislot.Pokazaniya за употреба. Капки за очи etad 0,5% primenyayutv како средство за промовирање на епителни регенерација rogovitsypri различни лезии на окото, придружени narusheniemtselostnosti epiteliya.Sposob нејзината примена и доза. Кои се применуваат во форма на instillations vkonyunktivalny торба 2-3 капки 3 пати на ден. Процесот zavisimostiot етиологија и тежината на орган parallelnovozmozhno mestnoenaznacheniedrugihspetsificheskihisimptomaticheskih лекови. Времетраењето Kursalecheniya зависи од болест, и не треба да надминува 10 дена. Недостатокот на терапевтски ефект при користење на дрога vtechenie 10 дена укажува на потребата од користење drugihmetodov акција lecheniya.Pobochnoe. Без несакани ефекти биле ustanovleno.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma индивидуални ослободување. 5 или 10 ml ампули на 1,5 ml vtyubik-kapelnitsah.Usloviya за складирање. На ладно, заштитени од светот meste.Spisok B.Srok датум. 2 goda.Otpusk на фармацијата. Според руското Министерство за здравство retseptu.KALANHINPrikaz N 21 од 26 јануари 1998 година лиценца g.Registratsionnoe N 98/21 / 11Vremennaya Pharmacopeial член 42-2922-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрени. Kalanhin добиени од свежо пука kalanhoe.Amorfny прав од жолто-кафеава sserovatymottenkomdosvetlo tsveta.Farmakologicheskie својства. Reparativnoesredstvo.Ispolzuetsya анти-инфламаторни лекови за подготовка на form.Forma за ослободување. 1 кг во банките, или 1,2 до 5 кг paketah.Usloviya складирање. Во сува, темна датум meste.Srok. 3 goda.LINIMENT KALANHINAPrikaz на Министерството за здравство на Руската Федерација N 21 од 26 Јануари 1998 g.Registratsionnoe лиценца N 98/21 / 12Instruktsiya за примена на одобрени 25. Декември, 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial член 42-2923-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрени. Kalanhin добиени од свежо пука kalanhoe.Soderzhit комплексни полисахариди, флавоноиди, ензими, витамини, органски киселини и минерални soley.V медицинска пракса се користи во форма на liniment 2% и 5%, што е единствен тесто од бела skremovatym сенка на светло-кафеава со spetsificheskimzapahom.Farmakologicheskie својства. Kalanhin obladaetprotivovospalitelnym ефект и го стимулира regeneratsiiepitelialnyh tkaney.Pri надворешни kalanhin апликација промовира чистење рани otgnoynogo празнење, забрзува регенерацијата ranevogodefekta нормализира васкуларна циркулација okazyvaetprotivovospalitelnoe deystvie.Kalanhin практично не токсични, не-алергиски и obladaetmestnorazdrazhayuschimi svoystvami.Pokazaniya за употреба. Kalanhin употребени во возрасни и deteyv како антиинфламаторни агенси и стимулирање на reparativnyeprotsessy во третман на ниво изгореници II-III, смрзнатини, гнојни рани, трофични чиреви, чирови од притисок, treschinsoskov на дојка, цервицитис и dr.Sposob дозирање и администрација. Liniment kalanhina примени однадвор (локално). По дебридман на раната површина 1 пат дневно во тенок слој или liniment применуваат marlevuyusalfetku импрегнирана со дрога и затворете облекување на раната. Dlyapodavleniya инфекција на раната примена liniment kalanhina prineobhodimosti комбинираат со антисептик или антимикробен третман terapiey.Kurs dney.Protivopokazaniya 10-15. neperenosimost.Forma индивидуални ослободување. Liniment 20g bankah.Usloviya во туби или складирање. Чувајте го на темно место pritemperature од + 10SH S.Srok датум. 