Можеме ли да се разгледа вируси кои живеат

Можеме ли да се разгледа вируси жив?

живи вируси?

Според Лвов, "телото -nekaya независна единица на интегрирани и меѓусебно поврзани структури функција и". Во наједноставниот, односно едноклеточни тоа yavlyaetsyanezavisimoy мобилен единица  Со други зборови, на телото. И мобилните организми - митохондриите, хромозоми и хлоропластите - Итон организми, бидејќи тие не се независни. Излегува дека ако sledovatopredeleniyu дадени Лвов, вирусите не се организми затоа neobladayut независност: за одгледување и репликација на генетски materialanuzhna жива клетка.

Во исто време, повеќеклеточни видови дали животните или растенијата, поединецот клеточни линии не може да evolyutsionirovatnezavisimo секој druga- со тоа и нивните клетки не се организми. Последна промена да биде еволуциски значајно, тоа мора да се пренесе novomupokoleniyu поединци. Во согласност со ова размислување organizmpredstavlyaet елементарна единица на континуирана низа на еволутивната историја svoeyindividualnoy

Вирусот добива otnositelnonezavisimuyu еволутивната историја, поради неговата способност да се прилагодат во Зачувам, водечки да се здобијат со способност да се шири од домаќин khozyainu. Тој може да преживее клетка или организам во кој паразит, вирусот всушност често "искористат" кафез. Еден вирус може да се случи vraznyh видови, сорти и видови, а исто така од истиот вирус може да се пренесе otrasteny инсекти и се размножуваат во клетките на двете. Вирус obladayuschiysootvetstvuyuschey адаптибилност, може да се користи raznoobraznyeevolyutsionnye лажат. Така, вирусот е, се разбира, има bolsheynezavisimostyu од било мобилните органела. Тоа е, во еволутивен planevirus во повеќе тело од хромозомот на клетката или дури mnogokletochnogozhivotnogo функционално иако тоа е многу помалку независни од било takayakletka.

Во исто време, mozhnorassmatrivat овој проблем од гледна точка на другите концепти на: materialyavlyaetsya жив ако, се изолирани, ја задржува својата spetsificheskuyukonfiguratsiyu така што овој konfiguratsiyamozhet се реинтегрираат, што е уште еднаш се вклучени во циклусот, во kotoromuchastvuet генетски материјал: тој го идентификува живот со nalichiemnezavisimogo spetsificheskogosamoreplitsiruyuschegosya  sposobaorganizatsii. На посебна база секвенца на ген од нуклеинска kislotytogo може да kopirovatsya- ген - одреден дел zapasovinformatsii, која има  zhivoyorganizm. Како тест за живи predlagaetvosproizvedenie на претходно наведената дефиниција во различни клеточни линии и голем број на генерации organizmov.Virus, во согласност со овој тест, да живеат во ист начин како и секоја друга fragmentgeneticheskogo материјал што може да izvlechiz клетки повторно воведување zhivuyukletku и дека кога тој ќе биде копирана во тоа и ќе биде за барем дел од својата nekotoroevremya наследни апарат. Во овој случај, преносот на вирусна genomasostavlyaet главниот raison d'être на овие облици - и како резултат на нивниот процес на селекција специјализација. Затоа, специјализација на  вируси како вектори нуклеински киселини дава vozmozhnostschitat вируси "повеќе жив" од било какви фрагменти на генетскиот материјал, и "boleeorganizmami" од било кој мобилен органели, вклучувајќи хромозоми и гени.

постулати строги Кох

Кои се овие основни одредби утврдени со Роберт Кох (1843-1910), кој мора да се придржуваат до  кога микробиолог  непозната патоген? Што можат да послужат како доказ, chtoimenno тој е причина на заразна болест? Овие trikriteriya:

Повторено прием chistoykultury патоген земени од заболениот организам.

Појава на иста iliskhodnogo болест (како и од природата на протокот, а на повика impatologicheskim промени) кога инфицирани здрав организам kulturoypredpolagaemogo патоген.

Изгледот на телото на животното chelovekaili по инфекцијата од страна на агентот е секогаш една и заштитните zhespetsificheskih  супстанции. Prikontakte  имунолошкиот серум krovis  предизвикувачкиот агенс на културата ги загубат своите posledniydolzhen  патогени својства.

За модерна virusologiiharakterno брзиот развој и  shirokoeprimenenie повеќето  различни техники -како биолошки (генетски) и физичко-хемиски .. Тие се користат при воспоставувањето на нови да sihpor уште непознати вируси и izucheniibiologicheskih својства и структура веќе открија видови.

Фундаменталните теориски студии обезбедуваат важни информации, обично се користи vmeditsine, во дијагнозата или priglubokom анализа на процесите на вирусна инфекција. Воведување на нови ефективни методи за вирусологија поврзани, kakpravilo, со исклучителен  откритија.

На пример, метод vyraschivaniyavirusov во земјите во развој пиле ембрион, прво да се применуваат AM Woodroffe УЕ. Ј .. Gudpeschurom во 1931 година, беше исклучително успешна користени priizuchenii вирус на грип.

Напредок himicheskihmetodov физички и особено метод центрифугирање доведе во 1935 година на можноста kristalmuatsii tabachnoymozaiki вирус (ТМВ) од Соковите на заболените растенија, а потоа и за воспоставување на нејзините составни протеини. Ова беше danpervy поттик за проучување на структурата и биохемија на вируси.

Во 1939 година, AV Arden и G.Ruska прв пат се користи електронска микроскопија да учат вируси. Vvedenieetogo апарат во пракса значеше историски пресвртна точка во virusologicheskihissledovaniyah, бидејќи тоа е можно да се види - иако во тие години појасно inedostatochno - индивидуална вирусот, вириони.

Во 1941 година G.Herst откриле дека вирусот на грип, во одредени околности, да предизвика аглутинација (сврзување ivypadenie талог) на црвените крвни зрнца (еритроцитите). Ова се вградија во темелите за проучување на vzaimootnosheniymezhdu површински структури на вирусот, и црвените крвни клетки, како и за razrabotkiodnogo од најефикасните методи за дијагностицирање.

