Генетската модификација на човечкиот ембрион: етичко прашање

Видео: Апокалипсата. Генетска модификација лице. тајни знаци

Научниците од Кина рекоа дека врши првиот светски генетската модификација на човечки ембриони.

Истражувачите заменува ген ембрионот, кој е одговорен за развој на &бета - таласемија, потенцијално смртоносна болест на крвта.

За да го направите тоа, тие го користеле модифицирани техника гени, познати како CRISPR / Cas9.

Еден тим на научници предводен од д-р Хуанг Junjiu одржа не многу успешна серија експерименти со 86 човечки ембриони, од кои некои можат да се менуваат генетскиот материјал. Главната пречка што се појавија пред нив - е појавата на "страна" на мутации во соседна гени кои не беа планирани. Ова е она што го одделува методот на клиничка употреба.

Во одговор на обвинувањата на етички прекршувања, кинески Истражувачите велат дека тие се користат само за не-одржлива ембриони експерименти, кои беа добиени од локалните клиники. Сепак, некои експерти се работи крајно контрадикторни. Тие предупредуваат дека кинески лекари се преземат чекори за да се создаде дизајнер децата кои се "направени со цел родителите и општеството".

Како да се реагира за постигнување на кинеските научници во светот заедница? Еве некои коментари.

Професорот Робин значка (Робин Значка), истражувач во Институтот Крик, рече: "Во експериментите, објавија во списанието Протеини Мобилен д-р Хуанг и неговите колеги се генетската модификација на погрешно човечки ембриони. Очекувам дека ова е прв од серија на обиди, ќе биде сведок на оваа година. Во владеењето на научната заедница ентузијазам поврзани со огромниот потенцијал на нови методи на генетска модификација, особено CRISPR / Cas9 систем. Овој метод е релативно евтина и обично се ефикасни. "

"Можноста за користење на овие методи за да се смени геномот на ембрион, што значи дека луѓето, е сон на научниците уште од првата демонстрација. И неодамна, некои видни научници и коментатори почнаа да се јавите за мораториум да го спречи секој обид во оваа насока ", - рече професорот со разочарување.

Д-р Jamshidi (Ј Jamshidi), Универзитетот на Св за хумана генетика Предавач (Велика Британија), пак, коментира вестите: "Наследен генетски нарушувања често се резултат на дисфункцијата на еден ген. Теоретски, тоа е можно да се замени со дефектен ген во здрав ген. Тоа е совршено решение. Оваа терапија се нарекува генска терапија, за многу години е целта на работата на многу групи на научници од целиот свет. "

"Техники кои ќе ви овозможи да се поправи дефектниот ген во" не-репродуктивно "клетки веќе се во различни фази на тестирање. Тие се големи можности да се ослободи човештвото од болести против кои не постои ефикасен третман. Сепак, промената на човечкиот ембрион може да има непредвидливи последици за идните генерации. Покрај тоа, една неодамнешна студија на д-р Хуанг покажа дека CRISPR / Cas9 техника може да го пропушти нивната намена и да влијае на другите гени "- загрижени Jamshidi.

Професорот Ширли Хоџсон (Ширли Хоџсон), професор по генетика на Универзитетот во Сао рак на Хорхе, изрази различно мислење: "Мислам дека ова е значително отстапување од прифатените истражувања практики. Бидејќи било каква манипулација на генетскиот материјал на човечки ембриони потенцијално наследно. Можеме да бидеме сигурни дека ембрионите кои биле користени од страна на кинеската генетика одржлива? Во минатото, генска терапија во голема мерка е ограничен од страна на регулаторите поради ризикот од пренос на потомство промени во гените. Ако научници се уверени за успех, а нивната работа ќе се прошири на "не-одржлива" во нормала ембриони, што ќе се случи тогаш? Како да се справи со општо прифатените принципи? ".

Друг авторитетен научник, професорот Питер Illingworth (Питер Illingworth), директор на ИВФ Австралија, не кријат задоволство: "Ова е неверојатно достигнување на експериментални науки. Со користење на не-одржлива човечки ембриони (особено, некои имаат три сета на ДНК наместо две), нашите колеги покажаа дека човечкиот геном може да биде изменета. Тие докажале дека некои ембриони, дури и ако не сите, можете да се ослободи од абнормални ген. Тие, исто така, покажа дека тоа може да биде под влијание на други гени, и ова е причина за загриженост. Но, модификација е технички изводливо, и ова е важно. "

Во меѓувреме, експерти од целиот свет за да разговараат за постигнување на моите колеги, ние треба да се признае дека етичките бариери се многу помалку практични пречки, и дека ерата на дизајнер на децата не е далеку. Можеби тоа ќе биде уште подобра за човештвото?

Сподели на социјални мрежи:

Слични