2 goda.Otpusk на фармацијата. Според Министерството за здравство retseptu.GRANULY KALANHINAPrikaz Руската Федерација N 21 од 26 Јануари, 1998 g.Registratsionnoe лиценца N 98/21 / 13Instruktsiya за примена на одобрени Декември 25, 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial член 42-2924-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрени. Kalanhin добиени од свежо пука kalanhoe.Soderzhit комплексни полисахариди, флавоноиди, ензими, витамини, органски киселини и минерални soley.V медицинска пракса се користи во форма на гранули sserovatym жолта боја на светло кафеава со serovatymottenkom, zapahom.Farmakologicheskie со специфични својства. Kalanhin obladaetprotivovospalitelnym ефект и го стимулира regeneratsiiepitelialnyh tkaney.Pri примена на внатрешно формулација врши и заштитна deystviepri улцеративен лезии на слузокожата на желудникот и цревата предизвикани од страна на разни супстанции ulcerogenic mehanizmamipovrezhdayuschego deystviya.Pokazaniya за употреба. Kalanhin употребени во возрасни и deteyv како антиинфламаторни и стимулирање на reparativnyeprotsessy sredstvavkompleksnoyterapiigastritov, gastroduodenitis, хронична enterokolitov.Sposob дозирање и администрација. Гранули користи kalanhina vnutrpo 1 лажичка до 1 / 4-1 / 2 чаша топла вода 4 пати на ден за 1 час пред јадење или 1-2 часа по ингестијата. 3-5nedel третман. Доколку е потребно лекување kalanhinom povtoryayut.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma индивидуални ослободување. Гранули kalanhina 70 g bankah.Usloviya складирање. Гранулите се чуваат на суво место на температура од svetameste 18-20sh S.Srok полица. 2 goda.Otpusk на фармацијата. Според Министерството за здравство retseptu.MASLO СЕМЕ TYKVYPrikaz Руската Федерација N 21 од 26 Јануари, 1998 g.Registratsionnoe лиценца N 98/21 / 14Instruktsiya за примена на одобрени Декември 25, 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial член 42-3002-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрени. Тиква семе на нафта содржи избалансиран prirodoygruppy биолошки активни супстанции: фосфатиди, токофероли, каротеноиди, масни киселини. Во клиничката пракса користење vvide мрсна течност зеленкасто кафеава tsveta.Farmakologicheskie својства. Тиква семе на нафта obladaetmembranostabiliziruyuschim и оштетување cytoprotective акција zamedlyaetrazvitie и го забрзува обновување kletok.Preparat мембрани стимулира репаративен процеси во povrezhdeniislizistoy мембрана и го забрзува заздравувањето на функционални секреторен и евакуација на гастроинтестиналниот kishechnogotrakta.Pokazaniya за употреба. Применета возрасни во kompleksnoyterapii хроничен гастритис и дуоденитис, пептичен и дуоденален boleznizheludka kishki.Sposob дозирање и администрација. На лек се користи vnutr.Pri хроничен гастритис, дуоденитис, пептичен и дуоденални улкуси boleznizheludka една лажичка 3-4 пати на ден. Текот на лекувањето 3-4 nedeli.Pobochnoe акција. Можно благо лаксативно effekt.Protivopokazaniya. neperenosimost.Forma индивидуални ослободување. 50-100 мл flakonah.Usloviya време на складирањето. Во темно место на повисоко temperaturene 30sh S.Srok датум. 2 goda.Otpusk на фармацијата. Без retsepta.PredsedatelFarmakologicheskogogosudarstvennogo komitetaV.P.FISENKOPredsedatelFarmakopeynogogosudarstvennogo komitetaYu.F.KRYLOVDirektorGosudarstvennogo institutadoklinicheskoy и klinicheskoyekspertizy lekarstvA.G.RUDAKOVзаконот за здравство

МИНИСТЕРСТВО ЗА ЗДРАВСТВО НА РУСКАТА FEDERATSIIPRIKAZ26-ви јануари 1998 година g.N 21O дозвола на Медицински PRIMENENIYALEKARSTVENNYH SREDSTVV согласност со член 43 "Основи zakonodatelstvaRossiyskoy Федерација за здравствена заштита"Редослед: 1. Дозволете медицинска употреба на лекови за усогласеност со препораките и Farmakopeynogogosudarstvennyh Фармаколошки комисија и одобри instruktsiyamipomeditsinskomu употреба на лекови (Прилог 1 и 2) .2. Менаџмент на државна контрола на лекови, медицинска опрема: 2.1. Регистрирај се лекови и на нивните vGosudarstvenny регистар лекови овластен kmeditsinskomu индустриското производство и примена (околу 1 и 2) .2.2. Поднесување на соодветна документација (registratsionnyeudostovereniya, упатство за медицинска примена, vremennyeFarmakopeynye статија) за медицинските производи наведени vprilozheniyah, програмерите организации: 2.2.1. Vserossiyskomunauchnomutsentrupo