Темелна промена се случи студии ivirusologicheskih Во 1949 година, кога Џорџ. Enders, Т. Weller и Фредерик Робинс успеа razmnozhitvirus полио во кожата и мускулите на човечкиот ембрион. Тие dobilisrazrastaniya naiskusstvennoy ткаенина парчиња  исхрана srede.Kletochnye (ткиво) култури биле заразени со вирусот на детска парализа, kotoryydo го изучува само во мајмуни и многу ретко посебен videkrys.

Вирусот во човечките клетки одгледуваат надвор  мајката организам, добро одгледани и vyzyvalharakternye патолошки промени. клетки метод култура (dlitelnoesohranenie и растење во вештачки култура медиум на клетките vydelennyhiz луѓето и животните) беше последователно  подобрена и поедноставен од многу истражувачи и стана, конечно, еден од најважните irezultativnyh за одгледување на вируси. Благодарение на овој евтин метод повеќе dostupnomui можност да го добиете вирусот во релативно chistomvide, која не може да се постигне во суспензии на органите на мртва zhivotnyh.Vvedenie нов метод значеше несомнен напредок, не само во diagnostikevirusnyh болести, но исто така и во добивање на вакцини за вакцинација. Тој даде резултати takzheneplohie во биолошки и биохемиски испитувања на вируси.

Во 1956 година тој беше во можност да се покаже дека  преносливи virusayavlyaetsya  тоа што содржи нуклеинска киселина. И во 1957 година и Ј A.Ayzeks. Линдеман otkryliinterferon дека  нека obyasnitmnogie биолошки феномени votnosheniyah помеѓу вирус и мобилен - на сопственикот или на телото - на сопственикот.

Бренер, С и D. Рогот воведе во техника на електронска микроскопија metodnegativnogo  counterstaining, има направено тоа можно да се проучуваат фината структура на вируси, особено ihstrukturnyh елементи (подединици).

Во 1964 година веќе upominavshiysyanami претходно Gayduzek Американски вирусолог и соработниците покажаа заразна природа на некои hronicheskihzabolevany  централниот нервен sistemycheloveka и животни. Студирал на неодамна откри оригиналниот вируси, само vnekotoryh услови слични на  raneeizvestnymi.

Во исто време, американскиот генетичар открива Барух Blumberg (vprotsesse генетски истражувања на крвни протеини) антиген во серум хепатитис (avstraliyskiyantigen), супстанција идентификувани од страна на средства  серолошки тестови. Овој антиген е предодреден да играат главна улога во виролошки issledovaniyahgepatita.

Во последниве години, еден izkrupneyshih успеси за вирусологија може да се смета откривањето на одредени молекуларно биолошки mehanizmovprevrascheniya нормално  vopuholevye клетки. Не помалку напредок е направен во областа на студирање stroeniyavirusov и генетика.

инфективни единици

Најмалата количина на вирусот е способен во овој експеримент да предизвика инфекција наречена   инфективни единици.

За да се утврди primenyayutsyaobychno два методи. Првата е врз основа на одредување на 50% смртоносна доза, која е означена со LD50 (од латински. Letatis -смртоносна, dosis - метод доза) .Vtoroy поставува бројот на инфективни единици на бројот на плочи формирана во култура на клетки.

Дека, во суштина, predstavlyaetsoboy вредноста LD 50 ikak се утврдува тоа? Анализирано за конзистентност вирусна материјал е разредена  со намалување на концентрацијата степени, десет skazhemkratnymi 1: 10- 1: 100 до 1: 1000, итн Секоја од решенијата на вирус инфицирани ukazannymikontsentratsiyami gruppuzhivotnyh (десет предмети) или ќелија култура во епрувети. Potomnablyudayut смрт на животни или случувања во областа на културата под влијание на вирусот. Статистички метод е дефинирано stepenkontsentratsii способен да убие 50% од животните од инфицирани iskhodnymmaterialom. При користење на клеточна култура треба да се најде таква доза на вирусот, кој предизвикува штетни ефекти врз својата 50% заразени култури. Vetom случај се користи за намалување КПР 50 (цитопатски доза). Со други зборови, ние зборуваме за dozevirusa, што предизвикува оштетување или уништување на половина од заразените eyukultur.

метод плоча не може да poluchitstatisticheskie податоци, но можете да го поставите на вистинскиот број на edinitsvirusa во материјалот, давајќи наслаги во клеточна култура. Идеално, таква единица одговара на функционално заврши на честички.

титрација

Индуцирани од вирус реакција може да се случи во "се или ништо" (односно, присуството или отсуството на инфекцијата), и може да bytvyrazhena измерат, на пример должината на времето neobhodimogoproyavleniya инфекција, или бројот на лезии во чувствителни слој kletok.Kolichestvennoe вирусна активност се нарекува титрација. Titriskhodnoy вирусот суспензија изразува како број на заразни единица волумен prihodyaschihsyana единица. Инфективни на нуклеинска киселина, без оглед на togovydeleny без разлика дали тие се од фажи или вируси во животни или растенија, имаат тенденција да имаат значително помал заразни титар од вирусот родител (т.е. estotnoshenie број содржан во подготовката на молекули на нуклеинска киселина за да се chisluinfektsionnyh единица е значително поголем вредности chemsootvetstvuyuschie за вириони од кои тие се изолирани nukleinovyekisloty). Сепак, во титрација и назначена со тоа, слободен титрација вириони веројатноста да се биде во примерокот значи број на нуклеинска киселина chastitsvyrazhaetsya една формула. Ова значи дека вирусна инфекција може да предизвика една молекула virusnoynukleinovoy киселина. Како по правило, тие се само инфективни intaktnyevirusnye  ДНК и РНК. Isklyuchenienablyudaetsya инфицирање клетки со повеќе молекули на нуклеинска киселина кои содржат нецелосни ген  вирусот.

