Epigenetics: она што го контролира нашиот генетски код?

Видео: Како да го вклучите на генетскиот код на Руската

Cодржина

Видео: Како да го вклучите на генетскиот код на Руската
дефиницијата на epigenetics
Epigenetics и здравје
Заболувања на имунолошкиот систем
невропсихијатриски болести
онколошки болести

Во последниве години, медицинската наука се повеќе се префрлаат на нивните фокусира на проучувањето на генетскиот код на мистериозен механизам со кој ДНК го остварат својот потенцијал: спакувани и се поврзува со протеини нашите клетки.

Т.н. епигенетските фактори се наследни, реверзибилна и игра клучна улога во одржувањето на здравјето на цели генерации.

Епигенетските промени во клетка може да предизвика рак, невролошки и психијатриски болести, автоимуни заболувања - тоа не е чудно што epigenetics го привлекува вниманието на лекари и научници од различни области.

Тоа не е доволно за да го поправите нуклеотидната секвенца е кодирана во вашите гени. Изразување на секој ген - тоа е неверојатно сложен процес кој бара совршена координација на неколку учество молекули.

Epigenetics создава дополнителни проблеми во кои се само почнуваат да се разбере за медицината и науката.

Секоја клетка во нашето тело (со неколку исклучоци) содржи иста ДНК донирани од страна на родителите. Сепак, не сите делови на ДНК може да биде истовремено активни. Во клетките на црниот дроб, некои гени работат во други клетки на кожата, а други во нервните клетки - тоа е зошто нашите клетки се многу различни едни од други и да имаат свој специјализација.

Епигенетски механизми за да се осигура дека одреден тип на клетка ќе се кандидира на кодот, карактеристични само од овој тип.

Во текот на човечкиот живот или дека гените може да "спие" или одеднаш се активира. Овие промени ќе влијаат милијарди непознати животни настани - се движи во нова област, развод со неговата сопруга, во посета на фитнес, мамурлак или расипан сендвич. Речиси сите животни настани, големи и мали, се во можност да влијае на активноста на одредени гени во нас.

дефиницијата на epigenetics

Со текот на годините, зборовите "epigenezis" и "epigenetics" се користи во различни области на биологијата, а само релативно неодамна, научниците дошле до консензус со поставување на нивната конечна вредност. Само во 2008 година, на состанокот во Cold Spring Harbor, конфузија беше повеќе од еднаш и за сите - тоа беше предложено официјалната дефиниција за epigenetics и епигенетските промени.

Епигенетските промени - е наследен промени во генската експресија и клеточен фенотип, кој не влијае на ДНК самата секвенца. Под фенотип се разбере карактеристиките постави на клетки (на организмот) - во овој случај, и структурата на коските и биохемиски процеси, интелект и однесување, бојата на кожата и боја на очите, итн

Се разбира, фенотипот на организмот зависи од неговиот генетски код. Но, колку повеќе научници се продлабочи во epigenetics прашања, повеќе од очигледна стана дека некои од карактеристиките на организмот се наследени преку генерации без промена на генетскиот код (мутации).

За многумина тоа беше откровение: на телото може да се промени без промена на гените, а пренесува овие нови функции потомци.

Епигенетските студии во последните години покажаа дека еколошките фактори - кои живеат меѓу пушачите, постојан стрес, лошата исхрана - може да доведе до сериозни пореметувања во функционирањето на гените (но не во нивната структура), и дека овие грешки се лесно да се пренесува на идните генерации. Добрата вест е тоа што тие се повлекуваат, а некои генерација N-nom може да исчезне без трага.

За подобро разбирање на влијанието на epigenetics, замисли нашите животи во форма на долг филм.

Нашите клетки - на актери и актерки, и нашата ДНК - тоа е претходно подготвени сценарио во кое секој збор (ген) дава кастингот на команди. Во оваа слика epigenetics - директор. Сценариото може да биде ист, но директорот има моќ да го избришете некои сцени и фрагменти дијалози. И во животот, epigenetics одлучи што и како да се каже секоја клетка во нашата огромна тело.

Epigenetics и здравје

Methylation промени во протеини, хистони или нуклеозоми ( "packers ДНК") може да биде наследен и да доведе до болест.

Најпрочуени аспект на epigenetics е метилација. Ова е процес на спојување на метил (CH3) групи на ДНК.

Типично метилација влијае, генска транскрипција - ДНК примерок од даден РНК, или прв чекор во репликација на ДНК.

Една студија покажа дека во 1969 година за прв пат дека ДНК метилација може да ја смени индивидуални долгорочна меморија. Со оглед на улогата на метилација во развојот на бројни болести стана се повеќе јасно.

Заболувања на имунолошкиот систем

Собрани во текот на последните неколку години фактите ни каже дека загубата на епигенетските контрола на комплексни имунолошки процеси може да доведе до автоимуни болести. Така, абнормална метилација во Т-лимфоцити забележано кај луѓето со лупус - инфламаторно заболување во која имунолошкиот систем влијае на органи и ткива на домаќинот.

Други научници веруваат дека ДНК метилација - ова е вистинската причина за ревматоиден артритис.

невропсихијатриски болести

Некои ментални заболувања, аутизам спектар на нарушувања и невродегенеративни болести поврзани со епигенетските компонента. Во особено, на DNA метилтрансфераза (DNMT) - група на ензими кои ги пренесува метил група на ДНК нуклеотидна остатоци.

Веќе практично докажува улогата на ДНК метилација во развојот на Алцхајмерова болест. А голема студија откри дека дури и во отсуство на клинички симптоми на мобилен гени нерв кај пациенти кои се склони кон Алцхајмерова болест, се метилирани поинаку отколку во нормални мозокот.

Теоријата на улогата на метилација во развојот на аутизмот е предложен за долго време. Бројни студии обдукција мозокот со човечки пациенти укажуваат на тоа дека недоволно MECP2 протеини во нивните клетки (метил CpG-врзувачки протеин 2). Ова е исклучително важна супстанца која се поврзува со и го активира метил гени. Во отсуство на MECP2 нарушени мозокот.

онколошки болести

Познато е дека ракот зависи од гените. Ако 80-тите години се верува дека тоа е само генетска мутација, научниците сега знаат за улогата на епигенетските фактори во појавата, прогресијата на ракот, па дури и во неговата отпорност на третман.

Во 1983 година, рак бил првиот човек болест, која е поврзана со epigenetics. Потоа, научниците откриле дека клетките на ракот на дебелото многу помалку денатуриран од нормалните клетки на цревата. Недостаток на метил групи води до нестабилност во хромозомите, и ќе трае онкогенеза. Од друга страна, вишокот на метил групи на ДНК "lulls" одредени гени одговорни за сузбивање на рак.

Од епигенетските промени се реверзибилни, тогаш понатамошно истражување го отвори патот за нови терапијата на ракот.

Во Оксфорд весник на карциногенезата до 2009 година, истражувачите напиша: "Фактот дека епигенетските промени, за разлика од генетски мутации кои се потенцијално реверзибилна и може да се врати во нормална состојба, дали епигенетските терапија ветувачки опција."

Epigenetics се уште е млада наука, но благодарение на мулти-фацетирани влијание на епигенетските промени во клетките, неговиот успех е веќе неверојатен. Тоа е тажно дека не порано од 30-40 години, нашите потомци ќе бидат во можност целосно да се разбере колку тоа значи за здравјето на луѓето.

Сподели на социјални мрежи:

Слични