bezopasnostibiologicheski активни супстанции, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti (ставови 1, 2, 9, апликации 1 и 2), ЗАО "Farmapeks" p. 9.2.2.2. Затворен акционерско друштво корпорација "Olifen", Москва (став 3 на апликации 1 и 2) .2.2.3. Vserossiyskomunauchnomu Центарот за bezopasnostibiologicheski активни супстанции, Staraya Kupavna Moskovskoyoblasti, Институт за истражување farmakologiiRossiyskoy академија на медицински науки, Москва (4prilozheny став 1 и 2) .2.2.4. Руската академија meditsinskihnauk (дописен член N.V.Karsanov), Москва (ставовите 5, 6prilozheny 1 и 2) .2.2.5. Отвори акционерско друштво "Himikofarmatsevticheskiykombinat Akrikhin", Staraya Kupavna Москва област (punkty7, 8 апликации 1 и 2) .2.2.6. Kazan производство на хемиски-farmatsevticheskomuobedineniyu "Tatkhimpharmpreparaty", Kazan (став 10 prilozheniy1 и 2) .2.2.7. Научни и Здружението за производство на "Vilar"Москва (ставови 11, 12, 13, апликации 1 и 2) .2.2.8. Научна и медицинска фирма "Medifarm", Malomunauchno-претпријатие за производство "Intergeomodel - Magma", Волгоград (став 14 од Анекс 1 и 2) .3. Програмерите наведени во ставовите 2.2.1. - 2.2.8, да се координираат и да се пренесе индустриски прописите за управување со lekarstvennyesredstva kontrolyalekarstvennyhsredstv државата и медицински tehniki.4 .. Контрола врз цел извршување од страна на Министерот за Pervogozamestitelya Moskvicheva A.M.MinistrzdravoohraneniyaRossiyskoy FederatsiiT.B.DMITRIEVAPrilozhenie N 1k наредби MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26. Јануари 1998 N 21SPISOKLEKARSTVENNYH ДРОГА ЗДРАВЈЕ RAZRESHENNYHK PRIMENENIYUA. Медицински veschestva1. Fenazid protivotuberkuleznoesredstvoB. Медицински formy2. Таблети Fenazid 0.25 gprotivotuberkuleznoesredstvo3. Таблети Oliphen 0.5g antigipoksicheskoesredstvo4. Таблети mexidol antioksidantnoe0,125 g обложени sredstvoobolochkoy5. Енергија вбризгување antigipoksicheskoeantianginalnoesredstvo6. Refrakterin за kardiotonicheskoeinektsiysredstvo7. Клотримазол маст - Acri protivogribkovoesredstvo8. Лоперамид капсула - AKRIantidiareynoesredstvo9. Таблети за vinpotsetinasredstvo uluchsheniya0,005 церебрална krovoobrascheniya10 g. Капки etad 0,5% reparativnyhglaznyeprotsessovV стимулатор. Медицински растенија rastitelnoesyre медикамент и неговите дозирани форми и други. Biopreparaty11. Kalanhin protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo12. Liniment kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo13. Гранули kalanhina protivovospalitelnoereparativnoe sredstvo14. масло од тиква значи kompleksnogolecheniya гастритис iyazvennoy bolezniNachalnik Upravleniyagosudarstvennogo kontrolyalekarstvennyh на медицински tehnikiMinzdrava RossiiR.U.HABRIEVPrilozhenie N 2k цел MinisterstvazdravoohraneniyaRossiyskoy Federatsiiot 26 Јануари 1998 N STATE 21UPRAVLENIE KONTROLYALEKARSTVENNYH и медицински TEHNIKIKRATKIE ANNOTATSIINA лекови овластен KMEDITSINSKOMU УПОТРЕБА ЗА НАРАЧКА НА РУСКАТА MINISTERSTVAZDRAVOOHRANENIYA FEDERATsIIFENAZIDPrikaz Министерството за dravoohraneniya Руската Федерација N 21 од јануари 26, 1998 g.Registratsionnoe лиценца N 98/21 / 1Vremennaya Pharmacopeial член 42-2998-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрени. Fenazid (izonikotinoilgidrozino - 0, n`) железо (11) сулфат дихидрат. Портокал или портокалова до кафеаво ottenkommelkokristallichesky poroshok.Farmakologicheskie својства. ТБ sredstvo.Ispolzuetsya за подготовка на form.Forma медицински ослободување. Според 0,7-1,7 kg во банките 3-5 кг во складирање paketah.Usloviya. На суво место, заштитено од светлина. Листа B.Srok датум. 