Функционална анатомија на надворешниот, средно и внатрешно уво

Видео: надворешното и средното уво, внатрешното уво

Cодржина

Видео: надворешното и средното уво, внатрешното уво
надворешно уво
средното уво
Внатрешното уво

Пресек на периферни аудитивни систем е поделен на надворешниот, среден и внатрешното уво.

Пресек на периферни аудитивни систем

надворешно уво

Надворешното уво се состои од две главни компоненти: ушниот канал и увото. Се врши различни функции. Прво на сите, на долг (2,5 см) и тесен (5-7 mm) на надворешниот ушен канал е заштитен.

Второ, на надворешното уво (pinna и надворешниот слушен канал) има само резонантната фреквенција. Така, на надворешниот ушен канал кај возрасните има резонантна фреквенција од 2500 Hz, додека auricle - еднаква на 5000 Hz. Таа обезбедува засилување на звуци да влезат секоја од овие структури на нивните резонантната фреквенција до 10-12 dB. Подобрување или зголемување на нивото на звучен притисок се должи на надворешното уво може да се докаже со хипотетички експеримент.

Користење на два минијатурни микрофон на една локација во увото, а другиот - во ушното тапанче, може да се утврди овој ефект. При претставувањето на чисто тонови на различни фреквенции интензитет од 70 dB SPL (мерено со микрофон наоѓа во уво), нивоата ќе бидат утврдени на тимпаничната мембрана.

Така, на фреквенции под 1400 Hz во тапанчето утврдени SPL еднаква на 73 dB. Оваа вредност е само 3 dB повисока од нивото мери во уво. На повисоки фреквенции засилување ефект е значително зголемена и достигнува максимална вредност еднаква на 17 dB на 2500 Hz. Функција одразува улогата на надворешното уво како резонатор или засилувач на висока фреквенција звуци.

Пресметува промена на звучен притисок генерирани од еден извор кој се наоѓа во слободно поле на

Пресметува промена на звучен притисок генерирани од еден извор кој се наоѓа во слободно поле звук на локацијата мерење: auricle, надворешниот ушен канал, тимпаничната мембрана (како резултат на крива) (со Шо, 1974)

Резонанца на надворешното уво беше утврден на локацијата на изворот на звук директно во предниот дел на ниво студирал око. Кога укинување на изворот на звук надземни блокада на фреквенција од 10 kHz се префрли кон повисоки фреквенции, и на врвот резонанца на кривата се проширува и се поклопува поголем опсег на фреквенција. Така секоја линија прикажува различни офсет агли на изворот на звук. Така, на надворешното уво обезбедува "кодирање" Објектно поместување во вертикална рамнина, изразен во амплитуда спектар на звук, а особено на фреквенции над 3000 Hz.

Засилување на висока фреквенција звуци од надворешното уво менува позицијата на изворот на звук (Шо, 1974)

Покрај тоа, јасно покажа дека зачестеноста-зависно зголемување во SPL кога се мери во слободно поле и на тимпаничната мембрана е главно се должи на ефектите од pinna и уво канал.

Конечно, на надворешното уво, исто така врши функција на локализација. Локација на уво обезбедува најефикасен перцепција на звуци од извори се наоѓа во предниот дел на истрага. Слабеење на јачината на звук што излегуваше од извор се наоѓа зад тест, и е основа на локализација. И, пред сè, се однесува на висока фреквенција звук со кратки бранови должини.

Така, главните функции на надворешното уво вклучуваат:
1. Заштитна;
2. подобрување на висока фреквенција звуци;
3. утврдување на изворот на звук офсет во вертикална рамнина;
4. Извор локализација на звукот.

средното уво

Средното уво се состои од дупнато празнина, мастоидниот клетки, тимпаничната мембрана, ossicles, Евстахиевата туба. Кај луѓето тапанчето има конусна форма со елипсовидна контури и околу 85 mm2 област (mm2 само 55 од кои се изложени на звук бран). Повеќето од тимпаничната мембрана, pars tensa, се состои од радијални и кружни колаген влакна. Во овој случај централната влакнести слој е најважниот во структурна смисла.