Во краток преглед, може да се заклучи дека titrvirusnoy кашеста маса, изразено од страна на голем број на инфективни единици содржани во обем единица, обично се одговара на бројот на вирионите (или бројот на вирусна молекули на нуклеинска киселина), способни под условите на овој експеримент да предизвика инфекција.

Загубата на инфективноста

Обично, вирусот на chuvstvitelnostvirionov на дејството на одредени деактивирање veschestvopredelyaetsya специфични својства на своите протеини, при методи инфективноста инактивација развиена за  Оваа особено вирусот се ефективни само против вирусите тесно поврзани со него. Isklyucheniesostavlyaet вирус чувствителност на X-зраци, што зависи ottipa вирионскиот нуклеинска киселина и негови количина. Основа на овој zakonomernostilezhit фактот дека акцијата на Х-зраци доведува до прекин molekulnukleinovoy киселина, па дури и еден таков јаз често е доволно dlyautraty инфективна вирусот. шоу на експериментални резултати кои melkievirusy неактивна Х-зраци многу поефикасно, така kakdlya Тие се карактеризираат со голема вредност на односот на содржината во nukleinovoykisloty вирионската на содржина на протеини отколку за големите вирионите повеќе bogatyhbelkom.

серолошки методи

Со цел да се утврди видот на студијата dannogovirusa заштитни процеси vorganizme човечки пациент или инфицирани методи животинско primenyayutsyaserologicheskie. Серологија (од латински. серум - Серумски zhidkayasostavnaya дел од крвта) - овој дел од имунологија, проучување на реакција на антиген специфичен zaschitnymiveschestvami, антитела кои се наоѓаат во крвниот серум. Antitelaneytralizuyut ефект на вирусот. Onisvyazyvayutsya opredelennymiantigennymi со супстанции кои се присутни на површината на вирусни честички. Како резултат на тоа, svyazyvaniyamolekul  антитела на вирусот последните poverhnostnoystrukturoy ја губи својата патогени својства. За ustanovleniyaurovnya (износ) антитела во серумот, или утврдување на типот на реакција virusaprovoditsya вирусот неутрализација може да .EE  поминуваат како и nazhivotnyh  во клеточната култура.

Минимална kontsentratsiyusyvorotki содржи доволно антитела за да го неутрализира вирусот, не даде emuproyavit  цитопатски ефект, наречен титарот на серумски неутрализирачки вирусот. Оваа концентрација може bytvyyavlena и со методот на плакети.

За откривање на метод antitelispolzuetsya  tormozheniyagemagglyutinatsii (лепење на еритроцити под влијание на вирусот) и metodsvyazyvaniya дополнуваат. Се користат во вирологија за целите razlichnyhissledovatelskih методи, исто така можете да зборуваме за начините на kotoryhvirusologichesky материјалот подготвен за физички и himicheskihanalizov кои се олесни изучувањето на фина структура и состав на вируси. Etianalizy бараат големи kolichestvasovershenno чиста вирусот. Чистење на вирусот - процес во кој izsuspenzii  вирус ustranyayutsyavse  ваше, загадувајќи eechastitsy. Во суштина тоа парчиња и "фрагменти" на клетките - домаќините. Истовремено, чистење е обично sguscheniesuspenzii, зголемување на концентрацијата на вирусот. Од почетниот материјал се добива dlyamnogih студии.

На различните методи на прочистување ќе ги спомнеме само најефикасен - metodultratsentrifugirovaniya,  daetpreparaty вирус кој многу висока концентрација.

Ние кратко опишување на вирусна suspenzii.Protsess постапката за добивање и прочистување започнува со  iskusstvennogovvedeniya вирусот во мозокот на експериментални животни. По неколку dneyvirus размножуваат во мозочното ткиво. Во овој случај, ќе се појави  конкретни прекршувања funktsiynervnoy систем "господар", и на животните покажаа знаци zabolevaniya.Kogda симптоми достигна максимална развој, животното се жртвувани и неговиот ум, во  ткива кои содржат bolshiekolichestva вирусот извлечена под стерилни услови од черепот на животните. Потоа, од мозокот на подготовка, на пример, 10% суспензија. Kromevirionov тоа, исто така, содржи голем број на парчиња ostatkikrovenosnyh садови нервното ткиво, крвни клетки и други биолошки компоненти. Kusochkitkani и други големи честички се отстрануваат прв со центрифугирање soskorostyu 5.000-10.000 вртежи во минута. Тоа трае околу poluchasa.Zhidkost над талог (superkatakt) внимателно истури  посебен центрифуга цевки направени izplastmassy или од нерѓосувачки челик, од стакло не го издржи притисокот кој се развива во  vysokoskorostnomtsentrifugirovanii. Талог неутрализира средства за дезинфекција. Спои "супернатантот" се обработува потоа во ultracentrifuge.

Седиментација melchayshihvirusov мора да биде многу часови на ултрацентрифугација, и често poluchennyyosadok не повеќе од шнолата. Но, дури и по овој третман, ние немаме sovsemchisty вирусна материјал, тоа се уште содржи туѓи примеси. За tonkihanalizov овој талог треба да се постојано се третираат со различни реагенси и повторете ултрацентрифугација. Само тогаш mozhnopoluchit  Концентриран suspenziyuvirusa висока чистота, кои се потребни за прецизно и dostovernyhbiohimicheskih, crystallographic анализи или  забелешки во електро-оптички уреди.

Достапно вирусолози voobschemnogo различни технички уреди, како што се , на пример,  концентрација центрифугирање pogradientam кога вирионите поделено со сили на концентрација ILIP форма. Друг уред, кој е во нашето време  Стандардна опрема речиси kazhdoynauchno-issledovatelskoyvirusologicheskoy лабораторија - електронски микроскоп. Ова е скапо, големи и комплицирани апарат.

