Создаде брз тест тест / крв за сите видови на цврсти тумори

Идејата за заеднички, брз и едноставен тест тест / крв за различни видови на рак речиси стана реалност преку напорите на научниците од Универзитетот Стенфорд.

Истражувачите од Универзитетот на Факултетот за медицина објавени во статијата природата медицина, кои тие ги опишуваат ултра осетлива метода за откривање на ДНК на тумори во крвта на пациентот.

Претходните студии веќе покажаа дека туморските клетки циркулираат во крвта ДНК - Поволен биомаркер на рак.

Но, постојните методи за анализа не се доволно чувствителни за да ги открие и не го покриваат целиот спектар на рак.

постојат начини за подобрување на чувствителноста на тестот, но тие се многу скапи и одзема време. Освен тоа, таквите тестови се потребни за да се "постави" за секој пациент поединечно, и тоа е неприфатливо во една нормална зафатен клиника.

Новиот пристап ветува дека ќе се промени сè во дијагнозата на рак. Истражувачите велат дека тие имаат развиено високо сензитивни и специфични метод, кој ги опфаќа речиси сите солидни тумори.

нивниот тест овозможува идентификација на околу половина од пациентите со рак на белите дробови на 1-ви фаза и речиси сите пациенти со 2 фаза на болеста. Научниците покажаа дека нивото на циркулирачкиот ДНК во крвта на рак тумори е во корелација со димензии кои се воспостави методи PET и CT.

Тие нудат пристап базиран на оригиналниот метод CAPP-Низа (рак Личен Профилирање со длабоко секвенционирање), кои потенцијално би можеле да ги надмине сите досегашни лабораториски и дијагностички методи ќе чини многу помалку.

Две тест проблеми

Cодржина

Две тест проблеми
Новата анализа се базира на стариот метод
копчето за пребарување

Во развојот на својата тест тим на научници кои се соочуваат со два големи проблеми.

Dien Максимилијан (Максимилијан Diehn), ко-автор на студијата и професор onkoradiologii, објаснува: "Прво, технологија мора да бидат многу чувствителни и откривање на минимални количини на туморот ДНК во крвта. Второ, да биде клинички корисна, нов тест "право надвор од полица" (без лични поставки) треба да работат за повеќето пациенти. "

Друг истражувач Пепел Alizadeh (Пепел Alizadeh), професор по медицина, објаснува зошто тоа е толку интересно да се развие универзална тест за солидни тумори, "рак на крвта, како што се леукемија, тоа е лесно да се дијагностицира и да се следи за тестови на крвта. Има универзален метод за откривање на ДНК на солидни тумори, можеме да ги пратите со истата леснотија. "

Клетките на ракот се подели и да умре, дури и без лекување. Кога на мобилен умира, неговата ДНК од јадрото во крвотокот. На генетскиот материјал на клетките, се разбира, е присутен во крвта во незначителен концентрација - од 1 во 1.000 до 1 во 10.000 ДНК фрагменти здрави клетки. Дури и кај пациенти со напреднат рак на огромното мнозинство на клетки во телото - нормалните клетки и концентрација на туморот ДНК тука е мал.

Затоа, тест кој ви овозможува брзо и неинвазивно следи концентрацијата на рак на ДНК, ќе биде неверојатно корисна за лекарите. Тоа ќе ви помогне да се оцени големината на туморот, неговата промена со текот на времето, како и за следење на одговорот на третманот.

Новата анализа се базира на стариот метод

Научниците открија начин за подобрување на постоечките методи на екстракција, обработка и анализа на ДНК. Тие го повикаа нивниот метод на CAPP-Низа (рак Личен Профилирање со длабоко секвенционирање). Тој е доста способни да ги идентификуваат сега еден рак молекула меѓу 10.000 DNA молекулите на здравите клетки во крвта на пациентот.

Во нивната студија, истражувачите тестирале пациенти со не-ситноклеточен карцином на бели дробови (кој ги вклучува повеќето од видовите на рак на белите дробови, вклучувајќи аденокарцином, сквамозен карцином, големи карцином). Но, тие велат дека со истиот успех технологија ќе се идентификуваат и други тумори.

Еден ден, нова технологија ќе биде широко се користи за следење на болести кај луѓето кои веќе се заболени од рак. Истражувачите веруваат дека има голем потенцијал во областа на скрининг за рак кај здравите луѓе.

Иако на тестот е претставен како универзална, таа се уште не е во можност да се идентификуваат само на одредени видови на ДНК. Секој туморот е генетски различни од пациент до пациент, но постојат некои групи на мутации, кои се карактеристични за одреден вид на рак кај сите луѓе.

Затоа, главниот предизвик за научниците денес - е да се идентификуваат како многу од овие уникатни групи на ДНК секвенци и да ги користите за откривање на тумори кај секое лице, кое дојде на клиниката, без лични поставки.

копчето за пребарување

На главната сцена на истражувањето беше да се учат на геномот на 407 пациенти со не-ситноклеточен карцином на белите дробови.

Професорот Alizadeh вели дека со користење на биоинформатиката методи, тие се анализираат неколку региони на геномот поврзани со карактеристични мутации во рак: "Ние сме одблизу на гени кои најчесто се повредени во овој рак случај, и со помош на компјутерската технологија изградил она што ние го нарекуваме генетски рак на архитектура. Оваа е иста ДНК секвенца, која е достапна во тумор кај сите пациенти. "

Научниците откриле 139 гени кои претставуваат само 0,004% од геномот на човечка клетка, но секогаш се најде кога не-ситноклеточен карцином на белите дробови.

Професорот Dien рече дека денес не постои сигурен биомаркери за рак на белите дробови - рак кој ги донесува живот. Тој е воодушевен од резултатите, кои "даде на светот нов клинички корисни биомаркер кои можат да го револуционизира дијагноза и следење на оваа смртоносна болест."

Професорот рече: "Тоа е, исто така, е можно да се користи методот на CAPP-Бр во раните фази за избор на пациенти кои се најверојатно да имаат корист од одредени третмани - зрачење, хемотерапија или имунотерапија."

Студијата е финансирана од страна на Министерството за одбрана на САД и Националниот институт за здравство.

Сподели на социјални мрежи:

Слични