GuruHealthInfo.com

Анемија е можно наследни причини за анемија



Видео: Анемија - главна причина за ќелавост

Постојат многу можни причини за анемија.

Повремено анемија произлегува од одредени хронични болести како што се рак или болести на бубрезите.

За овие пациенти, третман на анемија - составен дел на третманот на болеста.

Но, анемија, исто така, може да биде предизвикана од голем број на генетски варијации кои се пренесуваат од генерација на генерација. Гени, од кои половина се добива од таткото и половина од својата мајка, шифрирање на апсолутно сите функции на нашето тело, и формирање на крвта, како и.

Како и сите други процеси во човечкото тело, црвени крвни клетки производство се одвива во неколку фази, кои вклучуваат стотици различни молекули. Ако било кој од овие чекори, нешто не е во ред, како што е предвидено природата, на созревање на црвените крвни клетки може да се скршени, а ќе има и анемија.

Начинот на кој телото ги апсорбира од храната железо и витамини се многу важни за правилното производство на крвни клетки. Ако телото е во можност да се вари, како што се железо, таа ќе биде прекината од страна на синтезата на хемоглобинот, еритроцитите и нашите не можат да понудат доволно кислород клетки. Малапсорпција на хранливи материи - ова е првиот од можните механизми за наследна анемија. Но, како што ќе видиме, тоа е далеку од само еден.

Што е анемија?

Анемијата е состојба во која на намалена содржина на пигмент хемоглобин во крвта и, исто така, се намалува бројот на црвени крвни зрнца. Главниот проблем на анемија е недостатокот на снабдување со кислород, што влијае на состојбата на речиси сите органи и системи, особено на нервниот систем.

Кај пациенти со анемија може да се јави слабост, прекумерна замор, вртоглавица, раздразливост, недостаток на воздух, брзо чукање на срцето, бледило на кожата и мукозните мембрани, кршливи нокти и други симптоми. Некои пациенти имаат чудна желба за работите може да се јаде како мраз, хартија или глина. Постојат проблеми во сексуалната сфера. Оштетен способност да ја согледа информации и да ги реши интелектуална проблеми. Тоа го намалува имунолошкиот систем, и како резултат на тоа, луѓето често страдаат од заразни болести.

Лекарите обично се фокусираат на општи типови на анемија предизвикана од недостаток на железо, стареење, подложени на операција и хронични болести, вклучувајќи рак, дијабетес, воспалителна болест на цревата, болести на бубрезите, срцеви заболувања, хепатитис, ХИВ / СИДА, ревматоиден артритис и други. Овие типови на анемија се добро познати, и можете да најдете голем број на ресурси со информации, посветен на овие прашања, особено во англиското говорно подрачје Интернет.

Може да се молам на англиското говорно подрачје корисници, листата на нивните повеќето познати на Запад, групи и фондации кои обезбедуваат многу високо квалитетни информации за анемии, вклучувајќи ги и наследна:
• Американската асоцијација на српеста анемија (американски српеста анемија асоцијација).
• Таласемија Меѓународната федерација (Таласемија Меѓународната федерација).
• Меѓународен фонд за наследна хеморагична телеангиектазија (наследни Хеморагична Фондацијата Телеангиектазии Меѓународен).
• Фонд-црна фан анемија Diamond (Дијамант Фондацијата Blackfan анемија).
• Фонд анемија Кули (Cooley`s Фондацијата анемија)
• фонд за истражување на Фанкони анемија (анемија Фанкони фонд за истражување).
• синдром фонд Shvahmana Diamond (Shwachman-Diamond синдром фондација).

наследна анемија

Поретки наследна анемија предизвикана од генетски грешки во различни фази на производство на црвени крвни клетки. Овие болести може да доведе до синтеза на "погрешно" еритроцити или хемоглобинот во брзо уништување на црвените крвни клетки (хемолиза), итн Подолу ќе најдете листа на главни генетски болести, што доведува до анемија .:1. Српеста анемија.

Српеста анемија е генетска болест, при што на црвени крвни зрнца се абнормални или заоблената во облик на буквата "C". Овие абнормални црвени крвни клетки не можат да се справат со своите функции, и да остане во крвотокот само 10-20 дена, наместо нормалните клетки за 120 дена. Телото е постојано се синтетизира нови клетки, но анемија се јавува поради краткиот период од животот на еритроцитите. Болеста е најранлива на луѓе со африканско потекло.

2. таласемија.

Таласемија - болест во која телото погрешно ги синтетизира некои протеини потребни за "монтажа" хемоглобинот. Умерена или тешка анемија може да резултира со недостаток на одредени протеини, во зависност од тоа таласемија е поделена во неколку типови. Таласемија може да се третира со редовни трансфузија на крв или трансплантација на коскена срцевина. Оваа болест се карактеризира со за луѓето од медитеранските земји.

3. Фанкониева анемија.

Фанкониева анемија се однесува на заболувања во кои коскената срцевина не може да произведува и еритроцити, и други видови на крвни клетки (леукоцити и тромбоцити). Оваа доведува до анемија, која се третира со трансплантација на коскена срцевина. Овие пациенти често се најдат други дефекти при раѓањето, како и зголемена подложност на различни видови на рак (акутна миелоидна леукемија, канцер на главата и вратот, рак на хранопроводот, vulvar рак, анален рак и други). Оваа дијагноза често се стави на децата на возраст од 10-15 години, но Фанкониева анемија може да биде откриен за прв пат во зрелоста.

