Возраст поврзани со промените во генетскиот апарат на клетки. "Години печатење" на макромолекуларни структура

"Возраст печатење" на макромолекуларни структура на хроматин и deoxyribonucleoproteins

Cодржина

"Возраст печатење" на макромолекуларни структура на хроматин и deoxyribonucleoproteins

Промени поврзани со стареењето не-histone протеински фракции

Претходно студии откриваат некои од карактеристиките во составот на НПД и хроматинот на јадрата на клетките на црниот дроб, мозокот и црвените крвни клетки на пилешки ембриони, кокошки и возрасни кокошки.

Односот на ДНК за да histones тешко се менува, но содржината на РНК и вкупната количина на протеини јасно се намалува со возраста (DINGMAN, Sporn, 1964).

Во студиите на Шерман и Pytila (Puthila, Шерман, 1968) беше откриено дека на хроматинот на црниот дроб, бубрезите и тимусот бели стаорци осиромашен со возраста РНК и не-histone протеини.

Tm тимусот хроматин и 1-2-месечно теле беше јасно повисока од онаа на 20-годишниот крави.

За мозокот покажа хроматин глувци да се збогати својата протеини стареење. За хроматин (DNP) црниот дроб албино стаорци инсталиран есен со возраста однос nonhistone протеини / ДНК и РНК / ДНК со мал пораст на возраст односи histones / ДНК. Овие промени се "ограничени" во хроматинот на животни со експериментално продолжен живот (Никитин, 1971, 1972).

Во близина на овие податоци, но повеќе остро со детектираните "печат возраст" на DNP црниот дроб стаорци доби Berdyshev и Zhelyabovsky (Berdyshev, Zhelyabovsky, 1972- Zhelyabovsky, Berdyshev, 1972). Така силата на хистони и не-histone протеини обврзувачки DNP-комплекс на стареење значително да се зголеми. Матрица хроматин активност во синтезата на РНК, со учество на егзогените РНК полимераза старост (30 месеци), значително се намали.

Пц ДНК беше значително се зголеми во доцните ontogenesis. е пронајден значаен пад во сооднос возраст РНК / ДНК во црниот дроб хроматин бели стаорци Basanets (1976). Таа беше, сепак, не може да се потврди на возраст од осиромашување на хроматинот не-histone протеини, и обврзувачка сила на histones со DNP таа покажа дека само мал дел од аргинин богата со протеини (NC дел) се повеќе се поврзани со стареењето на ДНК хроматин.

Курц et al. (Kurtz et al., 1974) утврдено присуство на 15 врвови на Дериват на крива на топење (ТМ) DNP глушец мозочното ткиво. Тие се поставени во одредена возраст дистрибуција на хроматскиот ДНК меѓу фракции со различни точки на топење. Парадоксално, но се покажа дека најголем giperhromizma хроматин доенчиња во близина на хроматинот на старите животни и хроматин е различна од возрасни глувци. Fedorov et al. (1976) спроведе студија хроматскиот протеини составот на мозокот и црниот дроб на пилешко во различни фази на онтогенезата.

Имунохемиски метод се користи во дифузија гел двојно која им овозможува да се регистрирате antigennoaktivnye компоненти во хроматин. Драматични разлики беа воспоставени со имунохемиски својства хроматскиот помеѓу различни фази од развојот на животните. Со таков методолошки пристап откри длабоки разлики хроматин возрасни ткива, животни раните фази на онтогенезата, а хроматинот во утврдувањето на органи во ембрион.

Промени поврзани со стареењето не-histone протеински фракции

Во постнаталниот ontogenesis состав и некои својства на молекули на хистон и, во помала мера, не-histone протеини речиси и да нема промени или промени многу малку. По формирањето на сет од фракции на histone протеини во почетокот на ембриогенезата биохемиска структура на главниот дел од хистони во postembryogenesis не се менува (Gineytis et al., 1971- Клименко, 1975a, 19756).

Сепак, во функција на возраст поврзани со промените фракции nonhistone протеини беше дека на младите (1 месец) бели стаорци во јадра има 39 фракции, и стари - 36. Меѓутоа, само на молекуларната структура на електрофореза мобилност и заеднички за сите возрасти 36 фракции на nonhistone протеини во текот на постнаталниот живот не се менува.

Не се менува со возраста и односот на сулфхидрилните групи да дисулфид вкупно хистони во хроматинот на јадрата на бели krys- сепак, на вкупна содржина на тиол групи како е можно во средна возраст (Клименко, Стефановиќ, 1976). Понатамошни студии покажаа дека возраста влијае на составот на фракции на хистон и не-histone протеини, а стапката обновливоста на ацетилација и метилација.