За да се добие слика virusovsuschestvuet многу различни методи, и сите од нив да оди преку своите фази razvitiya.Chtoby  откривање на вирионите во клетките, катализатори во моментов се користат од страна на metodomultratonkih srezovFiksirovanny материјал исполнет со епоксидна смола, сече многу тенка чаша или дијамант нож. Pripomoschi точни ultramicrotomes  odnukletku може да се намали за повеќе од илјада тенки делови. Добиени на тој начин парчиња болест потоа се обработуваат со специјални хемикалии кои obespechivaetluchshuyu нивната видливост.

Да го набљудуваат ред stroeniyaotdelnyh вирионите се користи метод на негативни контрастни (обојување), воведувањето на кои во голема мера подобрена urovenelektronnogo квалитетот  mikroskopirovaniya.Virusnye честички, додека нежно се меша со  fosfovolframovoykisloty решение давање на талог не поминува електрони греди. Во rezultateviriony се појавуваат во форма на нејзините многу точни отпечатоци, кои mozhnoizuchat најделикатните делови од нивните површини. Во pozitivnogookrashivaniya методот (или "метализацијата" подготовка) се применуваат takieveschestva кои се способни за селективно се придржуваат до површината на вирионите (на пример, специфични антитела означени со феритин кои содржат железо во својата молекула а со тоа и јасно се разликуваат во електронски микроскоп).

Општи методи на студии  вируси

На присуството на вирус во во organizmekak  спонтани болести, како и назначена со тоа, експериментални инфекција на домаќинот е осуден од страна на појавата на еден или inyhpatologicheskih  симптоми. Секогаш кога постои сомневање за присуство на вирусот во  предметот се изучува, потребно е да изберете одредена kompleksuslovy - isootvetstvuyuschy метод контаминација погоден организам, - каде што вирусот предизвикува препознатливи промени во заразена организмот. Значи chtovirusologam bolshieusiliya треба да се трошат за развој на metodovpolucheniya експериментални инфекции.

Како што е познато, за dokazatelstvatogo ,дека dannoezabolevanie навистина vyzyvaetsyaopredelennym микроорганизам потребно  се изврши толку nazyvaemyepostulaty Кох: 1) да се покаже дека организмот е во болна regulyarnoobnaruzhivaetsya organizme- 2) да се добие култура на mikroorganizmana вештачка исхрана средината  3) се репродуцира болест zarazheniemeksperimentalnogo животните избраните култура и, конечно, 4) reisolated dannyymikroorganizm, но сега од телото вештачки заразени домаќин. tezhe постулати mutatis mutandis spravedlivyi за дијагноза на вирусни заболувања. Во овој случај, во согласност со Реките, постулати се генерирани како што следува: 1) изолирање на вирусот од organizmabolnogo, 2) култивирање на вирусот во телото или во kletkaheksperimentalnogo животно, 3) доказ filtruemostiinfektsionnogo агенс (да се елиминира патогени агенси bolshegorazmera, на пример, бактерии), 4) репродукцијата на таквите drugogopredstavitelya болеста во оваа или сродни видови, и, конечно, 5) повторно vydelenietogo истиот вирус.

Одгледување и identifikatsiyavirusov - основни техники вирусологија употребени во prakticheskoyvirusologii во дијагнозата на вирусни заболувања. Материјал кој е осомничен вирусот lizatbaktery на пример, едно парче ткиво или биолошки флуид, со или neobhodimostiizmelchayut gomogeneziruyut така што prikontroliruemyh услови го преведе во суспендирана состојба.

Големи фрагменти на клетки, како и што е можно загадувачи materialmikroorganizmy отстрани со центрифугирање и филтрирање. Takuyuochischennuyu кашеста маса е  podhodyaschemuhozyainu или додадена на суспензијата ќелијата, или  се применува на соодветните клетки monolayer. Како резултат на тоа sloechuvstvitelnyh клетки, како kakbakterii расте во агар плоча, или животински клетки расте napoverhnosti прозорец може да се појави на локалните лезии, т.н. плакети, кои harakternydlya вирусот .. На плакети формирана како резултат на репродукција инфекција отстранува vdannom ќелија област вируси и целосна или нивните chastichnogolizisa. Ако репликација на вирусот нема да доведе до формирање на наслаги визуелно vyyavlyaemyhdiskretnyh, вирусот може да се открие и се карактеризира со промени предизвикани во нив  клеточна култура, ILIP  оштетување на клетките слој pripomoschi или други тестови.

Ако материјалот за испитување nenanosyat култивирани на слој на клетки и се администрира на домаќин, а потоа tseleksperimenta - идентификување на заеднички reaktsiyorganizma, што укажува на развој на инфекција: појава simptomovzabolevaniya, смрт на ilikakie на животното било која друга специфична реакција, на пример формирање на антитела.

Конечно, ако никој zarazheniekultury клетки, или воведување  materialav домаќин организам нема да доведе до  poyavleniyukakih било  симптоми на вирусна инфекција, вирусолози имаат прибегнаа кон т.н. "слепи премини", т.е. повторно да се мигрираат на материјалот за испитување, што често доведува до  povysheniyuvirulentnosti  вирус или uvelicheniyuego титар.

На целокупната хемискиот состав на вируси

Суштинска компонента на вирална честичка е било кое од две нуклеински киселини, протеини и пепел елементи. Овие три компоненти се заеднички за сите bezisklyucheniya вируси, додека други dvalipoidy и јаглехидрати - се вклучени во sostavdaleko не сите вируси.

Вирусите се состои само од киселина и минерални елементи belkanukleinovoy, најчесто припаѓаат на gruppeprostyh, т.н. минимум, вируси, без разлика, сопствени ензими или какви било посебни структури. За оваа rodavirusam припаѓаат на растителни вируси, некои вируси  животни и инсекти. Во исто време, речиси сите бактериофаги, кои се во нивниот хемиски состав, дефинитивно припаѓаат на minimalnyhvirusov групата, се всушност многу сложени и vysokodifferentsirovannymistrukturami. Вируси чиј состав заедно со протеини и нуклеински kislotoyvhodyat како липиди и јаглехидрати, обично се мулти-структурирани вируси припаѓаат на групата. Повеќето од вируси во оваа група  паразитски на животни.