Користење на методот на холографија е резултат дека тапанчето не варира интегрално. Нејзините вибрации се нерамномерно распоредени на нејзината површина. Во особено, помеѓу фреквенции од 600 и 1500 Hz, постојат два различни дел од максимум поместување (максимална амплитуда) осцилации. Функционалната значењето на нееднаква дистрибуција на површинските вибрации на тимпаничната мембрана продолжува да се изучува.

Амплитудата на осцилација на тапанчето на максимум податоци интензитетот на звукот добиени од страна на холографски метод е 2x105 см, а кога интензитетот на прагот стимул е еднаква на 104 см (мерење Ј .. Békésy). Осцилаторно движење на тапанчето се доста сложени и хетерогени. Со тоа, максималната амплитуда на осцилација на стимулација фреквенција од 2 тон kHz се случува под umbo. По стимулација бас звуци максимална точка поместување одговара caudineural дивизија тапанчето. Природата на vibrational движења се комплицира со зголемување на фреквенцијата и интензитетот на звукот.

Помеѓу тапанчето и внатрешното уво три коски: на malleus, incus и stapes. Директно поврзани со рачката на malleus со мембрана, додека главата му е во контакт со наковалната. На долгиот крак на наковалната, и, имено, неговите lenticular процес, заедно со главата на stapes. Стреме е најмалиот на коските кај луѓето, што се состои од главата, две нозе и пасење плочи наоѓа во прозорецот на трема и одредување на тоа со помош на прстенест лигамент.

Така, на директно поврзување на тапанчето на внатрешното уво преку ossicular синџир од три. На средното уво, исто така, вклучува два мускули, кои се наоѓаат во средното уво: мускулите, намалување на тапанчето (t.tensor тимпани) и има должина од 25 mm, и мускулите на стапедијален (t.stapedius) чија должина не надминува 6 мм. Стапедијален мускулите тетива е во прилог на главата на stapes.

Имајте на ум дека звучен стимул, кој стигна до тапанчето може да се пренесе преку средното уво до уво со три начини: (1) со коскена спроводливост преку черепот коска директно на внатрешното уво, заобиколувајќи средината ear- (2) преку воздушниот простор на средното уво и (3 ) преку ossicular синџир. Како ќе се демонстрира подолу, најефикасен е трет пат звук спроводливост. Сепак, предуслов за ова е за изедначување на притисокот во средното уво со атмосферски која се врши во текот на нормалното функционирање на средното уво преку Евстахиевата туба.

Во возрасни Евстахиевата туба е насочена надолу, која обезбедува евакуација на течности од средината уво до назофаринксот. Така, Евстахиевата туба врши две главни функции: прво низ нив во согласност со воздушниот притисок на двете страни на тимпаничната мембрана, што е предуслов за вибрации на ушното тапанче, и, второ, Евстахиевата туба обезбедува функцијата дренажа.

Горенаведените дека звукот енергија се пренесува од тапанчето преку ossicular синџир (пасење stapes плоча) на внатрешното уво. Меѓутоа, ако се претпоставува дека звукот се пренесува директно преку воздухот да внатрешното уво течности, потребно е да се потсетиме на поголема вредност на отпорноста на внатрешното уво течности, како во однос на воздух. Која е вредноста на семето?

Ако ние замислуваме двајца луѓе кои се обидуваат да комуницираат кога е во вода, а другиот на банката, треба да се има на ум дека околу 99,9% од звукот на енергија ќе бидат изгубени. Ова значи дека околу 99,9% од енергијата ќе бидат погодени, а само 0,1% од енергијата на звукот ќе достигне течен медиум. Означени губење одговара на намалување на звучна енергија за околу 30 dB. Можните загуби се компензираат од страна на средното уво преку следните два механизми.