2 goda.TABLETKI Fenazid 0,25 на Руската Федерација, Министерството за здравство gPrikaz N 21 од 26 јануари, 1998 g.Registratsionnoe лиценца N 98/21 / 2Instruktsiya за примена на одобрени 25 декември, 1997 година g.Vremennaya Pharmacopeial член 42-2999-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрени . Fenazid - [(izonikotinoilgidrozino - 0, n`) железо (11) сулфат, дихидрат]. Во медицинската пракса, vtabletkah портокалова или портокалово-кафеава tsvetas прошарани потемна или полесни tsveta.Farmakologicheskie својства. Fenazid - protivotuberkuleznyypreparat. Тоа е активен против Mycobacterium tuberculosis. Во osnovefarmakologicheskogo акција Fenazid е molekulyizoniazida модификација од усложнување со железо. Оваа безбедност obespechivaetbolshuyu туберкулоза хемотерапија poskolkublokirovanny железо хелат јазол GINK teryaetsposobnost молекула за да комуницирате со активните tsentramimetallosoderzhaschih ензими, како и вклучување во основното aminogruppygidrazina хелат комплекс циклус спречува доведува во реакција со N-ацетилтрансфераза. Во врска со ова, при аплицирање Fenazid Робустен корекција на еден и се разбира дози zavisimostiot во стапката на ацетилација. Покрај тоа, туберкулоза се отстрани ustoychivostmikobaktery да fenazidu.Pokazaniya да го користите. Fenazid покажува туберкулоза legkihi други органи, вклучувајќи и случаи каде повеќе лекови zabolevanievyzvano shtammamimikobakteriyiprineperenosimosti други анти-ТБ лекови. пациенти Fenazidnaznachayut ТБ кои се најдоа во спутум metodombakterioskopii микобактерии tuberkuleza.Sposob Дозирање и начин на администрација. Fenazid зема орално во tabletkahpo 0,25 g Да се разјасни индивидуалната подносливост vpervyj денот утврден една таблета наутро по оброкот. Priotsutstvii несакани реакции на вториот ден и сите наредни dnipreparat земени во доза од 0,25 g еднаш наутро, по 30-40 минути после јадење. Вкупниот времетраењето на третманот од 6 до 8 monthsa bolee.Pobochnoe акција. Со продолжена употреба, и во дози надминува препорачливо е можно главоболка, toshnota.Protivopokazaniya. Тешка formylegochno serdechnoynedostatochnosti и / или хипертензија, коронарни boleznserdtsa дистрибуирани ateroskleroz- човечки црн дроб / или pochek- епилепсија, со тенденција да конвулзивни pripadkam.Primenenie Fenazid за време на бременоста е можно само vsluchae, eslipredpolagaemaya корист на ризик за мајката prevyshaetpotentsialny за ослободување ploda.Forma . Таблети од 0.25 g, од 50 или 100 парчиња vbankah на 500-1000 таблети во складирање paketah.Usloviya. На суво место, заштитено од светлина. SpisokB.Srok датум. 2 goda.Otpusk на фармацијата. Според retseptu.TABLETKI Olifen 0,5 gPrikaz на Министерството за здравство на Руската Федерација N 21 од 26 Јануари, 1998 година g.Registratsionnoe лиценца N 98/21 / 3Instruktsiya за примена на одобрени 25 Декември, 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial член 42-2981-97 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрени . Olifen (Olyphenum) - [натриум solpoli - {- 2,5-digidroksifenilen} -4-thiosulfonic киселина]. Во meditsinskoypraktike се користи во форма на таблети во црна боја со belymivkrapleniyami.Farmakologicheskie својства. Лекот припаѓа klassuantigipoksantov кои ја намалуваат потрошувачката на кислород значително organizmomi uvelichivayutrabotosposobnostorganizmavekstremalnyh ситуации. Лекот antigipoksicheskoedeystvie со зголемување на ефикасноста на ткиво дишење со хипоксија на условите, особено во органите со високо ниво obmenaveschestv (мозокот, срцето мускулите, црниот дроб) .Olifen предвидува намалување на потрошувачката на кислород priznachitelnyh физичка активност, подобрување на респираторната ткиво, намалување на ментален и физички замор, физички vypolnenietrudoemkih operatsiy.Mehanizm акција е да се оптимизира deyatelnostimitohondry клетки и со тоа го намалува imikis потрошувачка loroda. Preparatobladaetmoschnymi elektronoaktseptornymisvoystvami и делува директно на респираторниот tsepmitohondry. На присуство во полимерниот структура на молекулата tiosulfatnoygruppy обезбедува антиоксиданс и antiradical deystviepreparata.Pokazaniya за употреба. Olifen