вирусни протеини

состав на амино киселината од вирусни протеини

Протеини од сите тестирани вируси donastoyaschego време  изградена izobychnyh амино киселини кои припаѓаат на природни L-ред.  D-aminokislotv Составот од вирални честички постои. На сооднос на амино киселини во вирусни протеини е доволно блиску до онаа на протеини на животното, бактерии irasteny.

Вирусни протеини не содржат количества obychnobolshogo  osnovnyhaminokislot (аргинин, муцин), т.е. Тоа не спаѓаат во групата на протеини и protamines tipagistonov со изразен алкални својства. Не uchityvayaneytralnyh амино киселини, може да се вели дека вирусен протеин е доминирана kislyedikarbonovye киселина. Ова важи и за вируси со ниска soderzhaniemnukleinovoy киселина и  за virusovs висока содржина на РНК и ДНК.

вирална DNA

Главните структурни osobennostyubolshinstva вирусна ДНК молекули, како и ДНК од други извори yavlyaetsyanalichie две поврзан антипаралелни синџири. ДНК геном вируси, сепак, е мал и, според тоа, се поставува прашањето во врска со  завршува на спирала и целокупната форма на DNA молекулите, а не монотоно, без всушност да има сите "средината" дел од спирала. Одговорите кои ги доби okazalisvesma неверојатно: молекулата  virusnyhDNK може да биде  линеарна или кружни, двојно верижен iliodnotsepochechnymi по целата должина, или еден синџир само kontsah.Krome Покрај тоа, стана јасно дека  bolshinstvonukleotidnyh  секвенци vvirusnom  геном се случува само еднаш poodnomu, но може да се повторуваат или непотребни делови од краевите.

На сите опишани така porvirusnyh ДНК повеќе тешко да се организира на ДНК на вирусот на херпес. Геном тука, очигледно, се состои од dvuhbolshih  меѓусебно поврзани сегменти има kazhdyyiz  kontsevyeposledovatelnosti повтори. Постојат четири начини за поврзување на два такви segmentovkonets до крај, и сите тие се чинеше да се случи во секое подготовка вириони.

Најголемиот познат вирус -virus  вакцина геном има razmerom15-10⁸ Далтони. ДНК изолирана од вирионите на свежо дрога очигледно има poperechnyesshivki бидејќи не се дели од страна на две кола. Еден од можните модели takoymolekuly - гигант, не podverzhennayadenaturatsii прстен структура формирана од страна на затворање kontsovlineynoy  двојна спирала.

Покрај многу интересна razlichiyv форма на молекулата и структурата на крајот на делови од вирусна ДНК постојат takzhebolshie  разлики во големината на genoma.Sredi најмалиот "целосна" вируси (т.е. вируси кои можат да се реплицираат vkletke домаќин) може да се нарече фаг X174, парвовирус, papovirusy, polyoma вируси и SV40.  Од друга страна,  големи и virusovcheloveka бактериофаги и животински (paprilyar, херпес и за вакцина) геном многу повеќе - од 1 до 1.5^.10⁸Далтон, така што тоа може да го кодира повеќе од 100 протеини. Всушност,  бактериофаг Т4 сега се идентификувани повеќе од сто гени.

Во 1953, Вајат и Коен sdelalineozhidannoe откритие многу значајно за следните експерименти: се покажа дека  T-ДНК chetnyhbakteriofagov  Таа не содржи никакви цитозин и 5-hydroxymethylcytosine. Etootlichie направено тоа можно да се проучуваат на фаг ДНК, без оглед на ДНК на домаќинот. Byliotkryty  кодирани фаг ензими кои го менуваат метаболизмот на инфицираната клетка, а тоа почнува sintezirovatkomponenty потребно вирусот. Друга разлика биохемиски ДНК bakteriofagasostoit кои се во прилог на своите хидроксиметил гликоза остатоци: најновите, очигледно, да се спречи прекин на фаг ДНК на сопственикот на одредени ензими.

Спротивно на тоа, ДНК вируси кај животните речиси podvergaetsyamodifikatsiyam. На пример, додека ДНК на клетките на домаќинот и содржи многу денатуриран бази во вируси imeetsyav  најдобар случај, само неколку од метил групи на ген. Bolshinstvovirusnyh не деоксинуклеотиди изменета, а со тоа и изнаоѓање nesomnennyhmodifikatsy ќе биде од голем интерес.

вирусна РНК

Истражување вирусна RNKsostavili еден од најзначајните придобивки за вирусологија во molekulyarnuyubiologiyu. Фактот дека  virusovrasteny  реплицира генетски систем се состои само од РНК, јасно покажа дека РНК е способен информации sohranyatgeneticheskuyu. инфективноста на РНК на тутун мозаичен вирус е воспоставена, и излегува дека инфекција бара сите свои молекула се подразбира дека непроменети РНК strukturyvysokomolekulyarnoy тоа suschestvennodlya  активност. Не помалку важен резултат на претходните студии на истиот вирус е да се развие метод на РНК и vydeleniyavysokomolekulyarnoy  учат нејзините својства. Овие методи се служи vdalneyshem основа за проучување на различни видови на РНК, кои се случуваат во drugihvirusov.

Димензии вирионскиот РНК - virusovsilno  се разликуваат - 7^.10⁶Далтон треба да picornavirus >2^.10⁸Dalton во retrovirusov- но RNA големина и, Затоа, износот на информациите содржани во нив razlichayutsyav  многу помала мера.

RNA веројатноста picornavirus,  Најмалиот познат -contains околу 7500 нуклеотиди, и RNKparamiksovirusov - можеби најголемиот - речиси 15.000 nukleotidov.Po очигледно сите самостојно реплицира РНК вируси треба некои tominimum  информации replikatsionnoysistemy и капсидни протеини, но тие немаат многу комплексна дополнителни информации за тоа mogutobladat големи ДНК вируси.