Како што е наведено погоре, ефективни во пренесување на сонично енергија е на површината на ушното тапанче, во 55 mm2. Од областа на плоча на пасење stapes кој е во директен контакт со внатрешното уво, е околу 3,2 mm2. Притисокот може да се дефинира како сила се применува на единица површина. И ако е силата на тапанчето, еднаква на сила, достигнувајќи пасење плоча на stapes, притисокот од пасење стреме плоча ќе биде повеќе звучен притисок, се мери на тапанчето.

Ова значи дека разликата во областите на тапанчето на treadable stapes плоча обезбедува зголемена притисокот измерен на пасење плоча 17 пати (55 / 3.2), што одговара на 24,6 децибели dB. Така, доколку директниот пренос на амбиентниот воздух во течноста изгуби околу 30 dB, поради разликите во областа на тапанчето и treadable на стреме плоча површина означени загуба е поместување од 25 dB.

трансфер функција на средното уво, покажуваат зголемување на притисокот во внатрешното уво течности, во споредба со притисокот на тапанчето на различни фреквенции, изразено во dB (фон Nedzelnitsky, 1980)

Пренос на енергија од тапанчето да стреме пасење плоча зависи од функционирањето на аудитивни ossicles. Коска чин како лост систем, кој е главно детерминиран од фактот дека должината на главата и вратот на malleus е поголема од должината на долг процес на incus. Ефектот на коски на раката на систем одговара на 1.3. Дополнителни засилување на енергија испорачана на стреме на нозете плоча, се определува со конусна форма на тимпаничната мембрана, што кога тоа е придружено со зголемување на силите на вибрации применува на чекани 2 пати.

Сите погоре покажува дека енергијата се применува на тимпаничната мембрана, стреме кога пасење плочи засилена 17x1,3x2 = 44,2 пати, што одговара на 33 dB. Но, се разбира, добивка, кое се одвива помеѓу тапанчето и ножот на пасење, тоа зависи од фреквенцијата на стимулација. Така, следува дека на фреквенција од 2500 Hz одговара на зголемување на притисокот од 30 dB или повеќе. Над оваа фреквенција, добивка се намалува. Освен тоа, треба да се нагласи дека резонантен спектар наведено погоре мијалникот и надворешниот слушен канал предизвика значителна добивка во широк фреквентен опсег, кој е од суштинско значење за перцепцијата на звучи како говор.

Составен дел на системот за поврзување на средното уво (ossicular синџирот) се мускулите на средното уво, кои обично се наоѓаат во состојба на напнатост. Сепак, по презентацијата на звучен интензитет од 80 dB во однос на прагот на слухот чувствителност (ако) се случува стапедијален рефлекс контракција на мускулите. Во овој случај, на звучна енергија се пренесува преку синџирот на аудитивни ossicles, е ослабен. Големината на слабеењето на 0,6-0,7 dB за секој dB зголемување на интензитетот стимул над акустична рефлекс праг (околу 80 dB АКО).

На слабеењето движи од 10 до 30 dB за силни звуци, и повеќе изречена на фреквенции под 2 kHz, т.е. Таа има фреквенција зависност. Време на рефлексна контракции (на латентен период од рефлекс) варира од минимум вредност од 10 ms, претставувајќи висок интензитет звучи до 150 ms - стимулирање огласува кога релативно низок интензитет.

Друга функција на мускулите на средното уво е да се ограничи нарушувањето (нелинеарни). Ова е обезбедено од страна на присуство на еластична лигаментите на аудитивни ossicles и директна мускулна контракција. Со анатомска положба Интересно е да се напомене дека мускулите се наоѓа во тесна коска канал. Ова го спречува мускулите вибрации за време на стимулација. Инаку дисторзија на хармониците ќе имам место каде што ќе се пренесува на внатрешното уво.

Движење ossicular се разликуваат во различни фреквенции и нивоа на интензитет стимулација. Поради големината на главата на чекан и телото на наковална за нивната тежина се рамномерно распоредени по должината на оската која минува низ две големи пакети на чеканот и наковалната краток процес. Во просек нивоа на интензитет ossicular синџир потези, така што пасе stapes плоча осцилира околу една оска ментално подготвени вертикално низ задната нога стреме, како врати. Предна treadable крај чинија влегува и излегува како полжав клипови.

