Мобилни составот на хипоталамусот. Ефект на хипоксија на клетките на супраоптичките и паравентрикуларните јадра
статистичка анализа Тој покажа дека самата клетка не е формула доволно чувствителен показател промени neyrosekretorpoy активност. Во секој случај, заклучоци врз основа на анализа, треба да се смета како показател. Во оваа смисла, ние се обидовме да им пријде на проценка на морфолошка и функционална држава на неврони n paraveptrikulyarnogo супраоптичките јадра, со користење на кариотип метар. Слики на нуклеарна трансфер со помош на апарат за цртање на стандардна хартија, а потоа отсечени и се мери.
мерење јадра Тоа се врши во двата типа на клетки, кои се разликуваат neurosecretion содржини како што се користи во претходната шема, и бојата на цитоплазмата. Првиот тип се состои од елементи со светлина neuroplasm - "светлина" клетки. Повеќето од нив се застапени во клетките на стаорец Ia тип. Нивната цитоплазма оптички празна, понекогаш вакуолизирани. Дел од "светлина" клетки се однесува на елементи 16 тип содржат перинуклеарно зона umerenpoe број на neurosecretory гранули.
доделен на вториот тип "темно"Клетки, чија цитоплазмата е извалкан со Azan Heidenhain во црвено color- цитоплазмата може да содржи различна количина на neurosecretory гранули. Тие веруваат дека "светлина" клетки се повеќе активни во функционална смисла, од "темнината" (Ivapova).
промена на големината јадра, изразена во единици, во супраоптичките и паравентрикуларните јадра се во основа исти: намалување на големината на првиот ден потоа заменува со нивните зголемување. Промени во бројот на "светлината" и "темно" клетки се случи siphropno. Ова е особено нагласена во paraventrikulyarpyh јадра. Вариационно серијата се карактеризира со мали ширењето - просек, одделени со 50 произволни единици на скала од координира, обично значително се разликуваат едни од други.
податоци истражување karyometric потврди тоа sdelanpy склучен врз основа на анализа на формулата: во почетните фази на хипоксичниот хипоксија се случува со прекини функционални инхибиција активност супраоптичките и паравентрикуларните јадра. Еве повеќе јасно покажа трендот на зголемена активност во последните фази на хипоксија.

произведени large- јадра предниот хипоталамусот neurosecretion gomoripolozhitelny се протега по должината на аксоналниот завршува на неврохипофизата. Најдовме преклопување во содржината на neurosecretory материи во клетките и нивните процеси, компоненти на хипоталамо-neurohypophyseal тракт. Кај стаорци со краткорочни хипоксија и еднаш подигната во висина на бројот gomoripolozhitelygogo материјал се зголемува. Во овие групи, како што истакна, имаше намалување на клетки Ia, основни намалување дијаметар "лесна" и "темно" клетки и зголемување на бројот 16 клеточен тип одржлива одлив neyrosokreta. 2-, 3- и 5-пати во текот на кој се крева формулите за нормализација и се префрли кон зголемување на функционална стрес (зголемување на клеточен тип Ia, основни дијаметар "лесна" и "темно" клетки), исто така, доведе до намалување на neurosecretion клетките и зеле до негово целосно исчезнување во поединци.
Со оглед на чувствителноста на малолетникот метод, тешко може да се зборува за какви било значајни промени во gomoripolozhitelygogo содржината материјал во задниот хипофизата.
нашето истражување откри, дека хипоталамо-neurohypophyseal систем сигурно одговори на наизменична хипоксија хипоксија. Очигледно, оваа реакција е двофазен. Животни одгледани во услови на кислород дефицит првично се задоволат функционалните состојбата на угнетување neurosecretory јадра на предниот хипоталамусот, што резултира во забавување на екскреција neyrosokreta во процесите и во промовирање на тоа во distalyyum насока. Бидејќи овие неврони јадра произведе ADH, тоа може да се смета за многу веројатно дека зголемување на диурезата, генерално, истакна за време на хипоксија, делумно се должи на недостаток на хормонот.
Продолжува хипоксија изложеност првично доведува до зголемување на излачувањето на neurosecretion, а потоа и до промена во формулата и големината на јадра, што укажува на постепено зголемување на функционален систем pas напон neyrosekretorpoy. Можно е дека тоа е резултат на активностите кои произлегуваат од претходните полиурија, дехидрација и потребата да се зачува осмотски бесплатна вода.