вирусни протеини

Формирање на «торбичка» Исто така капсидни протеини за  nukleinovoykisloty се обвиен вируси постојат и други протеини. Слични примери може да се најде меѓу virusovzhivotnyh (вклучувајќи инсекти), растенија и бактерии. Понатаму протеини кои припаѓаат vsostav нуклеопротеин "основни", вирионите исто така може да се состојат од вирусот -специфична протеини кои  bylivstroeny во плазма мембрана на инфицираните клетки и вирална честичка е обложена, како што излегува од клетката, или "пупка" од неговата површина. Krometogo имаат  Некои вируси sobolochkoy  постои submembrannyymatriksny помеѓу протеин школка inukleokapsidom. На вториот по големина група на вирус-специфични belkovsostavlyayut nekapsidnye вирусни протеини. Тие се однесуваат vosnovnom ksintezu нуклеински киселини на вирионот.

состав на амино киселината од вирусни протеини

Протеини цело време donastoyaschego студирал вируси изградена од заеднички амино киселини, prinadlezhaschihk  природен L-ред. D-амино киселини во составот не е вирални честички naydeno.Sootnoshenie амино киселини во вирусни протеини е доволно блиску до онаа на belkahzhivotnyh, бактерии и растенија. Вирусни протеини обично не содржат големи kolichestvaosnovnyh  амино киселини (аргинин, муцин), т.е. Тоа не му припаѓа на histones видот група и protamines протеини со јасно означени  алкална својства. Neuchityvaya  неутрална амино киселини, mozhnoskazat дека вирусен протеин е доминирана од страна на кисела дикарбоксилна киселина. Ова важи и за вируси nizkimsoderzhaniem нуклеински киселини и вируси со висока содржина на RNA iDNK.

Хемиски вирусни протеини подгрупата

Резимира во моментов на располагање материјал за subedinitsahvirusnogo протеини, може да се заклучи дека протеинот  Вирус компонента, како и сите други протеини, изградени од peptidnyhtsepochek. На само особеност на полипептид синџири на вирусен протеин svyazanos  "Маскирање" на две или C- или liboodnoy N- терминалната амино киселина, која очигледно yavlyaetsyaevolyutsionnym уред, нарушува уништување на вирусна протеази влијаат на belkapod  клетки hozyaina.V пептид tsepochkiopredelennym вирус на честички комуницираат едни со други, стекнување на секундарна и терциерна структура. Тоа е во таква форма пептид синџири yavlyayutsyastrukturnymi вирусни протеини подединици, обично се забележани во elektronnommikroskope.

Некои општи својства на вирусни протеини

синџирот на пептидот од вирусен протеин, освен за "маскирање" или C N-крајот групи нема самата posebe  било unikalnymisvoystvami. таа legkogidrolizuetsya  протеази и детектира нормална карактеристика dlyapeptidov лабилност во однос на ryadufizicheskih и хемиски фактори. Во исто   додека протеин слој на вирусот во  генерално се карактеризира со голем број на уникатни карактеристики. Првата белешка vsegosleduet цврсти честички отпорност на протеолитички ензими, лесно хидролиза ткиво протеини. Во исто време,  некои студии покажаа делумно или целосно прочистен inaktivatsiikak подготовките на вируси, како и извадоци содржат posleinkubatsii вирусот со различни видови на протеолитички ензими љубопитни chtodazhe  тесно поврзани вируси може да се појави да се разликуваат во нивната чувствителност на протеаза. Така, niinfektsionnost ниту hemagglutinating активност на вируси на инфлуенца А и Ц не се менуваат после инкубација stripsinom, додека во слични usloviyahinfektsionnost подготовка на вирусот на инфлуенца Б е намален за 87%, а titrgemagglyutininov без измени. Оценување на чувствителноста на одреден тип на вируси на протеолитички ензими треба да биде така zheimet на ум дека вирусите изложба диференцијална чувствителност krazlichnym протеази. вирус  вакцина, на пример, отпорни на  трипсин ihimotrepsinu релативно брзо се вари  papoinom, сепак, без оглед колку е решен  тогаш прашањето за deystviiproteaz некои вируси, сепак треба да се запомни дека kproteazam отпор е заедничка карактеристика на протеини школка непроменети вируси. Затоа privydelenii вируси често primenyayutobrabotku preparatovproteometicheskimi вирусна ензими за отстранување на нечистотии протеини. Takayaunikalnaya резистентен вирус протеаза не е поврзан со individualnymiosobennostyami вирусни протеини како што се, бидејќи во случај на делумно оштетување или благи денатурација на вирусна corpuscle, како и на  virusnogobelka изолација во чиста форма, а второто е лесно проголтана од протеази. Со тоа, стабилноста на вирусните честички на дејство на протеолитички ензими што не може да се објасни било какви аномалии во составот на амино киселина, или присуство на osobogotipa врски. Овој имот е поради структурни osobennostyamikorpuskula вируси во принцип, односно,  ichetvertichnoy протеини високото структура, и е од голема важност, бидејќи биолошките вируси  се размножуваат vkletkah содржат големи количини на протеолитички ензими. Vtoroyosobennostyu вирусни протеини е обично висока отпорност kvozdeystviyu голем број на физички и хемиски фактори, иако не во obschihzakonomernostey  овој поглед не може да се забележи. Некои virusnyevidy издржат режими исклучително суров третман sposobnyinaktivirovatsya под влијание на фактори како невини како ilipovyshennaya намали концентрација на сол, лиофилизација, итн На Т-дури фажи otdelenieDNK протеини од  мембрани ( "сенка") е лесно да се постигне од страна на брзиот притисок izmeneniemosmoticheskogo, т.н. "осмотски шок", а потоа kaknechetnye Т-фажи брзиот пад solevoykontsentratsii медиум не реагира.