Ваквите движења се е можно, бидејќи на асиметрична должина на кружниот лигамент на stapes. По многу ниски фреквенции (под 150 Hz) и на многу високи интензитети карактер ротациона движење менува драстично. Од нова оска на ротација станува нормална на вертикалната оска споменати погоре.

Стреме занишан движење се здобијат со карактер: тоа варира како бебе замав. Ова се манифестира со тоа што кога една половина од сечилото на пасење ја втурнува во кохлеата, а другиот се движи во спротивна насока. Како резултат на ова движење избришани внатрешното уво течности. На многу високи нивоа на интензитет стимулација, и фреквенции над 150 Hz, пасење плоча стреме истовремено ја врши ротација околу две оски.

Поради ваквите сложени ротациони движења на натамошно зголемување на нивото на стимулација е придружена со мало движење на внатрешното уво течности. Тоа е овие комплексни движења на стреме и заштита на внатрешното уво од прекумерна стимулација. Меѓутоа, во експериментите на мачки, се покажа дека на стреме се pistonoobraznye движење на ниски фреквенции стимулација дури и кога интензитетот на 130 dB SPL. Кога 150 dB SPL додаде ротационо движење. Сепак, со оглед на фактот дека денес ние се занимаваат со загуба предизвикана од изложеност на индустриско бучава слухот, можеме да заклучиме дека човечкото уво не имаат навистина соодветни заштитни механизми.

Во описот на основните својства на звучни сигнали како и нивните основни карактеристики акустична импеданса се испитува. Физички својства на акустичниот отпор или импеданса манифестира целосно во функционирањето на средното уво. Импеданса или акустична импеданса на средното уво се состои од компоненти предизвикани од течности, коските, лигаментите и мускулите на средното уво. Составните делови од него се отпор (вистинската акустична импеданса) и реактанса (реактанса или акустична импеданса). примарен резистивни компонента на импеданса на средното уво се врши внатрешното уво течности под нозете плоча на stapes.

Отпорот се случува кога поместување на подвижни делови, исто така, треба да се смета, но неговата вредност е значително помалку. Треба да се запомни дека резистивни компонента на импеданса е независно од фреквенцијата на стимулација, за разлика од реактивна компонента. Реактивност се утврдува од страна на две компоненти. Првиот - е масата на структурите на средното уво. Тоа влијае пред се на висока фреквенција, што резултира со зголемување на импеданса поради масата на реактивност со зголемување шеташе стапка. Втората компонента - својствата на контракција и истегнување на мускулите и лигаментите на средното уво.

Кога велиме дека пролетта е лесно да се протегала, мислиме дека тоа е податлив. Ако пролетта е растегната со тешкотии, ние зборуваме за нејзината цврстина. Овие карактеристики го прават најголем придонес за поттикнување на ниски фреквенции (под 1 kHz). Во средината на фреквенции (1-2 kHz) се реактивни компоненти откажете едни со други, и во импеданса на увото е доминирана од страна на резистивни компонента.

Еден начин да се измери на импеданса на средното уво е да се користи електро мостот. Ако системот е доволно беспомошна на средното уво, притисокот во празнина е повисока отколку на структури висок степен на усогласеност (каде што звукот се апсорбира тапанчето). Така, под притисок на звукот се мери со микрофон, може да се користат за изучување на својствата на средното уво. Често, на импеданса на средното уво, се мери со помош на електро-акустична мост се изразува во однос на усогласеноста. Тоа е затоа што на импеданса обично се мери при ниски фреквенции (220 Hz) и во повеќето случаи само мери својства и намалување на притисоците и лигаментите на средното уво. Значи, колку е повисока согласност, толку е пониска импеданса, и полесно на системот функционира.

Со намалување на мускулите на средното уво на целиот систем станува помалку еластични (т.е. посилно). Од еволутивна гледна точка не постои ништо чудно во фактот дека на излезот на водата во земјата за израмнување разликите во отпорот на течности и структури на внатрешното уво и воздух шуплини еволуцијата на средното уво има обезбедено елемент на трансфер, имено синџирот на аудитивни ossicles. Сепак, она што патеките пренесува звук енергија на внатрешното уво и во отсуство на аудитивни ossicles?