Можеме да кажеме дека секоја возрасна група е вродено во својата палета на протеински фракции на хроматинот. Така, Клименко (19756) покажаа дека одредени електрофореза дел од црниот стаорец histone хроматскиот квантитативно варираат со возраста. Во уште поизразени промени во возрасната обновливоста (стапка на воведувањето на етикетирани прекурсори) во делови histone хроматскиот (Клименко et al., 1975).

Констатирано е дека интензитетот на вклучувањето на етикетирани прекурзори (применета хидролизат хлорелата протеини означени на 14C) во сите фракции histone се зголемува со возраста, но ОНА дел има 3-месечно достигнува максимална метаболизира H1B дел достигне оваа 12 месеци, а НС дел достигнува максимална брзина воведувањето на етикетирани прекурсори на возраст од животни (24 месеци). Многу различни и апсолутно ниво на инкорпорирање на етикетирани прекурсори во сите фракции на histones.

Појасно "печати возраст" влијае врз стапката на ацетилација и метилацијата на хистони и не-histone хроматскиот протеини црниот дроб бели стаорци. Двата процеси се сметаат за контрола на патот регулаторни протеини влијае на функционална активност на хроматинот (Клименко et al., Malyshev 1976- 1977).

Во случај на ацетилација, и покрај различните апсолутна етикети префрлување брзина ацетат со протеини, тие покажуваат единствен модел на возраст - зајакнување на имплементацијата со возраста. Спротивно на тоа, метилација само во почетокот на ontogenesis јасно и нагло се зголемува на протеините на хроматинот "ракопис" возраст поврзани со промените во метилацијата на зрелост и старост за различни протеини варира.

Структурата на еукариотска хроматин се состои од фосфолипиди. Во студиите Попова et al. (1977) покажа дека во првата половина на ontogenesis фосфолипиди фракции тешко се менува. Сепак, во текот на втората половина на ontogenesis албино стаорци (на 24 месеци возраст) содржината на фосфолипидите во хроматин дел се намалува значително (таб. 19).
Табела 19. Возраст Промени во составот на фосфолипиди стаорци црниот дроб хроматин албино (Никитин et al., 1976)

Возраст, месеци

Фосфолипиди .mu.g липидите / .mu.g ДНК

сфингомиелин

лецитин

етаноламин фосфатид

лизолецитин

0,0503

0,0500

0,0275

0,0860

0,0815

0,0863

0,0550

0,0520

0,0275

0,0498

0,0393

0,0450

0,0258

Кај стаорци со експериментално продолжи животот на овие промени поврзани со стареењето на фосфолипидите е многу помалку изразени. Откривањето на nucleosome структура на хроматинот дозволи ново ниво да се истражуваат проблемот на возраст поврзани со промени во неговата структура (Gaubatz et al., 1979a, 1979b).

Варење на хроматинот црниот дроб, мозокот и срцето на глувци на возраст од 30 дена до 1100 и micrococcal нуклеаза DNAase покажа дека nucleosomal структура не се менува во текот на стареењето. Стапка и големината на нуклеаза варењето на храната, големината на ДНК повторува histone oktomer остануваат исти во сите периоди возраст глувци.

Само во мозокот хроматин стари глувци на internukleosomnye делови од ДНК стануваат се помалку достапни за нуклеази од оние на младите. Сепак, авторите не го исклучува постоењето на помала возраст поврзани со промените во хроматин, не се открива нивната употреба на методи на истражување. Бројот на дисулфид обврзници во протеини хроматин мозокот и црниот дроб на глувци на возраст од 3 месеци до 33 не се зголемува, иако бројот на цистеин во не-хистон хроматин протеини се зголемува (Картер, 1979).

На посебен разлики утврдени за возраст поврзани со промените водечки ензимската активност распаѓање на нуклеинска киселина - кисела и неутрален DS ДНК - и хроматин во јадрата на црниот дроб стаорец клетки. Додека активност во јадрата на неутрален DNase само малку се намалува во онтогенезата, и киселина - се зголемува драстично во длабока старост, на активноста на двете нуклеази поврзани со хроматин, со текот на годините, речиси непроменета (Shevtsova, 1975).

Така, и покрај значителното ширење на резултатите од истражувањата веќе акумулирано доволно материјал покажува присуство на "печатење доба", на макромолекуларни структура на хроматин и протеински синтетизирање апарат на мобилен.

Присуството на овие резултати е дозволено Катлер (Катлер, 1976) се стави напред хипотезата за акумулација на хроматинот силни врски ДНК-протеин како главен активира механизми на стареењето. Возраст поврзани со штета молекуларна компоненти на хроматинот структура, секако, треба да се манифестира на ниво на метафаза хромозоми. Достапно студии го поддржуваат овој заклучок.

Сподели на социјални мрежи:

Слични