Крос-презентација. На имунолошкиот одговор во отсуство на инфекција

На имунолошкиот одговор Тоа може да биде предизвикана во отсуство на микробни инфекции, како што се отфрлање на трансплант, во спонтани антитуморна имунитет и автоимуни процеси. Таа откри дека DCS се во можност да го фати и да ги презентираат антигени мртвите клетки во "контекст" на сопствените MHC класа I ЦД8-лимфоцити. Овој феномен е наречен "крос-презентација" и за прв пат беше опишан од страна на М. Bevan.

Видео: ВИТА РА, L Filonenko производот & Одговори на вашите прашања ...

кога "Крос-презентација"DK активирате адаптивниот имунолошки систем, фаќањето на алогена или нивните мобилни антигени, како и делумно или целосно protses фиксна ефектори антигени, кои не се во можност да ги извршуваат своите функции. Овие антигени се претпоставува дека се добиени во форма на некротичното или апоптотичната клетка остатоци.

Се покажа дека оштетените клетки адјуванс може да произведе ендогени производи, кои се разликуваат од егзоген микробиолошки адјуванси. Ендогени адитиви се потребни за да го активирате DCS и започнувањето на адаптивниот имунолошки одговор. Една од овие производи се топлина шок протеини (ХСП), нарушена клетки се ослободуваат во локалната микросредина.

Други ендогени елементи, стимулирање на дендритични клетки, Тие вклучуваат фибриноген и хијалуронска киселина. ендогени нови адјувантна неодамна беше идентификуван, производот деградација на пуринските бази - урична киселина, го промовира созревање на Вашингтон. Овие наоди упатуваат на заклучокот во врска со можноста за употреба на адитиви во ендогениот развој на вакцини.

интеракција на TLRs (TLR3 и 9) со ендоген адјуванси индуцира вкрстено-претставување на егзоген растворливи антигени. Кога оваа зголемена фаќање антиген активира DC созревање и антиген стимулира митохондријалната protsessirovanie во proteasomes. Очигледно, на ефикасноста на "крос-презентација" антигените зависи од нивната субклеточните локализација и степенот на деградација во клетките со proteasomal подлоги.

Претходно се веруваше дека егзогени антигени Тие мора да бидат делумно деградирани фагозоми и предадена на цитозолот за обработка proteasomal. И само тогаш, пептид може да се движи во ендоплазматичниот ретикулум преку ТАП транспортни протеини и се поврзани со една молекула MHC I. Amigorena Неодамнешните истражувања група покажа дека почетокот ендозомите може брзо да се поврзете на мембраната на ендоплазматичниот ретикулум да формираат органели надлежен за I MHC пептид комплекс.

Антиген добиени од ендоплазматичниот ретикулум, во овие фагозоми во цитоплазмата може да влезе (преку друг не-детерминистички патека) и се обработуваат во пептиди може фагозомот-поврзани proteasomes. Потоа фагозоми случува ТАП-зависна дистрибуција на пептиди во MHC I. Така, "крос-презентација" на антиген со MHC јас првично започнува во фагозоми поврзани со ендоплазматичниот ретикулум, преку патот за кружење endocytic.