Прво на сите, на внатрешното уво директно поттикнати од вибрации на воздухот во уво шуплина средина. Повторно, поради големите разлики во импеданса на течности и структурите на внатрешната течност увото и воздухот се префрли само малку. Покрај тоа, со директна стимулација на внатрешното уво преку промени на звучен притисок во средното уво, има дополнителни слабеењето на енергијата пренесени од страна на фактот дека и двете се користат, и влезови на внатрешното уво (вестибуларниот прозорецот и прозорецот на кохлеата), а на некои фреквенции, исто така, се пренесува притисок на звукот и во фаза.

Со оглед дека прозорецот на кохлеата и прозорецот на трема се наоѓаат на спротивните страни на главната дијафрагмата, позитивен притисок се применува на мембраната на прозорецот на кохлеата, ќе биде придружуван од страна на отстапување на базалната мембрана во една насока, и притисокот што се на пасење плоча стреме - девијација на базалната мембрана во спротивна насока . Врз основа на барање на два прозорци во исто време исто основно притисок мембрана нема да се движи, што само по себе исклучува перцепцијата на звуци.

Губење на слухот од 60 dB е често утврдени кај пациенти кои немаат аудитивни ossicles. Така, со функцијата на средното уво, е да се обезбеди пренос на патот на стимул на овални прозорец на трема, кои за возврат дава неутрализирање на прозорецот мембрана на кохлеата соодветните промени на притисокот во внатрешното уво.

Друг начин да се стимулира внатрешната коска уво е поврзување на звукот на кој промените на звучниот притисок предизвикува вибрации на коските на черепот (пред темпорална коска), и овие вибрациите се пренесуваат директно на внатрешното уво течности. Поради огромните разлики во импеданса на коските и воздух стимулација на внатрешното уво се должи на коска од тоа не може да се смета како важен составен дел од нормалното аудитивната перцепција. Сепак, доколку изворот на вибрации се примени директно на черепот, внатрешното уво е стимулирана на сметка на звукот преку коските на черепот.

Разлики во импеданса на коските и внатрешното уво течности е многу низок, што придонесува за делумен пренос на звук. Мерење на аудитивната перцепција во коските спроведување на звуци е од големо практично значење во патологија на средното уво.

Внатрешното уво

Напредок во студијата на внатрешната анатомија уво микроскопија утврдува развојот на методи и, особено, пренос и скенирање електронска микроскопија.

коскени лавиринтот

Цицачи внатрешното уво се состои од серија на кеси и мембранозна канали (формирање на мембранозниот лабиринт) сместен во капсула на коските (коска лавиринтот), се отстранува, пак, во солидна темпорална коска. Коскени лавиринт е поделена на три главни делови: полукружни канали, трема и кохлеата. Во првите два субјекти наоѓа периферен дел од вестибуларниот апарат, во кохлеата е иста периферни аудитивни анализатор одделени.

Полжавот за луѓето е 2 3/4 навивам. Најголемата навивам - основен навивам, најмалиот - апикална навивам. Во структурата на внатрешното уво се, исто така, овални прозорец, кој се наоѓа под нога плоча на stapes и круг прозорец. Полжав завршува слепо во третиот спирала. Нејзината централна оска се нарекува modiolyusom.

Пресек на кохлеата, што значи дека на кохлеата е поделена на три дела: предворјето на скалите, како и тапан и средната вредност на скалите. Cochlear спирала канал има должина од 35 mm и делумно поделени низ dlinniku тенки коскена спирала ламина се протега од modiolyusa (osseus spiralis ламина). Таа продолжува нејзините главни мембрана (membrana basilaris) поврзан со надворешната коска ѕидот во кохлеата спирала лигаменти, а со тоа завршувањето на каналот на сепарација (освен за мал отвор на врвот на кохлеата, наречен helicotrema).