4. Анемија Diamond Црното вентилатор.
Анемија Diamond Црното вентилатор - е ретка болест, која се карактеризира со неисправна синтеза на црвени крвни клетки во коскената срцевина. Diamond Црното фан анемија, може да се случи на било која возраст, но тоа обично се дијагностицира во првата година од животот. Во оваа болест, исто така има и некои физички дефекти и лицето абнормалности. Кај пациенти со релативно висок ризик од акутна миелоидна леукемија.5. синдром Shvahmana Diamond (СДС).

Овој синдром, ретко се наоѓаат во руската книжевност е синтеза на генетско нарушување на црвени и бели крвни клетки во коскената срцевина и ензими за варење на панкреасот. Намаленото производство на црвени крвни зрнца доведува до перзистентна инфекција и анемија. Симптомите започнуваат да се појавуваат уште 4-6 месеци возраст: овенат раст, дијареа, проблеми со исхраната. На дел од панкреасот се забележани повреди личи цистична фиброза. Болеста се дијагностицира во раните години од животот на детето.

6. повреди на еритроцитната мембрана.

Овие болести предизвика нестабилност на клеточна структура и појава на абнормални црвени крвни клетки форма. Најславниот од овие патологии - microspherocytosis наследна или болест Chauffard Minkowski. Во оваа болест на црвени крвни зрнца имаат необичен сферична форма и брзо се уништени. Оваа болест е честа појава за луѓето кој потекнува од Северна Европа.

Elliptotsitoz наследни придружени со формирање на голем број на овални еритроцити. Оваа болест е почеста кај луѓе со африканско или Медитеранот потекло.

Наследна stomatotsitoz - третиот форма, која се карактеризира со формирање на црвени крвни клетки со светлина површина во средината (како на устата, па оттука и името на болеста). Во овие клетки нарушен натриум и калиум транспорт низ мембрана. Тежината на анемијата е различен, некои пациенти не може да има какви било приговори.

7. недостаток на глукоза-6-фосфат дехидрогеназа.

ензимски дефицит на G6PD - наследна болест во која телото не може да произведе важен ензим заштита крвни клетки од оштетување од хемикалии и лекови супстанции. G6PD недостаток - е најчестиот ензимски дефицит во светот, кој влијае на повеќе од 400 милиони луѓе, главно од Африка, Азија и Медитеранот. Таквите луѓе, како одговор на инфекција, токсини или лекови може да се развие хемолиза - масовно уништување на црвените крвни клетки.

8. Наследна хеморагична телеангиектазија.
Наследна хеморагична телеангиектазија (HHT) - состојба во која пациентите често имаат крварење во погрешно поврзување на вените и артериите. Како резултат на повторното загуба на крв, во најголем дел од желудникот и цревата, тие стануваат анемични.

Други генетски болести

Горенаведените болести - ова е само дел од можните генетски причини за анемија. Луѓето со било која болест што ја оштетува коскена срцевина или влијае на апсорпцијата на витамин B12 или железо во дигестивниот тракт, исто така може да страдаат од анемија.Таквите болести се:

• Вродени dyskeratosis.
• Вродени dizeritropoeticheskie анемија.
• Вродени синдроми, малапсорпција на витамин B12.

На болести кои влијаат на метаболизмот на железо, може да се забележи на пример. Оваа болест не е причина за анемија. Во хемохроматоза телото може да го апсорбира многу повеќе железо отколку што треба. Како резултат на тоа, вишокот на железо се депонирани на органи и ткива, да ги оштети. Хемохроматоза - ова е една од најчестите генетски болести. На проучувањето на оваа болест во непрофитна организација во САД од областа Пегла нарушувања Институтот.

Дијагноза на наследна анемија

Од наследна анемија предизвикана од одредени абнормалности во гените, постојат многу сигурен начини да се дијагностицира. Присуството на анемија и други поврзани симптоми може да предизвика лекарот да укажуваат на тоа дека имате една од овие болести. Генетските анализи до точка на «i». За да им помогне на лекар во оваа работа, треба колку што е можно за да го информира за здравјето на вашето семејство.

За да го направите ова ќе биде убаво да се имаат семејна медицинска историја - систематска евиденција на здравјето на сите членови на семејството.
Сподели на социјални мрежи:

Слични
Макроцитоза или присуство во крвта на невообичаено големи црвени крвни клеткиМакроцитоза или присуство во крвта на невообичаено големи црвени крвни клетки
Koamid (soamidum). Dihlornikotinamid-кобалт. Прашокот е светло виолетова боја, горчлив вкус, без…Koamid (soamidum). Dihlornikotinamid-кобалт. Прашокот е светло виолетова боја, горчлив вкус, без…
Симптомите на дефицит на витамин Б12. Физиологија на фолна киселина и пиридоксин метаболизмотСимптомите на дефицит на витамин Б12. Физиологија на фолна киселина и пиридоксин метаболизмот
Болести на хематопоетски систем. Хипопластична и апластична анемијаБолести на хематопоетски систем. Хипопластична и апластична анемија
Анемија во dysbacteriosisАнемија во dysbacteriosis
ХематологијаХематологија
Zhelezorefrakternaya анемијаZhelezorefrakternaya анемија
Анемија кај рак на желудникотАнемија кај рак на желудникот
Rh некомпатибилност фактори, како и недостаток на железо анемија во бременостRh некомпатибилност фактори, како и недостаток на железо анемија во бременост
Црвени крвни клетки за време на бременоста, црвените крвни заболувања, третманот, причините,…Црвени крвни клетки за време на бременоста, црвените крвни заболувања, третманот, причините,…
» » » Анемија е можно наследни причини за анемија