Голема медицинска енциклопедија IC nevronet. лекови

IC Nevronet

URL

Со антиандрогени вклучува голем број на соединенија со стероид и не-стероидни структура која може да ја потисне ендогени андроген физиолошка активност. Нивното дејство се должи на конкурентна блокирање на андрогинот рецептор во mishenyah- биосинтезата на ткива и секреција на андрогени тие не се скрши. Антиандроген активност својствени во различни степени, голем број на ендогени стероид соединенија, вклучувајќи progestins, естрогени и нивните синтетички деривати, како и некои деривати на андрогени. Бидејќи повеќето стероид соединенија познати како антиандроген ципротерон ацетат. Во 70-тите тоа беше Пријавени поголема активност на нестероидни анти-андроген соединенија - деривати на карбокси a href ="/lib/lit/encikl/bme/drug1677.htm"> флутамид et al. антиандрогени најде примарна употреба во лекувањето на рак на простата во медицинската пракса. ги именува како во hyperandrogenic состојби кај жени (хирзутизам, алопеција, итн) И кај децата (во почетокот на пубертетот). Антиандрогени, за употреба како функционална дијагноза на ендокрините пореметувања. Аналог е флутамид niftolid (Niphtholidum). А посебен вид на antiandrogenic активност поседува од страна на соединенија кои го инхибираат 5-алфа-редуктаза - интрацелуларен ензим predstatel жлезда која го промовира трансформација на тестостерон во aktivnyyandrogen - дихидротестостерон (DHT). Неодамна се покажа дека желе простатична хиперплазија и последователниот развој на аденоми поврзани главно со prerascheniem жлезда ткиво на тестостерон во DHT. Соединенија кои инхибираат формирањето на DHT, се способни за одржување rostpredstatelnoy жлезда и го инхибираат развојот на аденоми. Од андрогинот рецептори, овие средства не се врзуваат. Од оваа група на лекови во моментов најмногу izvestenfinasterid (Proscar). Развиен другите инхибитори на 5-алфа-редуктаза инхибитор: EpristeridEpristeride et al deystyuyuschie финастерид како и во близина CNEM структура ..