трема скалила се протега од овални прозорец, кој се наоѓа на прагот на helicotrema. Тимпани протега круг од прозорецот и, исто така, да се helicotrema. Спирала лигамент, како поврзување на врската помеѓу примарен мембрана и коска ѕидот на кохлеата, поддржани во исто време и на васкуларниот лента. Повеќето од спирала лигамент се состои од фибротични редок соединенија, крвните садови и клетки на сврзното ткиво (фибробласти). Зона се наоѓа во близина на спирала лигаменти и издаденост спирала вклучуваат поголеми клеточните структури и големи митохондриите. А спирала испакнатина е одвоена од ендолимфатичен простор слој на епителни клетки.

Пресек на кохлеата

Од коскена спирала ламина нагорно се движи во дијагонална насока Reyssnerova тенка мембрана е да се прикачат на надворешниот ѕид на кохлеата малку над базална мембрана. Таа се протега по должината на целиот htinnika полжави и поврзани со главната мембрана во helicotrema. Така, кохлеарен вртење (дуктус cochlearis) или средна скалила, граничи погоре Reyssnerovoy мембрана дното -Главните мембрана и надвор - на васкуларниот лента.

Васкуларни лента - ова е главната област на васкуларните полжави. Таа има три главни слоја: слој маргинална темно клетки (chromophilic), средниот слој на светлината клетки (hromofoby) и база слој. Во рамките на овие слоеви се протега артериоли мрежа. површинскиот слој на лента е формирана исклучиво од голем маргинална клетки, кои се состојат од множество на митохондриите и јадра на кои се наоѓа во близина на ендолимфатичен површина.

Маргинална клетки го сочинуваат најголемиот дел од васкуларни лента. Тие имаат прсти како процеси со цел да се обезбеди тесна врска со истите процеси на основни слој на клетки. Базалните клетки се во прилог на спирален пакет се рамни и долги процеси, продира во маргиналните и средните слоеви. Цитоплазмата на клетките слични на базалните цитоплазмата на fibrocytes на спирала лигаменти.

Перфузијата васкуларна stria врши modiolyarnoy спирала артерија преку крвните садови се протега низ vestibuli кон страничниот ѕид на кохлеата. Собирање на венули, се отстранува во ѕидот на тимпани Скала, крвта е насочена во спирален modiolyarnuyu вена. Васкуларна лента носи основните метаболички контрола на кохлеата.

Тимпани и трема скалила содржат течност наречена Перилимфатична, додека средната скалила содржи ендолимфата. На јонски состав на ендолимфата одговара на состав кој што е дефинирано од страна на внатре клетки и се карактеризира со висока содржина на калиум и ниска концентрација на натриум a. На пример, концентрацијата на човечки Na е 16 mm-K - 144.2 mm-Cl -114 mEq / l. Перилимфатична спротивно, таа содржи високи концентрации на натриум и ниска концентрација на калиум (кај луѓето Na - 138 mM, 10.7 mM К, Cl - 118,5 mEq / L), кој одговара на составот на екстрацелуларниот или цереброспинална течност. Одржување на значајни разлики во составот на јоните на ендо- и Перилимфатична обезбедени од страна на присуство во мембранозниот лабиринт на епително листови кои имаат мноштво на густа, херметички врски.

Шематски приказ на главните димензии на мембраната (а) и скали hemocyanin (б) на човекот (од страна на Флечер, 1953)

Повеќето од главните мембрана се состои од радијална влакна 18-25 микрони во дијаметар, формирајќи Дрес компактен слој, затворен во хомогена основна супстанција. Во структурата на мембраната е значително различен од основата кон врвот на кохлеата. На дното - на влакна и покривниот слој (од тимпани Скала) се наредени почесто во споредба со врвот. Покрај тоа, додека коскени капсула на кохлеата се намалува кон врвот, назначена со тоа, примарен мембрана се проширува.

Значи главната база на кохлеата мембрана е со ширина од 0,16 mm, а ширината својата helicotrema достигне 0,52 мм. Означени структурен фактор во основата на вкочанетост градиент заедно dlinnika полжав дефинирање на патуваат бран ширење и олеснување на пасивни механички конфигурација на база на мембраната.

