Кожа и васкуларни промени во новороденчињата

Минливи промени новороденче кожата

Милан: се јавува претежно во зрелите доенчиња. Повеќе бели или бело-жолта папули на лицето, особено на носот, брадата и челото. Хистолошки, епидермална цисти се поврзани со фоликулите на косата.

Самоограничувачки, е потребен третман.

хиперплазија на лојните жлезди: слични на Милан, предизвикани од зголемено ниво на андрогени кај мајката.

Токсичен еритем: макулата, папули и везикули се случуваат главно на 1-2-ден живот на телото во 50-70% од бебињата се незрели јавуваат поретко. Причината е непозната. Потребно е само-ограничувачки третман.

Транзиторни неонатални пустуларни melanosis. Тоа се случува во 2-5% од возрасните Африканци и 1% од зрели Европската доенчиња. Мали папули, везикули, пустули и закрпи на хиперпигментација, главно, на челото, вратот, грбот и на тибијата. Везикули напушти лесен пилинг и хиперпигментација. За само-ограничувачки, не е потребен третман.

• Диференцијална дијагноза: St. aureus, Candida и херпес инфекција.

пигментни промени

Монголски дамки: сива до сино-црна пигментација, главно во лумбосакралниот регион, но исто така може да се случи на рацете, рамената, нозете и лицето, и, исто така, влијае на целиот грб. Почеста кај луѓе со зголемена пигментација. Меланоцитите се формирани како резултат на инфилтрација на длабоките слоеви на дермисот. е потребен третман. Болеста се повлекува во рок од еден месец.

Видео: спотови, црвени дамки и капилари - Најдобар начин да се излечи

Спотови кафе-au-lait (кафе со млеко)

• Nevozvyshayuschiesya, кафена пигментација на кружни или овални со мазни рабови. Мал број на мали дамки се наоѓаат во 10% од населението.
• Ако дамка многу или големи се тие, се сеќавам за неурофиброматоза и туберозна склероза - големина на пет место > 5 mm, особено > 3 cm или аксиларни локализација.
• Терапија не е можно и не е потребно.

nevi:

• Граница nevi: кафеава или црна боја, рамни или благо издавам бенигни.
• Гигант пигментирани nevi. Со obvoloseniem, густи, често се многу големи. Повремено се среќаваат во длабока структури (ЦНС). < 10 % способны перерождаться, поэтому необходимо удаление в детском возрасте.
• Поврзување nevi се слични на границата, но повеќе се изговара хипертрихоза, големина поголема фаќање дермисот и епидермисот, а понекогаш и големо, се преродува.

синдром Peutz-Jeghers. Во новороденче по породувањето откри повеќе фокуси на хиперпигментација, главно во устата и околу устата, носот и на рацете и ноктите. Во текот на животот на зголемен ризик од интусусцепција и цревата полипоза.

Gipopigmentatsik обично на багажникот и задникот. Таа мора да се запомни туберозна склероза.

Други лезии на кожата

Кожата додатоци и јас очила може да укажува на кожен синус. Понатамошно испитување е потребно.

Дополнителни брадавиците: клиничкото значење не се.

Ихтиоза. Повреда на кератинизација на кожата или сува ронлив кожата. Различни форми се разликуваат по ред, тежина, возраст, симптоми, класификацијата, хистолошки и електронска микроскопија.

• Едноставен ихтиоза. Најчестите (1: 300-1: 1000) - автозомно доминантно наследување, тоа е променлива во форми. Нерамнотежа помеѓу кератинизација и ексфолијација. Тоа се случува главно на грбот екстензори делови на екстремитетите, образите. Поплитеална област која не е засегната.
• Конгенитална ихтиоза. Многу ретка форма (1: 100.000). Најчесто, автосомно рецесивно наследување. Манифестациите се различни. Кога најтешките (кожата палјачо) задебелена кожа цврсто, постои ектропија, висок ризик од смрт. Често им помогне на масти кои содржат маст (дерматолог консултации).

Epidermolysis. Постојат различни форми на манифестирање, наследство, повластен локализација, третман и хистолошки кат нарушувања слој врска. Треба да се консултирате со дерматолог.

• тип Вебер-Cockayne. Доминантно наследување. Меурчиња на ногата под оптоварување.
• Вид Herlittsa. Рецесивно наследување е под влијание мукозата на усната шуплина и хранопроводникот. летален исход
• Вид Allopo-Siemens. Рецесивно наследување. Тешки деформитети поради лузни.

васкуларни нарушувања

"Штрк каснувања" (обичен или попрскана nevus хемангиом) се случува во вратот, челото, капаци и nasolabial триаголник во 30-40% од новородените. "Штрк гризе" - се проширени капилари на дермисот, исчезнувајќи во првата година од животот (но не и на задниот дел од главата).

Видео: минливи или минливи промени на кожата на новороденче капаци

Црвена младежи (невус flammeus, nevus flammeus). Рамни или благо се покачува, јасно демаркирана васкуларни аномалии, еднострано, главно во областа на лицето. Често во комбинација со хемангиоми основните структури (МРИ?).

• синдром Sturge-Weber. Оган nevus во I и II со филијалите на тригеминалниот нерв ангиоматоза ипсилатерални око, глауком, интракранијални ангиоми, калцификација и невролошки симптоми.
• синдром Klippel-Trenaunay. Оган nevus целиот екстремитет со вено-ектасија, артериовенска malformatsiyamk хиперплазија на меки и коскената ткива. Третман: Кожата ласерска терапија, хируршки намалување на гигант хемангиоми.

Хемангиом. Хемангиоми и постнатално расте под забрзан раст треба (може) да биде подложен на ласерски или cryocautery, особено да предизвика функционални или козметички непријатности. Голем пештера хемангиом не целосно да исчезне и може да доведе до сериозни компликации (синдром Kasabaha-Мерит, хипертрофија вклучени органи, срцева слабост со артериовенски анастомози). Третирани со ласерска терапија, стероиди, хируршка процедура и можеби интерферон.