Имуностимулаторен способноста на дендритски клетки. Активирање на вродениот имунитет

зголеми внимание на генетскиот инженеринг неодамна подготвени за зголемување на способноста на immunostimulatory DC. Via вирусни или nonviral вектори DK вметнува transgenes како што се имуностимулаторен цитокини (на пример, IL-12, GM-CSF), kostimu-trolling молекули и антигени. На следните методи на пренесување на генетскиот материјал во DC: катјонски lipidoposre Dov-трансфекција, electroporation, трансдукција, балистички трансфекција и вирусни вектори. Стимулирање на DCS изменета способност зависи системи трансфекцијата и потеклото на DC, како и степенот на развој на Вашингтон. Предноста на генот трансфекција - во ендогени презентација на молекули MHC I ендогено изрази протеини.

студија DC правци администрација ефикасност Се покажа дека кога се администрира интравенски DC акумулација забележани во црниот дроб, слезината и коскената срцевина и не постои во регионалните лимфни јазли Со интрадермално давање мал дел утврдени DC во лимфните јазли и поткожното начини на администрација DK не се откриени. Затоа, истражувачите често се комбинираат на начин на администрација за да се постигне максимален ефект, како и зголемување на бројот на инјекции за подобрување на антиген-специфичен одговор.

овие материјали покажуваат дека, и покрај клучната улога на DCS во спроведувањето на ефекторни функции на вродениот имунитет, како и максималната (во споредба со другите АПЦ) способноста да ги презентираат антигенот и да се укаже на насоката на адаптивни имунитет, употребата на DC во клиниката за модулирање на имунолошкиот статус е во процес на акумулација на знаење .

Во современиот литературата активно разговараа и за можноста за создавање на неспецифични имунолошки заштита против непознат патоген преку активирање на вродениот имунолошки систем. Врз основа на овие објекти, како PAMPs може да се смета како потенцијално ветува компоненти на различни видови Immunopreparat да се стимулира неспецифичен одбрана против патогени и насочени програмирање на адаптивни имунитет.

тоа беше истрага способност polikomoponentnoy бактериска вакцина Immunovac-VI-4 за активирање на вродениот имунитет и да се обезбеди заштитен ефект во инфективен процес. Селекција на вакцината е утврдено од страна на следниве фактори: вакцина кој што содржи комбинација на антигенски комплекси 4 и условно патогени микроорганизми содржи голем сет PAMPs (липополисахаридот, пептидогликан, teichoic киселина, итн) - Покрај тоа, претходно во животински и човечки испитувања експерименти открива изрази имуномодулаторни ефект на лекот.

заштитна активност "Immunovac-PE-4" polikomopnentnoy бактериска вакцина е испитувана кај глувци модел на инфекција по инфекцијата со смртоносна доза (106 микробни клетки) на видот Salmonella typhimurium 415. За 24 часа пред да ја оспори глувци биле вакцинирани еднаш интраперитонеално со 400 ug доза од вакцината. За контрола на дозата на инфекција се користи во недопрена животни, кои беа оспорени со три 10-пати намалување на дозите на културата (10-105-10 микробни клетки) и утврдените големината на LD50. По доза беа земени на 6 глувци.

на серумот глувчето крв беше утврден опсег изразен цитокини серуми примероци беше под истрага во различни временски интервали по имунизација и по инфекција на глувци вакцинирани со S. typhimurium. Служи како параметри за контрола во недопрена животни.

Во овој експеримент, тоа беше проучувале изразот на цитокините кај глувци вакцинирани пред предизвик и во динамиката на 120 часа по инфекцијата. За да се процени степенот на зголемување на нивото на цитокини во експерименталната група на глувци што ние им го претстави во апсолутен износ и во однос на мноштвото, како и зголемување на процент во споредба со непроменети.

Како и во претходните студии на вакцинација предизвикани изразување на активните IL-10, IL-6, TNF-a во рок од 1 час по администрацијата Immunovac-VP-4, 4 Часа преку открива значително зголемување на IL-12 и IFN-y, кои играат централна улога во формирањето и регулирање на ефекторни механизми на вроден и стекнат имунитет. До 24 часот во цитокин нивоа се паѓа, но во овој живот, тие се многу повисоки од контрола параметри.

Различна динамика се случи по вакцинирани инфекција глувци. Во првите 48 часа по инфекцијата, износот на цитокини во серумот не беа динамика и остана на ниво видено од 24 часа по примањето на вакцината. Значително зголемување на опсегот и бројот на цитокини забележани во долгорочна следат 48-96 часа, а највисоки вредности се во IFN-y и IL-10, а висината на IL-12 немаше значително динамика во текот на целиот период на набљудување.

Наспроти ова, вакцинирани Immunovac-VP-4 глувчето во 100% остана жив за 4 дена по инфекцијата. Во контролната група на наивни глувци смрт на животни беше снимен од 24 часа по зараза. Од страна на 5-ти ден од 100% од контролните животни умреле.