Хипотеза два сигнали. Шема интеракција на Т и Б лимфоцитите

Тоа е дополнително претпоставува дека првиот сигнал во отсуство на Втората причина состојба на толеранција во Б-клетки. На вториот сигнал како што тој ги отстранува tolerogenic ефект на првиот сигнал и конвертира претходник на B-лимфоцити во зрели за производство на антитела клетки. Тоа е прикажано, на пример, дека тимусот зависни од антиген (овци црвените крвни зрнца и гама-глобулин птици) причината парализа на Б-клетките кога се вбризгува во athymic глувци (голи) (Мичел е. A., 1974).

По стимулација на Б-клеточен хаптен конјугиран на неимуноген носач, имунолошки одговор и не се развива (Кац е. a., 1974). Ако во таков систем за додавање на бактериските липополисахариди или употреба на истиот хаптен во спрега со имуногенетски носач, состојбата на толеранција е отстранет и производството на антитела е индициран во ќелија (a. 1974 Кац e.).

понатамошен развој хипотеза два сигнали е претставена во работата на Вотсон и сор. Овие истражувачи сугерираат присуство на интрацелуларната посредници, обезбедување на пренос на сигнали од мембраната на Б-лимфоцитите во клетката. Како резултат на тоа, првиот сигнал во содржината на ќелијата на cAMP се зголемува. Вториот сигнал предизвикува зголемување на нивото на cGMP. Зголемување на односот на cAMP / cGMP иницира биохемиски процеси кои го поддржуваат клеточната толеранција.

се намали стапки на овие метаболити Тоа доведува до индукција на синтезата на ДНК, пролиферацијата и созревање на производство на антитела клетки. Меѓутоа, оваа хипотеза нема директна експериментални докази, како и улогата на цикличен монофосфат во поттикнување на имунолошкиот одговор е проучен опширно.

Во моментов, не постои јасност во врска со специфични меѓуклеточната врски, обезбедување на сигналите што ги активираат В клетките. Предлог различни шеми секвенци соработка процеси кои водат до појава на овие сигнали.

Една таква шема објаснува улогата на генетски детерминистички површински структури (La-антигени) во интеракција на Т и Б лимфоцитите (Вреќи, Dickler, 1975). Според овој модел la-антигени на Т-клетките е тесно поврзан со одредена дестинација врска носач, и la-антигени на B klstkah поврзани со Fc-рецептори. Т-клеточен се поврзува со антиген стимулаторната носач, при што се одвои од антиген - рецептор кој вклучува la-молекул.

слободен група стимулирање на антиген, вклучени во комплексот, обезбедува неговата концентрација на Б клетките, имуноглобулин рецептори имајќи го ова специфичност. Сепак, активирање на Б-клетки се јавува само ако la-молекула одвои од Т лимфоцити, стигнува до соодветните la-молекула на површината на B-лимфоцити. Моделот објаснува и доуредување на производство на антитела. Активирај Б-клеточен клон дава производители антитело. Синтетизира на антитела кои се врзуваат за антиген, а потоа, формирање комплекси кои може да биде прикачен на Fc-рецептори на површината на Б клетки. Од тоа беше претпоставува дека Fc-рецептор е тесно поврзана со површински антиген на B-клетки е нивната приврзаност спречува понатамошно доведува во реакција со la-антигени на Т-клетки. Активирање на B-клетки, на тој начин, е прекинат.