зголеми диуреза во раните фази на хипоксија, како што е веќе наведено, не е јасно. Можно е дека оваа реакција, почитуваат, како и многу други, со умерен степен на кислород глад, е феномен на адаптивни природата.
Во врска со ова, тоа беше интересно дознаете, дали се случуваат промени во отпорот на стаорци на хипоксија во вештачки реапсорпција зголемување вода во бубрезите. За таа цел, 20 машки стаорци со тежина од 160-180 g за 30 мин. да се зголеми на висина од околу 10 до 500 m субкутано во доза од 1 единица на 100 g телесна тежина била администрирана pituitrin II (воден екстракт на задниот лобус на хипофизата, конзервирана 3% раствор на фенол). 20 контролни животни се администрира субкутано 0,3 ml од 3% карболна киселина. Стаорци се одржува на височина од 15 метри. Вовед pituitrina P нема ефект на отпорност на акутна хипоксија хипоксија не се: во експерименталната и контролната група беа убиени на ист број на животни.
Од ова можеме да заклучок, или проценетата адаптивни ефект на зголемување на урина во текот на хипоксија не игра никаква значајна улога во стабилноста, или можеби Лекарската администрација нема значаен ефект на губење на вода врши од страна на истиот не само преку бубрезите.
Резултатите добиени во овој експеримент резултати, во нашето мислење, не се во спротивност со претходно воспоставен факт на учество на системот на хипоталамо-neyrogipofizarpoy во хипоксија синдром. Враќање на тоа, треба да се забележи дека механизмите на почетната предниот супресија на хипоталамо јадра во хипоксија хипоксија, како и зголемување на нивната активност на hemic (акутна загуба на крв) и во подоцнежните фази на хипоксичниот хипоксија, главно, се чини дека се поврзани со промените во вода осмотски рамнотежа тело.
На прашањето за можна врска помеѓу neurosecretion во супраоптичките и паравентрикуларните јадра, од една страна, и васкуларниот тонус, од друга страна, бара посебна студија. Познато е дека умерен степен на акутна хипоксија ne проследени со промени на крвниот притисок (Ван Liere, Stickney). Во тешка акутна хипоксија хипоксија обично е снимен хипертензија, но, како што долго време се покажа, тоа не се појави по комплетна денервација sipokarotidnogo синус и трансекција на вагусниот нерв, што е веројатно рефлекс природата (Heymans et al., Гелхорн, Lambert) . Тоа е веројатно дека ADH со слаб вазоконстрикција акција, учествувале во нејзиното формирање.
Фетусот кожата. ембрионски епидермисот
Histogenesis ембрионски мрежницата. Морфологијата на фетусот ретинална
Состојба на адаптација на ендокриниот систем на фетусот. Феталната осиромашување
Нервните коло церебеларна Пуркиниевите клетки. Порака Пуркиниевите клетки
Физиологија на задниот резен на хипофизата. Структурата на вазопресин и окситоцин
ACTH, ТСХ, LH, пролактин. Хипоталамусот и neurohypophysis хормони
Влијанието на хипоталамусот во предниот хипофизата. хипофизата хистологија
Дијабетес инсипидус аутопсија. Јадрата на хипоталамусот хипофизата влијаат
Јадрата на хипоталамусот кои влијаат на хипофизата. Adenogipofizotropnaya зона
Хипофизата - Кушингов: историја на откривањето, причините
Мелатонин, adrenoglomerulotropin. Antigipotalamichesky фактор епифиза
Ефект на хипоксија на pinealocytes. Епифиза промени во кислород
Хипоталамусот neurosecretion. функцијата на ендокрините на хипоталамусот
Функција на антидиуретичен хормон ADH и окситоцин. Диуреза при хипоксија
Вредност полиурија во текот на кислород глад. замена на водата во услови на хипоксија
Реакцијата на хипоталамусот на хипоксија. Морфологија хипоталамо јадра во кислород глад
Форма на паратироидните жлезди аденоми морфологија, патолошка анатомија
Менструалниот циклус. менструација
Осморецепторите-ADH систем. Синтеза на ADH во хипоталамо јадра
Анатомија и физиологија на оската хипоталамус-хипофиза
Булбарна ниво на регулирање на циркулацијата на крвта. Булбарната вазомоторни центар. Вазомоторни…