Естроген рецептори фоликулите. Циклин D-тип на фоликулогенеза
Во granulosa клетки изрази антрален фоликулите два вида на естроген рецептори, (ER): ЕРА и ERB. беа користени два модели на генска инактивација на овие две рецептори, врз основа на различни начини на сајт-режија мутагенезата, и двете доведе до развој на фенотипот. Женски глувци со неактивна ЕРА геном (Arak глувци) покажа стерилни женски глувци ERbKO - subfertility.
И овие и други фоликулогенеза Тој развил нормално до фаза на големи антрален фоликулите во која Erb улога во скоро време, со посредство на зголемувањето на бројот на granulosa клетки и последователните овулацијата станува критична.
За разлика од естроген рецептор-b (ERB), естроген рецептор-a (ЕРА) не се толку важни за растот на фоликулите, како и за овулацијата. ERabKO модел решава проблемот на проучување на функционалните преклопување на две ЕР, покажувајќи дека во отсуство на ЕР антрален фоликули содржат само еден слој на granulosa клетки и тека клетки, повеќе мали џебови на антрален течност и ооцити кои не се поврзани со Cumulus клетки.

Циклинот Д-тип на фоликулогенеза
За зголемувањето на бројот на granulosa клетки во текот на доцните фоликулогенеза исто така, бара на циклин D2, кои припаѓаат на семејството на D-тип циклините - регулатори на клеточниот циклус, кои обезбедуваат на преминот од G1 фаза на S-фазата со врзување на Cdk4 или CDK6. Кај жените со дефицит на циклин D2 забележано намалување на FSH-посредувана granulosa зголемувањето на бројот на клетки, што доведува до формирање на антрален фоликулите со значително помалку слоеви на granulosa клетки.
оваа повреда granulosa клеточната пролиферација Тоа води кон нарушување на овулацијата како одговор на LH. Сепак, вкупниот број на фоликули не се намалува, luteinization тека клетките продолжува, фоликулите се трансформираат во жолтото тело.
Во студии на глувци деактивирање на циклин D2 ген Тоа покажува дека, иако посредувана преку активирање на рецепторите на FSH циклин D2, особено RSA, е потребно во завршна фаза на фоликулогенеза и овулацијата себе oogenesis можно без вториот круга на зголемувањето на бројот на granulosa клетки. Всушност, не само ооцити изгледаат нормално, но се способни за завршување на мејозата и ѓубрење со развојот на одржливи ембриони.
Така, и покрај фактот дека процесите oogenesis и фоликулогенеза тесно испреплетени, развој на ооцити, особено во последните фази и periovulyatornom период - до одреден степен автономен процес.
Месечниот циклус на јајниците. Функции на гонадотропини
Фоликул созревање. овулација
Растот на фоликулите. Фази на раст на јајниците фоликуло
На секреција на жолтото тело. инволуција на жолтото тело
На почетокот на овулацијата. Лутеалната фаза од циклусот на јајници
Овулаторна хормони. Хипоталамо-предниот дел на хипофизата-јајниците
Цитокини и неуропептидите влијае на јајниците. функции
Јајниците фактори на раст. Инсулин и раст фактор за епидермален
Активин функција. Ефект врз синтезата на полови хормони
Значењето на естроген. функции
Смртта смртта на ооцит. предизвикува апоптоза
Јајниците како ендокрини орган. теорија две клетки
Клетките oviparous тумба со зрачење круна фоликуло. И конексин јазот крстосница
Лутеинизирачкиот хормон LH. Рецепторите за FSH и LH, ендогени опиоиди
Лутеалната фаза на менструалниот циклус. регулатива
Транзицијата на лутеалната-фоликуларна фаза на менструалниот циклус. регулатива
Рано фоликулогенеза. Транскрипција фактори и zona pellucida
Клучни точки на фоликулогенеза развој ооцитот
Регулирање на фоликулогенеза. Трансформирање на бета фактор на раст (TGF-b)
Регулирање на менструалниот циклус. Хормони фоликуларна фаза
Вработување на фоликулите. Ефект на фоликулогенеза гонадотропини