Генетската причина за миопија кај децата

Видео: прогресивна миопија кај децата и начинот на нејзиното лекување

Cодржина

Видео: прогресивна миопија кај децата и начинот на нејзиното лекување
генот интеракција со околината

Американските истражувачи откриле дека децата со одредена варијанта на генот наречен APLP2 на веројатност за развој на миопија ако читаат многу и да се вклучат во други активности кои бараат продолжен замор на очите.

Анализа, во која беа вклучени околу 14 000 учесници, покажа дека APLP2 ген варијанта ја зголемува веројатноста за развој на миопија 5 пати, под услов превозникот својата како дете поминува барем еден час дневно за книги.

Во овој случај, носители на генот што не седат на книги, не повеќе кратковид другите деца.

Ова значи дека миопија се случува кога одредена комбинација на генетски и средински фактори.

Резултатите од истражувањето спроведено од страна на персоналот на Медицинскиот центар на Универзитетот Колумбија, се објавени во PLoS Genetics.

Миопија - е често нарушување на гледање, во која едно лице гледа јасно само тесно распоредени објекти, како и во далечината сликата е заматена. Обично тоа е патолошка состојба поврзана со издолжување на окото, што резултира со зраците на светлината се фокусирани во предниот дел на мрежницата, наместо на тоа, како што треба да биде. Поретко, причината е промена во системот на окото на рефракција.

Научниците го нарекуваат миопија најчестите нарушувања на светот, кои во некои области достигна епидемиски размери. На пример, во САД миопија се јавува во 25-44% од возрасната популација, а во некои земји во Источна Азија миопија во различни степени, влијае и до 80% од младите луѓе.

Истражувачите се потсети дека миопија е важен фактор на ризик од такви опасни болести како што се катаракта, глауком и ретинална аблација. Ризикот од развој на овие болести со миопија во споредба со ризикот од срцев и мозочен удар кај пациенти со хипертензија.

генот интеракција со околината

Главен автор на најновата студија, д-р Андреј Tkachenko рече дека во последниве децении, научниците осомничени, но не може да се покаже за интероперабилност на специфични гени со животната средина, која може да доведе до миопија. Според д-р Tkachenko, тоа е првата студија која потврди Научниците шпекулираат.

Се додека тие не знаат како точно тој ген е, но јас се сомневам дека во одредени околности APLP2 ген ќе почне да произведува големи количини на протеини со истото име, која предизвикува постепено продолжување на окото. Ова се потврдува со фактот дека не се почитува на окото на глувци без APLP2 протеини дури и во услови кои го имитираат читање абнормални издолжување на окото.

"Со намалување на нивото APLP2 протеини во окото ние може да го неутрализира влијанието на животната средина и да се спречи развојот на миопија. Ова ни дава извонредна можност - да се создаде алатка за спречување на миопија во кое било лице, без оглед на генетска варијанта APLP2 », - вели тој.

Но, ние побрзам да ги разочараме оние кои се надеваат во една година или две да се обиде чудо лек. Научниците признаваат дека создавањето на ваква терапија мора да се чека многу долго време. Прво, да се изнајдат соодветни начини за да се намали нивото на APLP2 човечкото око, а потоа ќе треба да поминат низ фазата на евалуација на безбедноста и ефикасноста. Покрај тоа, оваа терапија ќе работат само во децата чии очното јаболко уште не почнале да продолжите.

Додека д-р Tkachenko предупредува родителите дека за да се зачува погледот на деца треба да поминуваат повеќе време на улица: "Ние знаеме доволно за факторите на животната средина: читање и седи зад екранот за да го зголеми ризикот, и играње надвор намали тоа. Критичниот период паѓа на долниот и средниот училиште класи во однос на миопија ризик, така што во овој период, бидете сигурни дека вашето дете е доволно стари за да одиме и да го набљудуваат режим ".

Сподели на социјални мрежи:

Слични