Цитокините по стимулација со бактериски антигени. Заштита од инфекција со дендритичките клетки

Во вакцинирани глувци

Во оваа група, животните Производство на многу цитокини, и на ниво на CD-vzaimoopredelyalis маркер изразување, на пример, IL-2 и IL-4- IL-2 и IL-6 CD25- и ЦД8- CD8 и IL-4- IL-10 и CD3- CD4 и MHC II-CD4 и CD3 / NK- CD3 / NK и MHC II. На експериментот откри две независни варијабли кои ги карактеризираат ниво на ТНФ-а и НК, кои можеби се фактори кои придонесуваат за поведување на имунолошкиот одговор.

Во оваа група, исто така пронајден сложена мрежа на молекуларни интеракции. Така независни следните параметри се појави: IL-4 и IL-6- IL-4 и IL-6 ЦД8- и MHC II-IFN-y и IL-12- CD25 и MNSI- CD25 и CD4 / CD25. Независни, како и во претходниот експеримент, се покажа како параметар кој ја отсликува содржината на НК-клетките.

Следно, со користење на Многовариантното регресија Ние истражувавме зависноста од параметрите како одраз на нивото на цитокин во серумот, и изразувањето на маркери CD 72 часа после инфекција со смртоносна доза на S typhimurium глувци после вакцинирањето.

Во овие примери, работа демонстрираше цитокин врз основа на мрежата, бидејќи се знае дека цитокини можат да дејствуваат во концерт (синергистички ефект), или дејствуваат може да има антагонистички. Така, се покажа дека производителот клетки и цитокини се формира еден рецептор-посредник мрежа.

Видео: Да се ​​зајакне имунолошкиот систем? Колострум! (Продолжува)

Заштита од инфекција со дендритичките клетки

Во нашите студии на дендритичните клетки се добиени од CBA глувци клетките на коскената срцевина од страна на стандарден метод за да се индуцира созревање на DC на ден 7 во DC lysates култура додаде К2 K. pneumoniae видови K16 (50 .mu.l / ml) добиени од микробиолошки клетки 10, или LPS K. pneumoniae ( 0.125 mg / ml) или Immunovac-VI-4 (50 ug / ml). На 9-ти ден култивирање DC беше измиен од медиумот на културата и се администрира кај глувци ЦБА тежат 25-30 g

клетки суспензија дендритични (1,5-3,0 x 10) се инјектира интраперитонеално со 0,5 ml изотоничен раствор на натриум хлорид. тогаш заразени глувци беше изведена K. pneumoniae К2 култура бил администриран во доза од 250 микроб клетки во 0.5 ml изотоничен раствор на натриум хлорид (100 LD50). Кога се администрира интраперитонеално да глувци DK без оглед на природата на созревање индуктор (липополисахариди, К. pneumoniae лизат или Immunovac-VI-4), и, исто така, пулсирачкиот DCS (незрели), со истовремено воведување на патогенот (К. pneumoniae) заштитен ефект имал 83,3 -100% од случаите.

Контролите беа непроменети глувчето, инфицирање на инјектира доза на rastitrovke во солена вода 250,0-25,0-2,5 микробиолошки клетки (инфицирање на доза од 250 микроб клетки, што претставува 100LD50).

Во овој експеримент, идентификувани високи заштитни активност како стимулирана од бактериски индуктори на созревање и незрели DCS во нивно истовремено воведување на високо вирулентен вид на K. pneumoniae К2.