Функциите на главниот комплекс антигени. Хипотези работат главниот комплекс антигени
Таа неодамна беше направено три откритија кои се чини дека се релевантни за проблемот на главната комплексни функции
Cодржина
Видео: Големи хистокомпатибилен комплекс (MHC класа I и II)
Но оваа појава зависи од H-2 комплекс: тоа се врши само ако ефекторни клетки и целни клетки носат идентични алели на барем еден од изворите на H-2K и H-2D. Влијание врз други области на ефектот на H-2 локуси или не-H-2 е откриен. Слични податоци, исто така, се добиени во експерименти со вирусот ектромелија (ДНК содржат) и многу други вируси. Затоа, овој феномен е универзален. Тој е наречен "ограничување на H-2". Експериментите со мутант но H-2 глувци открива дека антигенот кој е модифициран вирус и антиген H-2K се кодирани од страна на истиот tsistropom. На дел од молекула која е изменета не е серолошки одредени антигенски одредница, и е детерминанта на превозникот.
Вториот откритие Ширер е направен и неговите колеги. Овие автори конјугиран протеини слезината клетки на глувци со ТНП хаптен или други, по што клетките беа култивирани заедно со syngeneic Т-клетки се здобијат со способност да лизира последен пат е изменета пристапување TIF целните клетки. Повторно, не е забележано лиза само кога осетливи лимфоцити и целните клетки се носи истото алели во локуси на H-2K и H-2D. Овој феномен, исто така, биле репродуцирани во човечките клетки и се појави во зависност од ХЛА-А и HLA-B антигени. Сепак, механизмот на имунолошкиот одговор цитотоксични лимфоцити против ТНП модифицирани клетки не се идентични во сите детали на претходните, бидејќи H-2 мутации не влијаат на реакција (Форман, Клајн, 1977). Очигледно, модификација е предмет на FSA не антиген H-2K и уште еден антиген, кој е тесно поврзан со тоа локус.
Видео: Разликата помеѓу MHC класа I и II класа MHC
Третиот отворање Таа му припаѓа Beavan (Bevan, 1975) и Гордон и соработници (Гордон e. A., 1975), кои се наоѓаат дека Т лимфоцити осетливи на ин витро против одредена слаб антиген H (не-H-2) може да лизира клетки кои носат овој антиген но само ако алел локуси на H-2K или H-2D се идентични во сите три клетки: осетливи ефекторни и цел.
Така, антиген, активирање на Т-клетки, не мора да бидат претставени во слободна форма, и на површината на клетката :. макрофаги, епителни клетки, итн (Бастен, Е., 1975). Според реактивност погоре истражувачи против овој антиген ограничен компатибилност на комплексот N-2, поточно, во некои области на комплексот.
За објаснување на сите овие резултати, главниот механизам на кои, очигледно, е иста (ограничување на H-2), беа предложени неколку хипотези. Првата, познат како модификација шемата на "неговите" или "интеракција антигени" укажува на тоа дека еден рецептор Т лимфоцити нема да го признае антиген (или негов антигенски комплекс), кои се утврдени како на генот II-2K. или H-2D, и вирусниот геном.
Видео: Големи ткивносовпадлив Complex.avi
алтернативна хипотеза Тоа постулира постоење на два одделни клеточни рецептори T, од кои еден препознава антигенот H-2, и други - вирусен антиген. Антигени локуси од H-2K и H-2D се откриени од страна на две различни клеточни клонови Т. двете хипотези се претпостави дека признавањето на "неговите" гени врши од страна на истиот V (Т-клетки), кои го дефинираат и alloreaktsii. Така, на гени на функцијата на H-2K и H-2D како маркери "нивните" во тек на имуниот одговор против вируси клетки веројатно тумори индуцирани од вирус и воопшто против клетки со променети површина. Како што е наведено погоре, ова е една од најважните витални функции. механизми објаснување спроведување на оваа функција ќе овозможи ефикасна употреба во клиниката заштитен имун одговор, Т-клетки се преземаат
- Промени во молекули на антитела. На структура на имуноглобулин
- Првичната населението на лимфните клетки. Мозаик на антитело-формирање на клетки
- Реакција на антителата. Улогата на макрофаги во индукција на антитела
- Супресивна ефект Т-клетки. T-супресорните клетки
- Студирањето во комплекс на хистокомпатибилност гени. Откривање на мутации на гените на главниот…
- Главната комплекс на хистокомпатибилност гени. Структурата на главниот комплекс гени
- Препознавање на нивните антигени. Alloreaktsiya и реакција против мутирани клетки
- Антиген-презентирачка функција на дендритски клетки од страна на имуномодулатори. Ефект на…
- Регулативната функција на вродениот имунитет. Контрола во текот на формирањето на адаптивни имунитет
- Дендритичките клетки за време на инфекции. Дендритичките клетки натоварено со бактериски антигени
- Клеточна терапија на туморни болести. Анти-инфективен активност на дендритични клетки
- Имунизација против инфекција од страна на дендритски клетки. Ефикасноста на активирање на вродениот…
- Лимфокини се активираат клетки убијци за имунизација. Ефект на лимфокини се активираат клетки…
- Активираните Т-клетки. Антиген-презентирачки клетки
- Цитотоксични Т-клетки. Потиснување на Т-клетки
- Формирање NK-фетална имуните клетки. Т-лимфоцити функција на имунитетот
- Синдром Omenn. Immmunodefitsit на дефицит на MHC антигени
- Т-лимфоцити. Карактеристики на Т-лимфоцити. Видови на молекули на површината на Т-лимфоцити.
- Функција во клетките. Видови на молекули на површината на лимфоцит.
- Потекло (формација) на клетките на имунолошкиот систем. Функциите на клетките на имунолошкиот…
- Т-лимфоцити население. Субпопулации на Т-лимфоцити. CD4 Т-лимфоцити. CD8 Т-лимфоцити.