Физички карактеристики на главните мембрана
Напречна намалување на орган на Corti на дното (а) и горните (б) покажуваат разлики во ширина и дебелина на базална мембрана, (в) и (d) - скенирање електронска микрофотографиите на базална мембрана (поглед од тимпани Скала) во основата и врвот на кохлеата ( d). Вкупниот човечки основните физички карактеристики на мембраната

Мерење на различните карактеристики на подлога мембрана модел главните мембрана предложи Békésy опишани во аудитивната перцепција хипотеза комплексен збир на неговите движења. Од неговата претпоставка дека примарни човечки мембрана е дебел слој на густо збиени влакна со должина од околу 34 mm, насочени од база за да се helicotrema. Главната мембрана на врвот пошироко, помека и без никакви тензии. Базалните крајот на својот веќе построги од апикална, може да биде во состојба на некои тензии. Овие факти се од особен интерес кога се размислува на карактеристики дипол на мембраната во одговор на акустична стимулација.

Шематски пресек на hemocyanin средината скала (орган на Corti)

Светлина Microphotogram пресек на органот на Кортиевиот chinchilla:
VVK- внатрешниот коса kletki OHC - надворешниот коса kletki SFN FAC - внатрешниот и надворешниот пол-kletki TC - тунел Korti- OS - главниот мембрана ± TC - tympanal клеточен слој под главната membrany- D, G - поддршка на клетки и Deiters Hensen - PM - покривен мембрана ± PG - лента Genzena- кабината - клетки внатрешниот borozdki- PBT радијалниот нерв влакна тунел

Така, главниот мембрана вкочанетост градиент е поради разликите во ширина со што се зголемува кон врвот, дебелината на што се намалува кон врвот, и анатомската структура на мембраната. На десната страна покажува базалната мембрана -verhushechnaya лево. На скенирање elektronnomikrogrammah покажа основната структура на мембрана од тимпани Скала. Јасно утврдени разлики во дебелина и радијален влакна фреквенција за локација меѓу основата и на врвот.

Во средината на скалите на главната мембрана е орган на Кортиевиот. Надворешниот и внатрешниот пол-формирање на клетките на Corti внатрешниот тунелот исполнет со течност се нарекува kortilimfoy a. Навнатре од внатрешните столбови наоѓа еден ред на внатрешниот влакнести клетки (IHC) и кон надвор од надворешниот колони - три реда помали клетки, наречени надворешниот клетките на косата (OHC) и поддршка на клетки.

скенирање elektronnomikrogramma,
илустрирање на орган на Кортиевиот поддршка структура се состои од Deiters клетки (г) и нивните процеси phalangeal (ФД) (надворешен референтен систем од третиот ред NEC (NVKZ)). Phalangeal додатоци се протега од клетки на врвот Deiters формираат дел од ретикуларниот плоча на врвот на клетките на косата. На stereocilia (CN) наредени над ретикуларна плоча (на I.Hunter-Duvar)

Hensen клетки и Deiters поддршка NEC sboku- слична функција, но во однос на IHC, границата клетки работат внатрешни жлебови. Вториот тип на одредување косата клетки се врши ретикуларниот плоча која го држи горниот крај на клетките на косата, дозволувајќи им на нивната ориентација. Конечно, третиот тип е, исто така, врши на Deiters клетки, но се наоѓаат подолу на клетките на косата: една ќелија Deiters паѓа на мобилен коса.

На горниот крај на цилиндрични Deiters клетки има површина сад, и кој се наоѓа на косата ќелија. Од истата површина се протега на површина од органот на Кортиевиот тенки додаток phalangeal формирање на коските и дел од ретикуларниот плоча. Овие клетки и phalangeal процеси Deiters и формирање на главната вертикална механизам поддршка за коса клетки.