profilakticheskoei се користи како средство за третирање како antihypoxant за povysheniyarabotosposobnosti организам во екстремни и neblagopriyatnyhusloviyah придружени со недостиг на кислород (планински услови поларна, подводни работи, итн), Како и umstvennomi fizicheskomperenapryazhenii, pripovyshennyhnagruzkah, активностите на операторот и drugihintensivnyhnagruzkah придружена со хроничен замор и utomlyaemostyu.Sposob дозирна и администрација. Лекот се дава орално да priemapischi или за време на оброци со малку вода. За еднократна употреба dozadlya возрасни е 0,5-1 g дневно - 1,5-3 g до 0.25 g доза deteyrazovaya дневно - 0.75 Во текот на третманот за 3 до 14sutok, во зависност од условите под кои тие ќе nahoditsyaorganizmu или тежината patsienta.Pobochnoe акција. Кога е можно individualnoyneperenosimosti дрога (алергиска реакција) olifen otmenyayuti профилактички администрираат антихистаминици предозирање може lekarstvennyesredstva.Pri kratkovremennoechuvstvo мало поспаност, сува уста, гадење inepriyatnye чувство чувство во стомакот, во ретки случаи - инхибиција dyhaniya.Protivopokazaniya. Индивидуална нетолеранција, бременост, период ослободување laktatsii.Forma. Таблети од 0,5 g, 10 таблети во konturnoyyacheykovoy пакет од 30 таблети во банките на 1,6 или 1,7 kg складирање KGW bankah.Usloviya. Чувајте го на темно датум meste.Srok. 2 goda.Otpusk на фармацијата. Според retseptu.TABLETKI mexidol 0,125 g, покривање на Руската Федерација, Министерството за здравство OBOLOChKOYPrikaz N 21 од 26. Јануари 1998 g.Registratsionnoe лиценца N 98/21 / 4Instruktsiya за примена на одобрени 25 Декември 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial член 42-3000-97 одобрени 26 од yanvarya1998 опис. Meksidol - (2-етил-6-метил-3-hydroxypyridine сукцинат) .Во медицинската практика се користи во форма на таблети, со бели pokrytyhobolochkoy kremovatam tsveta.Farmakologicheskie својства. Meksidol се однесува на gruppegeteroaromaticheskih антиоксиданси - соединенија аналози gruppyvitamina Б6. Тој има широк спектар на фармаколошки активности: Отпорност на зголемување на стресот, изложби izbiratelnoeanksioliticheskoe акција не е придружено со седатив imiorelaksiruyuschim ефекти, поседува ноотропски (antiamnesic) својства, спречување на нарушување на ipamyati учење во текот на стареењето и дејството на патолошки фактори okazyvaetprotivosudorozhnoe ефект (го спречува грчеви, vyzvannyekorazolom, bikukulinom, thiosemicarbazide) proyavlyaetantigipoksicheskie и антиоксидантни својства, спречува и ослабува токсичен ефект alkogolya.Pokazaniya за употреба. Meksidol користи во kachestveanksiolitika snootropnymtipom акција кога razlichnyhnevroticheskih и неврози држави со аларм манифестација, страв, вознемиреност, емоционална лабилност автономна дисфункција при интелектуална mnesticheskihnarusheniyah различно потекло (за органско psihosindrome iastenicheskih нарушувања предизвикани од акутни и hronicheskiminarusheniyami церебралната циркулација, краниоцеребрална трауми, neuroinfections и intoksikatsiyami- сенилна и atroficheskimiprots Од самиот) - prirasstroystvahpamyati и intellektualnoynedostatochnosti vozrasta- во постарите лица на kupirovaniyaalkogolnoy апстиненција кај пациенти alkogolizmom.Sposob Дозирање и начин на администрација. Meksidol назначен за внатрешни работи. Дремлива избор на времетраењето на третманот е индивидуален, opredelyayutsyaklinicheskoy слика на болеста и kpreparatu чувствителност на пациентот. Просечната дневна доза е mexidol 0,25-0,5 грама, максималната дневна доза - 0,6-0,8, лекот се дава 2-3 пати во текот на денот. За третман на пациенти со невротични нарушувања inevrozopodobnymi кога органските psihosindrome предизвикани од нарушување на церебралната циркулација, краниоцеребрална трауми и интоксикации, senilnymiiatroficheskimi процеси и нарушувања во меморијата на возраст litspozhilogo meksidol применуваат