Акромегалија и гигантизам. Клиничката слика на жените

Видео: Стегајќи акни под микроскоп

Клиничките симптоми кај жените е многу помалку изразени, но има пациенти со комплетна форма и тешка pachydermoperiostosis. На почетокот на постепено болест. Клиничката слика е завршувањето на нејзиниот развој во 7-10 години (активна фаза), а потоа остана стабилен (неактивни фаза). Типични жалби се изразени во pachydermoperiostosis промена на изгледот, зголемена greasiness на кожата и потење, брзо задебелување на дисталните екстремитети, зголемување на големината на прстите на рацете и нозете.

изглед се менува поради грда задебелување и брчки на кожата. Изречена хоризонтални брчки на челото, длабоки бразди меѓу нив, зголемување на дебелината на очните капаци даде на лицето на "сенилна изразот" (Сл. 11). Типични повлечен pachydermia скалпот за да се формира parietooccipital умерено болно, груба кожа збира личи гирус - cutis verticis gyrata. Кожата на нозете и рацете и задебелена, груба, лемење на основните ткива, не се подложни на поместување и компресија.

Сл. 11. pachydermoperiostosis:
и - пациенти на возраст од 20 години да се zabolevaniya- B - истиот пациент по 5 години, траењето на болеста - 3 години.

пот и производството на себум значително се зголемува, особено на лицето, дланките и плантарна површина на стапалото на. Тоа е постојан, кој е поврзан со зголемување на бројот на потните и лојните жлезди. Хистолошки преглед откри својата кожа хронична воспалителна инфилтрација.

Кога pachydermoperiostosis скелет промени. Поради слоеви на остеоидот во diaphyseal кортекс на долгите коски, особено на пациентите дистална подлактица и главата зголемија во обем и имаат цилиндрична форма. А слични на симетрични хиперостоза во metacarpal и метатарзална области на фалангите на прстите води до нивниот раст, и прстите clavately задебелена, искривени во "карабатаци." Ноктите плоча се во форма на "времето на прозорците".

Еден значаен дел од пациентите со означена артралгија, ossalgia, колкот, коленото, глуждот и зглоб ретко артритис. Зглобната синдром е поврзан со умерена хиперплазија на синовијална клетки што ги опфаќа и силна задебелување subsinovialnyh малите крвни садови и фиброза. Тој не е различна тежина ретко напредува и го ограничува лица со посебни потреби само со изрична заеднички синдром, кој се случува ретко.

Во 1971 година, Ј Б Harbison и СМ Ница идентификувани во 3 форми pachydermoperiostosis: комплетен, нецелосни и скратени. Кога целосно изрази формираат сите големи знаци на болеста. Кај пациенти со нецелосна форма без манифестации на кожата, скратен - симетрични периостална осификација.

Гротескна изглед, постојано потење и кожата greasiness на негативно влијание врз менталната состојба на пациентите. Тие се затворени, се фокусира на своите чувства, се seclude од другите.

NT Starkov

Сподели на социјални мрежи:

Слични