Како остро се разликуваат virusypo неговата одржливост  solevyhrastvorah. Еден од најстабилните во овој поглед е зајак папилома вирус, месеци, без губење на активноста E2% раствор на натриум хлорид и амониум сулфат vpolunasyschennom и конзервирани во techeniedesyatkov години  50% раствор на глицерин врз основа на можните vysheprivedennyhfaktov  навистина дојде kvyvodu дека  Тоа е многу стабилна ivesma  лабилен вируси, но повеќето вируси harakternaizbiratelnaya чувствителност на некој посебен тип на ефекти, заедно со доволна стабилност поради нуклеопротеинот ryadudrugih фактори на животната средина. Стабилноста на вирусот за да се утврди влијанието nelzyaschitat  непроменети, само navsegdadannoy специфична карактеристика. Таа, заедно со други својства virusnoychastitsy, може да биде подложен на најрадикалните промени како резултат на евалуација на вирусни честички mutatsii.Pri стабилност исто така мора да се има на ум chtofizicheskaya и биолошки деактивирање на вируси не секогаш се совпаѓа. Повеќето vsegoeti концепти се совпаѓаат во случај на едноставни вируси кои имаат otsutstvuyutspetsializirovannye структури одговорни за мобилен инфекција, и физичка структура ihimicheskaya вирусни честички има висок степен на хомогеност iodinakovym  o кон степенот на чувствителност на различни видови на влијанија. Во посложени вируси е многу chastobiologicheskaya  инактивација е поврзан spovrezhdeniem специјализирани структури со кои се утврдуваат адсорпција или запознавање на virusnoychastitsy  zarazhennuyukletku нуклеинска киселина иако вирусна крвни зрнца во  генерално останува недопрена. од  разгледување на податоци и ostabilnosti вирусни честички менува карактеристиките на vprotsesse  мутација станува очигледно дека некои libouniversalnoy  модели во etomotnoshenii не може да се постави. Стабилноста на вирусот на различни физички и хемиски карактеристики faktoramopredelyaetsya тоталитетот на примарна, секундарна и tretichnoystruktury протеини и нуклеински киселини, како и нивната интеракција.

РНК (mRNA) - полупроизвод носач

генетски информации

Механизмот со kotoromugeneticheskaya информации ДНК "транскрибирани" во РНК и протеини во zatemtransliruetsya, расчу  cherezneskolko години по kakmolekulyarnye биолози реализира chtonukleotidnye секвенца vDNK гени се директно одговорни за аминокиселинската секвенца belka.Tot фактот дека некои вируси  rasteniyi животните содржи  kachestvegeneticheskogo материјал РНК, и тоа само по себе RNKsama вирусна инфективноста е веќе зборуваме за можната улога на RNKv средно трансфер  генетски informatsii.Kogda Јаков и Monod предвиде постоењето на краткотрајна, nestoykogoposrednika помеѓу гените и апарати за синтеза на протеини, бара РНК молекула stakimi веќе е поведена својства. Првите индикација за присуство на фаг RNA дека  Новосинтетизираните по fagovoyinfektsii и бил поврзан со претходно постоечките бактериски ribosomami.Okonchatelnoe доказ за улогата на mRNA во синтезата на полипептиди е добиена vopytah со систем протеински синтетизирање на мобилен-бесплатно. Извадоци од нормалните клетки coli bytzaprogrammirovany во можност да се синтетизираат специфични протеини фаг F 2 со РНК од оваа фаг.

Потоа mRNA bylaidentifitsirovana и изучува како vbakterialnyh и животински клетки. Подоцна се покажа дека многу молекули на РНК и вирусни и не-вирусни, можност да програма на синтезата на специфични belkovv различни клеточни екстракти. Со ова се потврдува дека протеинот во spetsifichnostsinteza  sistemahzavisit различен од mRNA, а не од системот, синтетизирање на протеинот. Во сите клетки, генската експресија беше pervymetapom  "Транскрипција" ДНК за да се формира  соодветните mRNA.

јаглехидрати

Четири компонента забележливи понекогаш  ochischennyhvirusnyh формулации се јаглехидрати (во количина prevyshayuschemsoderzhanie  шеќер nukleinovoykislote). Гликоза и gentibiose, забележливата во составот и на T-дури и фажи nekotoryhdrugih - компоненти на нуклеинска киселина и се разгледуваат во делот на составот  ДНК и РНК. Pomimoetih "екстра" -uglevodov во sostavebakteriofagov може да се други полисахариди. Единствениот gruppavirusov, во кои присуството на јаглехидрати за да се докаже, - животински вируси, hotyarazlichnye авторите даваат многу контрадикторни податоци на двете квантитативни и квалитативни состав на компонента на јаглени хидрати. Како дел elementarnyhtelets вирусот  грип и класичната chumyptits се до 17% јаглени хидрати.

ензими вируси

аспекти на проблемот

Терминот "вирусна ензими" mozhetupotreblyatsya во потесна и поширока смисла. Во првиот случај, тоа е vidufermentativnaya активност поврзана со одмарање вирални честички svirusom екстрацелуларниот. А широка интерпретација на овој термин означува vsyusovokupnost  ензимски системи кои се вклучени во синтезата на вирусот во инфицираната клетка, односно, ензими одгледување  Интрацелуларен вирусот.

Докажано е дека присуството на  fermentapredstavlyaet вирусни препарати на доволно редок феномен во моментов постави vremyas  сигурност за lizotsimnoyi fosfatoznoy активности бактериофаги и neytraminidaznoy aktivnostimiksovirusov. Во сите други случаи, тоа е примена ubeditelnyhdokazatelstv вистински вирусно потекло утврдени од страна на ензимот, или, напротив, силно го докаже потеклото на ензимската активност за kletochnyhzagryazneny.