за 2-6 nedel.Dlya вендузи одвикнување од алкохол meksidol пропишани vtechenie 5-7 dney.Kursovoe третман meksidolom беше прекинат со постепено umenshayadozu preparata.Meksidol компатибилен со други психотропни лекови, итн Неопходно е да се разгледа можноста за потенцирање deystviyapreparata.Pobochnoe акција. Во ретки случаи, тоа е можно proyavlenietoshnoty и сувоста на мукозните rta.Protivopokazaniya. Индивидуална дрога нетолеранција, акутни болести на црниот дроб и ослободување на бубрезите beremennost.Forma. Таблети од 0,125 g, 10 таблети во konturnoyyacheykovoy складирање upakovke.Usloviya. На суво место, заштитено од светлина. Листа B.Srok датум. 2 goda.Otpusk на фармацијата. Според retseptu.ENERGOSTIM на Министерството за здравство на Руската Федерација INEKTsIYPrikaz N 21 од 26 Јануари 1998 g.Registratsionnoe лиценца N 98/21 / 5Instruktsiya за примена на одобрени 25 декември 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial член 42-2524-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрени. Енергија - комбиниран препарат soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD), цитохром C, инозитол F.Primenyaetsya како лиофилизиран прав розова tsveta.Farmakologicheskie својства. Енергетски комплекс predstavlyaetsbalansirovanny biologicheskiaktivnyhveschestv вклучени во енергетскиот метаболизам на клетките. Подготовка vospolnyaetharakterny dlyagipoksiikletokdefitsit главни метаболити dlyabioenergetiki клетки - tsitohromaS респираторни ензим и аденин динуклеотид коензим никотинамид, која takzheistochnikom синтеза inozina.V активира од страна на аденин нуклеотиди (de-инхибира овие) и гликолизата tsikltrikarbonovyh киселини и транспорт на електрони на О2 него isopryazhennoe оксидативна фосфорилација. Odnovremennoevklyuchenie еден циклус моќ им овозможува vosstanovitobschee содржина на инозин на аденил нуклеотиди de novo синтеза патека и aktivirovatpentozofosfatny аденозин трифосфат (ATP), NADP iribozy.Sposobnost energostima елиминира енергија defitsitsochetaetsya со vasodilating effektomiuluchsheniemmikrotsirkulyatsii. Енергијата не ја намали sistemnoearterialnoe притисок се зголемува церебрална krovoobraschenie.Pokazaniya за употреба. Енергијата која се користи кај возрасни prigipoksicheskih состојби (локални или заеднички), исхемична bolezniserdtsa, миокарден инфаркт, пост-инфаркт држави без priznakovvyrazhennoy срцева слабост, миокарден дистрофија, воспалителни лезии на миокарден лезија алкохолни срцето, мозокот, црниот дроб и други органи и ткива, на екстра iparasistoliyah, bradisistolicheskoy атријална фибрилација, атриовентрикуларен нарушувања спроводливост, слабост sinusovogouzla, podgotovitelnoyiposleoperatsionnoyterapiipriaortokoronar SG шант angioplastikiipostanovkikardiostimulyatora, obliterating ендартерит, за отстранување ilipredotvrascheniya срцева гликозид интоксикација и takzheintoksikatsii супстанции имаат инхибиторен ефект во електрони natransport mitohondriyah.Sposob дозирање и администрација. Енергија vnutrivennokapelno се администрира во доза од 0,1-0,2 g (1-2 шишенце) во 70-100 ml од 5% гликоза ili0,9% раствор на изотоничен раствор на натриум хлорид (дијабетес) во рамките на еден Часа 1 или 2 пати на ден . Можеби болус (ochenmedlennoe) давање 0,1-0,2 g (1-2 флакон) во 10-20 ml од 5% glyukozyili 0,9% раствор на изотоничен раствор на натриум хлорид, и takzhevnutrimyshechnoe администрирање на дрога во доза од 0,1-0,2 R (1-2 флакон) B5 ml од вода за инекција. Во текот на третманот - 10-21 дена, во зависност ottyazhesti третман zabolevaniya.Pered е да се идентификуваат на организмот да individualnuyuchuvstvitelnost energostimu. За таа цел vvodyatvnutrikozhno 0,1mlpreparata растворени во 10 mlfiziologicheskogo решение. Ако во текот на денот не proiskhoditrazvitiya локална алергиска реакција може да се врши kurslecheniya. Dopolnitelnokprovedeniyuvnutrikozhnoyprobyrekomenduetsya