Функциите на главниот комплекс антигени. Хипотези работат главниот комплекс антигени

Таа неодамна беше направено три откритија кои се чини дека се релевантни за проблемот на главната комплексни функции

Видео: Големи хистокомпатибилен комплекс (MHC класа I и II)

Но оваа појава зависи од H-2 комплекс: тоа се врши само ако ефекторни клетки и целни клетки носат идентични алели на барем еден од изворите на H-2K и H-2D. Влијание врз други области на ефектот на H-2 локуси или не-H-2 е откриен. Слични податоци, исто така, се добиени во експерименти со вирусот ектромелија (ДНК содржат) и многу други вируси. Затоа, овој феномен е универзален. Тој е наречен "ограничување на H-2". Експериментите со мутант но H-2 глувци открива дека антигенот кој е модифициран вирус и антиген H-2K се кодирани од страна на истиот tsistropom. На дел од молекула која е изменета не е серолошки одредени антигенски одредница, и е детерминанта на превозникот.

Вториот откритие Ширер е направен и неговите колеги. Овие автори конјугиран протеини слезината клетки на глувци со ТНП хаптен или други, по што клетките беа култивирани заедно со syngeneic Т-клетки се здобијат со способност да лизира последен пат е изменета пристапување TIF целните клетки. Повторно, не е забележано лиза само кога осетливи лимфоцити и целните клетки се носи истото алели во локуси на H-2K и H-2D. Овој феномен, исто така, биле репродуцирани во човечките клетки и се појави во зависност од ХЛА-А и HLA-B антигени. Сепак, механизмот на имунолошкиот одговор цитотоксични лимфоцити против ТНП модифицирани клетки не се идентични во сите детали на претходните, бидејќи H-2 мутации не влијаат на реакција (Форман, Клајн, 1977). Очигледно, модификација е предмет на FSA не антиген H-2K и уште еден антиген, кој е тесно поврзан со тоа локус.

Видео: Разликата помеѓу MHC класа I и II класа MHC

Третиот отворање Таа му припаѓа Beavan (Bevan, 1975) и Гордон и соработници (Гордон e. A., 1975), кои се наоѓаат дека Т лимфоцити осетливи на ин витро против одредена слаб антиген H (не-H-2) може да лизира клетки кои носат овој антиген но само ако алел локуси на H-2K или H-2D се идентични во сите три клетки: осетливи ефекторни и цел.

Така, антиген, активирање на Т-клетки, не мора да бидат претставени во слободна форма, и на површината на клетката :. макрофаги, епителни клетки, итн (Бастен, Е., 1975). Според реактивност погоре истражувачи против овој антиген ограничен компатибилност на комплексот N-2, поточно, во некои области на комплексот.

За објаснување на сите овие резултати, главниот механизам на кои, очигледно, е иста (ограничување на H-2), беа предложени неколку хипотези. Првата, познат како модификација шемата на "неговите" или "интеракција антигени" укажува на тоа дека еден рецептор Т лимфоцити нема да го признае антиген (или негов антигенски комплекс), кои се утврдени како на генот II-2K. или H-2D, и вирусниот геном.

Видео: Големи ткивносовпадлив Complex.avi

алтернативна хипотеза Тоа постулира постоење на два одделни клеточни рецептори T, од кои еден препознава антигенот H-2, и други - вирусен антиген. Антигени локуси од H-2K и H-2D се откриени од страна на две различни клеточни клонови Т. двете хипотези се претпостави дека признавањето на "неговите" гени врши од страна на истиот V (Т-клетки), кои го дефинираат и alloreaktsii. Така, на гени на функцијата на H-2K и H-2D како маркери "нивните" во тек на имуниот одговор против вируси клетки веројатно тумори индуцирани од вирус и воопшто против клетки со променети површина. Како што е наведено погоре, ова е една од најважните витални функции. механизми објаснување спроведување на оваа функција ќе овозможи ефикасна употреба во клиниката заштитен имун одговор, Т-клетки се преземаат