Студирањето во комплекс на хистокомпатибилност гени. Откривање на мутации на гените на главниот комплекс

Од главниот комплекс - збир на многу гени кои можат да го контролираат различни, иако слични, функција, потребно е да се изолира влијанието на секој ген. Со други зборови, треба да се создаде неколку koizogennyh линии кои не се менувале во текот на главниот комплекс, па дури и се одделат својата област, но само еден ген, на пример, H-2D. Тогаш тоа ќе биде можно да се анализира влијанието на овој ген, производ својата улога во имунолошките реакции.

Се постигне таква Isogeny од страна на генетска рекомбинација тоа е практично невозможно, бидејќи не постои начин да се покаже што се одржа на граничниот премин-над помеѓу два гени и одделени токму оние кои ги сакате. Покрај тоа, како што веќе споменав, природно се случуваат алели на еден ген (на пример, H-2D) може да се разликуваат од страна на неколку амино киселински супституции.

Затоа, овие алелни разликите не може да се припише на еден мутациони настан, и обратно - тие се за конечниот резултат од неколку последователни мутации. Можно е дека некои од овие мутации може да има спротивен ефект на својствата и на финалниот производ на овој ген функција и подложен на природната селекција. Затоа, да се учат на функцијата на генот производ, кој го контролира серолошки детерминирани антиген е најдобар се користи за голем број на мутант H-2 линија глувци кои ги задоволуваат барањата наведени овде.

за откривање мутант H-2 комплекс глувците се во потрага по специјални методи на мутанти меѓу голем број на нормални глувци. До сега пребарувања вршат само еден метод: по маса кожни графтови еден вродените глувци (Егоров Blandova, 1968) или хибриди F, помеѓу две сродни (Бејли, Kohn, 1965) или congenic линии (Егоров, 1967). Во согласност со законите на генетскиот трансплантација, нормално сите такви графтови мора да prizhivatsya- отфрлање на трансплантација на укажува на хистокомпатибилност носители на мутација (мутација H) Број на или примачот.

По откривање на мутација H таа се трансформира во хомозиготна состојба и да се одреди нејзината припаѓаат на N-2. Ако користите F4 хибриди на две различни вродените линии, мутацијата мора да биде поставен врз основа на еден од congenic линии од повтори backcrossing, која трае неколку години. Само тогаш може да се постави на локус во која се случила мутација. (. Бејли ea, 1971). Значи, Hzl мутант бил изолиран во 1965 година (Бејли, Kohn, 1965), но само во 1971 година Се покажа дека тоа е - генетска мутација во комплексот N-2.

Таа сега е откриено за 20 мутант H-2. Добиените генетски и биохемиски податоци укажуваат на тоа дека мутираниот H-2 хаплотипови се разликува многу малку од почетниот дел на генетскиот материјал, најверојатно, во рамките на cistron.