прекине капка по капка по првата 1-2 Capel следење на пациентот за 30-40 минути за vozmozhnogopoyavleniya алергиска реакција (црвенило на лицето, чешање, треска). Vsluchae развој реакција prekraschayut.Vzaimodeystvie земање дрога со други лекови. Vozmozhnaodnovremennaya терапија нитрати, нитроглицерин, вклучувајќи акција chisleprolongirovannogo, и антикоагуланти, mochegonnymisredstvami, антидијабетични лекови, антагонисти на калциум, бета блокатори и инхибитори на angiotenzinprevraschayuschegofermenta, antilipidemic лекови nesteroidnymiprotivovospalitelnymi агенти и антибиотици, калиум оротат, калиум хлорид, преднизолон, аналгетици, antigistaminnymipreparatami. несакани ефекти. Со брза интравенска vozmozhnygiperemiya кожа, чешање, треска, зголемена tela.Protivopokazaniya температура. Индивидуална нетолеранција, бременост, laktatsiya.Forma ослободување. Лиофилизирана прав во ампули и складирање bankah.Usloviya. На суво и темно место pritemperature од + 10SH C и не пониска 0sh С. Листа B.Srok полица. 2 goda.Otpusk на фармацијата. Според retseptu.REFRAKTERIN на Министерството за здравство на Руската Федерација INEKTsIYPrikaz N 21 од 26 јануари 1998 g.Registratsionnoe лиценца N 98/21 / 6Instruktsiya за примена на одобрени 25 декември 1997 g.Vremennaya Pharmacopeial член 42-2525-95 26 yanvarya1998 g.Opisanie одобрени. Refrakterin - комбиниран препарат soderzhaschiynikotinamidadenindinukleotid (NAD) tsitohromS, инозитол-F, бета atsetildigoksin, oksifedrin.Primenyaetsya како лиофилизиран прав розова tsveta.Farmakologicheskie својства. Срцева nedostatochnostharakterizuetsya енергија дефицитарна sostoyaniemkardiomiotsitov.Refrakterin стимулира синтезата на ATP во клетката се putemdezingibirovaniya гликолизата стимулирање на активност tsiklatrikarbonovyh киселини и електрони трансфер на кислород и usileniyasopryazhennogo оваа оксидативна фосфорилација. Во rezultaterefrakterin елиминира недостаток на електрична енергија клетки способни не само да неактивна состојба, но, исто така, под зголемен товар на serdtse.Refrakterin има директно стимулативниот ефект контрактилност и функцијата релаксација miokardaivosstanavlivaet транспорт на јони низ мембраните на Ca kardiomiotsita.Preparat враќа или подобрува pokazatelitsentralnoy на хемодинамиката намалува вкупниот степен на пулмонална хипертензија периферическое сопротивление и потребность миокарда вкислороде.Нафонетерапиипрепара ом преодолеваетсярефрактерность миокарда к медикаментозному воздействию даже притяжелыхформахсердечнойнедостаточности, обусловленныхнекоронарогенными заболеваниями миокарда и кардиосклерозом.Препаратобладаетсосудорасширяющимдействием, улучшаетмикроциркуляцию и приток крови к желудочкам, а также повышаетдиурез. Предотвращает и устраняет спазм коронарных сосудов,снижает частоту сердечных сокращений и стабилизирует уровеньартериального давления. На нормальное исходное артериальноедавление и нормальную частоту сердечных сокращений влияния неоказывает.Показания к применению. Рефрактерин назначают при лечениихронической сердечнойнедостаточности,обусловленнойнекоронарогенными заболеваниямимиокарда(миокардит,дилатационная кардиомиопатия, миокардический кардиосклероз), атакже постинфарктном кардиосклерозе, хронической ишемическойболезни, комбинированных и изолированных митрально-аортальныхпороках, ишемической кардиомиопатии, сердечной недостаточностипосле операции на сердце и при подготовке к трансплантации сердца,хирургическому вмешательству, сердечно-легочной недостаточности,тахисистолическо й форме мерцательной аритмии, пароксизмальнойтахикардии. Рефрактерин можно применять и в тех случаях, когдатерапевтические дозы сердечных гликозидов быстро приводят кразвитию интоксикации.