Компоненти вирионите не

нуклеински киселини и протеини

Најважно од takihkomponentov што веќе споменавме дека е двоен слој на липиди, формираат најголемиот дел од надворешниот школка во tehvirusov во кој е на располагање. Се верува дека на липидите мембрани едноставно позајмени од плазма membranykletki домаќин и според тоа, строго земено, не може да се смета за "вирус-специфични". Всушност, парамиксовируси, одгледување во различни клетки, и соодветно на тоа mogutsoderzhat различни липиди. затоа,  специфичноста на вирусна коверт зависи од вирусна гликопротеини, кои се наоѓаат на нејзината  poverhnosti.Vysokoochischennye  лекови virionovsoderzhat број на компоненти со ниска молекуларна тежина кои функционираат во некои sluchayahponyatna. Во бактериофаги, и животински и растителни вируси детектирани poliaminy.Vozmozhno дека само нивните физиолошки функција е да го неутрализира негативен полнеж на нуклеинска киселина. На пример, херпес вирус се состои од spermine доволно за да го неутрализира половина на вирусната ДНК, av  вирусна плик, покрај тоа, постои спермидин.

Составот на некои virusovrasteny (брчки  репка, грав нашарвам, тутун мозаик) вклучуваат бис (3-аминопропил) amin.Polagayut дека ова  полиамин podobnopoliaminam фажи неутрализира обвиненијата за вирусна РНК како што не bylobnaruzhen во здрава лисја, тоа е можно дека тоа се синтетизира само vzarazhennyh клетки.

Облици на организирање на вирионите

Главните структурни komponentomviriona капсид, назначена со тоа, ограден на нуклеинска киселина. Kapsidypostroeny на протеини подединици собраа на одреден начин за конзистентност со  релативно prostymigeometricheskimi принципи. Тоа е причината зошто многу razlichnyhvirusov capsids, на пример фажи, вируси, животински или растителни вируси може bytpostroeny точно еден план и да биде практично  морфолошки разликува.

Вотсон и Крик на претпоставката дека информациите содржани во нуклеинска киселина на вирусот генетски informatsiyanedostatochna за да  вирус mogkodirovat многу различни протеини дошле до заклучок дека capsids virusovdolzhny биде изграден од мноштво на идентични субединици. Постојат два tipaorganizatsii на која подгрупата идентични асиметрична, како што се протеини молекули, може да се поврзете со едни  друг со obrazovaniempravilnogo капсид: спирален склопување и формирање на колаген обвивка затворена. Соодветно на suschestvuyutlish capsids два вида: спирала и еднаквоста (или квази-сферични) - capsids сите virusovotnosyatsya на една од овие две kategoriy.Kazhdy на овие видови на структури формирани во rezultateprotsessa capsids протеини наречени  samosbornoy.Etot  процесот е само во случај ако тој energeticheskivygoden. Ова значи дека на сите можни форми на капсидните реализира imennota, што одговара на минимум  svobodnoyenergii специфични протеини на вирусот. Вистинските обликот и големината на капсидните, а со тоа  Се утврдува од страна на специфична форма на протеински молекули, кои се  подединици на kotoryhstroitsya капсидни, како и природата на односите дека овие субединици се формира една со друга. Стабилноста на структура формирана во крајна линија зависи од силата chislai слаби врски формиран помеѓу протеини, се членови на dannogokapsida. повеќе  svobodnayaenergiya,  објавен во текот sborkikapsida, толку посилно собраа капсидни.

Спирален capsids. Virionymnogih растителни вируси и фажи имаат голем број на "гола" спирален капсид bezvneshney школка. На повеќето добро проучен вирусот во оваа група е товарно моторно возило.

ТМВ капсидни - на otnositelnozhestkie структура стапчиња. Еднакво цврста структура на capsids на друга krayneymere фаг. Capsids drugihvirusov растенија како вирус шеќерна репка жолтица и X-virusakartofelya, исто така, е спирала во облик на прачки, но etigibkie coli. Флексибилни и спирала  kapsidyryada имаат  странски obolochkoyvirusov животни.  Флексибилност etihpalochkovidnyh капсидни укажува на тоа дека подгрупата на whichhe  изградена заедно формираат drugommenee трајни и повеќе мобилни комуникации од оние формирани тип mezhdusubedinitsami ТМВ вирионите стапчиња.

Еднаквоста (quasispherical) capsids. Capsids на многу вируси се речиси идентични во областа форма, odnakoelektronnaya  Микроскопија покажува Chthon Всушност, овие  capsids predstavlyayutsoboy не сфери, и pravilnyemnogogranniki. Овие capsids nazyvayutizometricheskimi, како и нивните линеарни димензии заедно ортогонални оски се идентични.

Комплекс capsids. Серолошки истражување imorfologicheskoe capsids покажа дека тие се soboyslozhnye структура. Деталната анализа на електрони микроскопски stroeniyakapsidov на нивната површина делови udaetsyaobnaruzhit protuberances, инаку наречен шила кои обично се наоѓаат на секоја од 12 vershinikosaedra.  Овие шила се важни поведување Rolv на инфекција. Литературата опишува "влакнест" фаг, кои се протегаат од површината на вирионската глави бројните  фибрили.

Во најголемата фажи imeyutsyaotrostki "опашки". Овие процеси се телата со помош на kotoryhfagi  poverhnostibakterii во прилог на домаќин. Постои мала биолошки објекти кои се boleeudivitelny од Т-дури фажи.

Вирионите boleechem овие фажи се собираат од 50 различни видови на протеини, и покажуваат високо, и izumitelnoslozhnoy  право strukturoy.Vorotnichok и базалните  etihfagov плоча има хексагонална симетрија. Golovkipredstavlyaet протеин нив слој со деформиран ikosadeltaedr  дополнителни подединици следната, при што во еден правец е подолг од во процесот на овој фаг drugih.Geksagonalny некако прилог makushkegolovki  pentagonalnoysimmetrii според планот. При спојување на фаг Т4 вирионите понекогаш се формираат со две otrostkamivmesto еден. многу  животински вируси, некои вируси  растенијата и најмалку една класа bakteriofagovimeyut надворешната школка нивната околина capsids. Etihobolochek составен структура, како и сите други биолошки мембрани е двојно sloyfosfolipidov, кои се испраќаат molekulyspetsificheskih протеини. Во случаи кога двоен слој fosfolipidovraspolozh