Пренос elektronomikrofotogramma IHC и пренос elektronomikrofotogramma NEC

А. Пренос elektronomikrofotogramma IHC. На stereocilia (CN) IHC проектира во средината скала (SL), и нивната база е ангажиран во cuticular плоча (КП). H - основни IHC, VSP - нервните влакна на внатрешниот спирала uzla- SSC, НУК - внатрешниот и надворешниот пол-тунел клетки на Кортиевиот (TC) - HO - нерв okonchaniya- OM - примарна мембрана
Б. Пренос elektronomikrofotogramma НЕЦ. Утврдени со јасна дистинкција во форма на NEC и IHC. NEC се наоѓа на вдлабнати површина Deiters клетки (D). Во основата на NEC утврдени со еферентните нервни влакна (E). Просторот помеѓу НЕЦ наречен Nuelevym простор (НП) во рамките на своите дефинирани процеси phalangeal (FD)

Форма NEC и IHC е значително различни. На горната површина на секое обложени IHC cuticular мембрана која се потопува во stereocilia. Секој VVC има околу 40 влакната наредени во два или повеќе редови на У-форма.

Слободен од cuticular плоча останува само еден мал дел од површината на клетката, каде што се наоѓа или модифициран базалните тело kinocilium. Базалните тело се наоѓа на надворешниот раб на IHC, далеку од modiolyusa.

На горната површина на OHC содржи околу 150 stereocilia наредени во три реда или повеќе V- или W-облик на секоја НЕЦ.

Скенирање elektronomikrogramma врвот кортиевиот орган по отстранувањето на капакот мембрана

Скенирање elektronomikrogramma врвот по отстранувањето на орган на Corti покривен мембрана.
еден ред и три реда vvk NEC јасно дефинирани. во неговиот внатрешен пол глави клетки (HSC) помеѓу OHC и IHC. Меѓу врвовите серија NEC врвот дефинирани phalangeal процеси (FD). Суд Deiters клетки (Е) и Hensen (T) се наредени на надворешниот раб. W-облик ориентација Влакненцата на клетките NEC наклонета во однос на IHC. Во овој случај, наклонот е различен за секоја од голем број на NEC (на I.Hunter-Duvar)

На врвовите на најдолгата коса NEC (во ред оддалечени од modiolyusa) се во контакт со желатинозна мембрана слој кој може да биде опишана како матрица клеточно-слободен која се состои од zolokon, фибрили и хомогена супстанција. Тоа се протега од спирален проекција на надворешниот раб на ретикуларниот плоча. На дебелината на облогата на зголемување на мембраната од основата кон врвот на кохлеата.

Главниот дел на мембраната се состои од влакна со дијаметар од 10-13 nm, кои потекнуваат од внатрешната зона и се под агол од 30 ° во однос на апикална навивам кохлеата. Кон надворешните рабови на мембраните на насловната влакна се протегаат во должина насока. Просечната должина stereocilia зависи од позицијата на НЕК dlinnika по должината на кохлеата. Така, на врвот од нивната должина е 8 mm, додека на дното - е помалку од 2 микрони.

На износот на stereocilia се намалува во насока од база за да се врвот. Секој stereocilium има жезло форма која се проширува од дното (во cuticular плоча - 130 nm) на врвот (320 nm). Помеѓу stereocilia Perekrestov постои силна мрежа, така што голем број на хоризонталните врски поврзани stereocilia се распоредени во иста или во различни редови NEC (странично и под врвот). Исто така, на врвот на пократки stereocilia на OHC заминува тенки додаток кој се поврзува со подолг stereocilia следниот ред НЕЦ.

Шема stereocilia структури и нивните односи

Шема stereocilia структури и нивните врски.
PS - центрира Connection- КП - C plastinka- cuticular - ryada- Соединение во рамките на К - Cn koren- - stereotsiliya- PM - покривен мембрана

Секој stereocilium покриени со тенок плазма мембраната, според кој се наоѓа на цилиндрични конус содржи долги влакна насочени заедно dlinnika на косата. Овие влакна се составени од актин и други структурни протеини наоѓа во кристално државата и дава цврстина на stereocilia.

JA Алтман, GA Tavartkiladze

Сподели на социјални мрежи:

Слични