Способ применения и дозы. Рефрактерин вводят внутривеннокапельно 100-200 мг (1-2 флакона) в 70-100 мл 5% глюкозы или 0,9%изотонического раствора натрия хлорида (при сахарном диабете) втечение 1 часа один или 2 раза в сутки. Возможно болюсное (оченьмедленное) введение 100-200 мг (1-2 флаконов) в 10-20 мл глюкозыили изотонического раствора натрия хлорида, а также внутримышечноевведение 1-2 флаконов в 5 мл воды для инъекций.Курс лечения - 10-40 дней в зависимости от тяжестизаболевания.Перед началом лечения необходимо определить индивидуальнуючувствительность организма к рефрактерину путем внутрикожноговведения 0,1 мл препарата, растворенного в 10 мл физиологическогораствора. Если в течение суток не происходит развития местнойаллергической реакции, можно проводить курс лечения. Дополнительнок проведению внутрикожнойпробырекомендуетсяпрерыватьвнутривенное введение после первых 1-2 капель и наблюдать больногов течение 30-40 минут на возможность появления аллергическойреакции (покраснение лица, зуд, озноб). В случае развития реакциипрепарат считается противопоказанным.Лекарственное взаимодействие. Возможна одновременная терапиянитратами, нитроглицерином, в том числе пролонгированногодействия, а также антикоагулянтами, мочегонными средствами,антидиабетическими препаратами, антагонистами кальция,бета-адреноблокаторами и ингибиторами ангиотензинпревращающегофермента,антилипидемическимипрепаратами, нестероиднымипротивовоспалительными средствами и антибиотиками, оротатом калия,хлоридом калия, преднизолоном, анальгетиками, антигистаминнымипрепаратами.Побочное действие. При быстром внутривенном введении возможенозноб, повышение температуры тела.Противопоказания. Индивидуальная непереносимость,беременность, лактация.Форма выпуска. Во флаконах, банках или ампулах, содержащих по0,1 г (100 мг) лиофилизированного порошка.Условия хранения. В сухом, защищенном от света месте притемпературе не выше +10ш С и не ниже 0ш С. Список Б.Срок годности. 2 goda.Otpusk на фармацијата. По рецепту.МАЗЬ КЛОТРИМАЗОЛ-АКРИПриказ Министерства здравоохранения Российской Федерации N 21от 26 января 1998 г.Регистрационное удостоверение N 98/21/7Инструкция по применению утверждена 25 декабря 1997 г.Временная Фармакопейная статья 42-2997-97 утверждена 26 января1998 г.Описание. Клотримазол-АКРИ - [1-(2-хлорфенил)дифенилметил)-1Н-имидазол], применяют в виде 1% мази белого илипочти белого цвета.Фармакологические свойства. Клотримазол - противогрибковоесредство. Обладает широким спектром антимикотической активности. Кклотримазолу чувствительны дерматофиты, дрожжевые грибы (Candidasp., Torulopsis glabrata, Rhodotorula sp.), плесневые грибы,возбудители разноцветного (отрубевидного) лишая (Pityriasisversicolor) и эритразмы. Фунгистатическая активность проявляется вконцентрациях до 8 мг/л, фунгицидная в концентрациях 10-20 мг/л.Обладает антибактериальными свойствами в отношенииграмположительных кокков и коринебактерий в концентрациях 0,5-10мг/л, в более высоких концентрациях (100 мг/л) проявляетантитрихомонадную активность. При наружном применении в нижнихслояхэпидермисадостигаютсяконцентрации клотримазола,достаточные для торможения развития микроорганизмов.Показания к применению. Применяют при разноцветном лишае,эритразме, кандидозном вульвите, кандидозном баланите и другихгрибковых поражениях кожи и слизистых оболочек, вызванныхвозбудителями, чувствительными к клотримазолу (дерматофитами,плесневыми и дрожжевыми грибами и др.).Способ применения и дозы. Мазь наносят тонким слоем напораженный участок кожи 2-3 раза в сутки и осторожно втирают.Разовая доза - столбик длиной 5 мм на площадь поверхности размеромс ладонь. Лечение продолжают в течение 2 недель после исчезновениясубъективных симптомов.При вагинальных инфекциях мазь вводят глубоко во влагалище спомощью аппликатора 1 раз в сутки. При кандидозном вульвите икандидозном баланите мазь применяют 2-3 раза в сутки. Общаяпродолжительность ле Сподели на социјални мрежи: 

 
Слични
 Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.
Медицинското право: право, документи, одговорности, правила акти.