GuruHealthInfo.com

Луѓето со CFS не добиваат соодветна помош



Видео: Бездомници даде $ 44,000 и го даде на куќата. помош бездомници

Во најтешка форма на синдром на хроничен замор или мијалгичен енцефаломиелит (CFS / ME), луѓето можат да останат дома за неколку месеци, да седи во инвалидска количка, да се скрши неговата кариера, зависи од помош на роднини или старателите да се откаже од нормалните активности од секојдневниот живот. Во исто време, според британските научници, лекари не може да се обезбеди соодветна помош на таквите пациенти.

синдром на хроничен замор влијае на милиони луѓе од целиот свет. Според Центарот за контрола и превенција на болести, оваа состојба се повеќе склони кон жените, особено оние на возраст од 40-60 години.

"Насоки за CFS" за лекарите издаде САД CDC вели дека синдромот на хроничен замор не е секогаш се излечи и бара сеопфатен пристап и посебен третман за пациентот.

Водичот прави следниве препораки: "Третман на CFS може да бара учество на лекарите и другите професионалци тим, вклучувајќи и професионалците за ментално здравје, рехабилитација специјалисти, физиотерапевти, да се развие индивидуализирани програми третман."

Овие упатства се исто така достапни во Велика Британија. Авторите на студијата велат: "Третман на CFS / ME е сложен и комплексен, па на здравствените работници од различни региони треба да бидат вклучени во планирањето за лекување на тешки случаи на CFS / ME".

Недостатокот на лице-в-лице

Во својата работа, авторот на студијата, д-р McDermott, претходно таа претрпела CFS / ME, тој открил дека "значаен дел" од пациентите немаат доволно личен контакт со вашиот лекар, дури и ако лекарот го на кратко растојание од своите домови.

Клер McDermott (Clare McDermott), истражувач од Универзитетот во Саутемптон, многу преживеале поради тешка форма на синдром на хроничен замор, кој е во својата младост.

Нејзиниот профил, кој беше исполнет со сите лекари поврзани со специјалитети на болеста, покажуваат дека 1/3 од испитаните лекари апсолутно ништо да им понуди на пациенти со тешка CFS / ME! Уште 12% од испитаните лекари да им се понуди на минималните мерки на поддршка.

Д-р McDermott, рече: "Луѓето со мене треба да добијат стручна помош што е можно поблиску до својот дом. Бевме изненадени кога дознавме дека многу испитаниците се жалат на неможноста да се добие пристап до таква помош. Дури и ако во близина на куќата, таквата помош не беше во можност да се оди подалеку никогаш не биле примени на прагот на пациентите. Многу болни луѓе се оставени сами на себе. "

Успехот на Jenny

Авторите сметаат за случајот на Џени Патерсон (Џени Петерсон), 20-годишно девојче со синдром на хроничен замор. нејзината болест толку тешка што таа може да излезе од креветот само за да оди во тоалет. Сите грижи за време на нејзината мајка.

Одам низ сето ова помогна Џени специјализирана нега во домашни услови. Сега таа веќе не е поврзана со мојата соба и 'понекогаш може да оди за кратко време на улица и да добијат посетителите. "

Џени вели: "Моите квалитетот на животот е подобрена неверојатно во споредба со она што беше пред 3 години. Страшно да се изолира и врзани за кревет. Сега мојата состојба се следи внимателно, и сите мои дневни активности - тоа е многу важно за спречување на егзацербации ".

Таа продолжува: "Многу сум среќна поради тоа што последните три години доби експертска помош. Моето закрепнување - е резултат на соодветен третман. За жал, повеќето луѓе со бенигна мијалгичен енцефаломиелит (МЕ) не добие специјализирана нега&hellip- пристап до таков третман, без сомнение, едноставно се промени мојот живот. Тоа треба да биде на располагање на другите луѓе&hellip- »

Истражувачкиот тим започна оваа работа, за да се оцени, да им понуди областа на медицинските кај пациенти со тешка CFS.

Работата траеше две години, на истата учествуваа 40 пациенти со CFS / ME и луѓето кои се грижат за нив. Сега, научниците се третираат резултатите и работи на создавање на ефективни стратегии за да им помогне на таквите луѓе и нивните резултати се очекуваат дури во 2016 година.

Современите истражувања покажуваат дека соодветна интервенција може да значително подобрување на состојбата на лицата со CFS. Тоа неодамна е докажано висока ефикасност говорна терапија, когнитивната бихевиористичка терапија и да се добие. Прашањето е дали тие често се користат&hellip-
Сподели на социјални мрежи:

Слични
Препораки во хроничен гастритисПрепораки во хроничен гастритис
Како да се справат со хронични здравствени проблеми на дететоКако да се справат со хронични здравствени проблеми на детето
Менталната болест го намалува животниот век од 10-20 годиниМенталната болест го намалува животниот век од 10-20 години
Замор жените на работа води кон полнотатаЗамор жените на работа води кон полнотата
Вработени со депресија подобро да не се остане домаВработени со депресија подобро да не се остане дома
Хроничен гастритис код МКБ 10 k29.5Хроничен гастритис код МКБ 10 k29.5
На Харвард создадоа робот меки ракавициНа Харвард создадоа робот меки ракавици
Процесот на нега во хроничен гастритисПроцесот на нега во хроничен гастритис
Синдром на нервозно дебело црево, како и недостаток на витамин ДСиндром на нервозно дебело црево, како и недостаток на витамин Д
ТерапијаТерапија
» » » Луѓето со CFS не добиваат соодветна помош