Формирање феталниот црн дроб ембриогенезата, морфогенезата

Видео: развојот на забите. Почетнички. расипување на забите

хепатална израсток (дивертикулум) Се појавува на гестациската возраст од околу 4 недели во foregut каудално наоѓа веднаш под стомакот. Првично, на црниот дроб се дефинира како задебелување на вентралниот површината на дуоденум. Формирање на црниот дроб почнува со посебни стимулација ендодермот картичка вентрален foregut срцеви мезодерм.

Видео: Сергеј Savelyev. "црниот дроб Селерс - професија на иднината"

Во оваа серија на експерименти беше откриено неколку сигнални патишта кои се вклучени во развојот на црниот дроб. На изглед во клетките на црниот дроб ендодермот израстоци гласник рибонуклеинска киселина (РНК) потребни за синтезата на албумин специфични црниот дроб протеин, е знак кој покажува стимулација на раст на хепатоцит. Таа има стимулирачки ефект на растот на фибробластите фактори кои се секретираат од срцеви мезодерм, кои, пак, се врзуваат за специфични рецептори ендодермот.

Всушност, клеточни култури ендодермот in vitro може да формираат hepatoblasts од страна на инкубација со FGF. За да се одговори на влијанието на FGF бара надлежните ендодермот. Експресијата на генот кој Фокс и ендодермот се појави пред FGF-индуцирана формирање на клетките на црниот дроб. Во моментов покажа улога Фокс и Фокс-1 и 2 во поттикнување на развојот на црниот дроб. Фокс во отсуство на-1 и 2 лисица ентероцитите не формираат хепатална пупка израсток, но останува нормална срцева mesenchyme. По формирањето на хепатална пупка израсток на пролиферација на хепатоцит за понатамошно бара присуство на фактор на раст на хепатоцит.

хепатална израсток Таа расте во попречно мембрана и доведува хепатална tyazham кои се трансформираат во хепатоцитите. Во процесот на развој на црниот дроб бара комбинација на сигнализација фактори кои доаѓаат од странични мезодерм клетки мембрана, вклучувајќи BMP. За време на миграција, попречно мембрана хепатална ендодермот клетки опкружен прогениторни клетки на васкуларниот ендотел, кои се важен извор за развој на фактор на раст на црниот дроб. Ако не се случи формирањето на крвните садови, развој на црниот дроб епителните исто така е оштетена.

Како резултат на тоа, за формирање на црниот дроб хепатална епител потребно интеракција со васкуларниот ендотел. Потребната сила да му ги обезбеди себе ендотелните клетки, наместо да циркулира фактори во крвта.

На епителни клетки на жолчните канали, Се чини да се развие од bipotentsialnyh hepatoblasts способни за во или хепатоцити или жолчен канал клетки, но потеклото на овие клетки веќе долго време е предмет на научна дебата. Експериментите на изолација и трансплантација на плурипотентни матични клетки од ембриони глувчето црниот дроб потврди потеклото на епителот на жолчните канали на hepatoblasts, но понатамошни студии на овој мобилен население. Формирањето на жолчните канали во човечкото и глодар на црниот дроб се јавува подеднакво.

првично субпопулација hepatoblasts, се сметаат за претходници на епителните клетки на жолчните канали, локализиран во близина mesenchyme формира портал садови, што пак го изразува zhelchespetsificheskie cytokeratins. Hepatoblasts слој потоа формира континуиран прстенест еден слој структура наречена дуктална mesenchyme плоча околните порталот. Дуктална плоча станува делумно понатамошниот двослој.

локални екстензии дуктална плоча во места каде што е двослојно, доведуваат до жолчните канали. Останатиот дел од плочата на канал понатаму назадува. Кај луѓето се повлекуваат дуктална плочи се должи на апоптоза (програмирана клеточна смрт). Развојот на жолчните канали се случува по стрмнината во насока од порта хепатис на периферијата на телото. Основните човекови црниот дроб Anlage произлегуваат од ендодермот, се состои од два дела - на главата (кранијален) и опашка (опашка). На опашка регионот се развива и екстрахепатичните жолчни канали и жолчката.
Лачењето на жолчката во дуоденумот започнува со 4 месец од феталниот развој.

Во студијата на молекуларната регулирање на формирање на дуктална плоча Таа е основана на некои од клучните фактори во овој процес. Транскрипција HNF6 го одредува бројот на клетки кои се вклучени во формирањето на епителот на билијарниот тракт и на локација во близина на порталот mesenchyme билијарниот тракт. фактор FoxF1 Мезенхималните транскрипција потребно за формирање на жолчен меур. Кога HNF1b ген бришења случуваат аномалии на интрахепатични жолчните канали. Човекот е опишано многу болести се резултат на абнормални развој на плочата дуктална.

Во присуство на овие болести, кога се комбинираат аномалии добиени мезенхимални портал и портата крвните садови сугерира функционална интеракција на сите компоненти на системот на порталот. Alagille синдром е доказ за оваа интероперабилност и хаплоидни инсуфициенција се карактеризира со грапав-1 систем - присуство на на спарени гени, од кои секој е во можност целосно да ги остваруваат своите хетерозиготна организмот. Грапав-1 е лиганд за изрез-рецептор. Хистолошки промени се претстави со овој синдром недоволна количина на интрахепатични жолчните канали и холестаза. Покрај тоа, има зголемување на бројот на артериите и фиброза во системот на порталот, недоволна количина на жолчните канали.

Синдром кој се јавува кај луѓето, не може целосно да се репродуцира во лабораториски животни како глувци. Иако глувците со хомозиготна бришење Notch2 појавува комплекс абнормалности карактеристика на човечките болести. Овие податоци укажуваат дека развојот на жолчните патишта екскреторен - резултат на комплексни интеракции mesenchyme канали и крвните садови.

Видео: Развојот на женскиот репродуктивен систем