Научниците модифицирани комарци вектори ген-болест

Видео: Најопасните инсекти

Денес, за подобро разбирање на научници гените првиот култивиран организмот, со што "исклучи" одреден ген.

Ова ви овозможува да се види што се променило во форма на телото, неговото однесување, способноста да се преживее.

Благодарение на напредокот во генетскиот инженеринг, златен стандард генетски експеримент станаа достапни за поголем број на видови.

Сега, научниците од Универзитетот Рокфелер користат техника наречена уредување CRISPR-Cas9 на многу важни и недоволно истражени ум - комарец Aedes aegypti, кој е одговорен за инфицирање на стотици милиони смртоносните болести како што Chikungunya, жолта треска, денга треска.

Група научници предводена од Бенјамин Метјуз (Бенџамин J Метјуз) успешно се прилагодат на системот CRISPR-Cas9 да Ae. aegypti, ефикасно да се генерираат посакуваните мутации во различни гени на некој инсект. Метјуз објасни дека главната цел на овој проект беше да се учат на функциите на гените на комарците, од пребарувањето за можна контрола на изгледот.

"За да се разбере како на женските комарци е, всушност, да ја пренесат болеста, ние мора да се испита како таа го наоѓа својот плен, го избира извори на вода и многу повеќе. Штом ќе ја имаат оваа информации, методи за интервенција веднаш се појави, "- објаснува истражувачот.

Во својата работа, која беше објавена на 26-то издание на мобилен извештаи март, Метјуз и неговиот помошник Кетрин Kistler (Кетрин Е Kistler), и на Лабораторијата за Neurogenetics и однесување на персоналот Лесли Voshholl, спроведена од првите тестови на CRISPR-Cas9 систем за промени на самото место во геномот на опасни комарци.

Пред тоа, да се донесе во врска со одредена мутација, научниците морале да се создаде генетски модифицирани протеини кои се врзуваат за специфични ДНК сегменти и ги избришеш. Аватарот на процесот е комплицирано, скапи, одземаат многу време и не се доволно сигурен.

Спротивно на тоа, CRISPR-Cas9 систем кој се состои од кратки сегменти подготвени за врзување РНК геном обезбедува можности. Се испорачува со помош на РНК-протеин контролирани Cas9 (CRISPR поврзан протеин 9) се прилепува ДНК во право место. Метјуз вели дека со овој систем ќе може лесно да reprogram било ген во секој организам.

"Ова е неверојатна техника работи на речиси сите организми во кои се тестираат. Има многу интересни видови на животни и инсекти, кои генетиката може брзо да го совладате користење на CRISPR-Cas9. Како резултат на воведување на нова технологија - ова е вистинска револуција во биологијата, "- се восхитува новина Voshholl професор, истражувач во Институтот за медицина на Хауард Хјуз.

Сподели на социјални мрежи:

Слични