Статистика лавиринт аномалии. Стеснување на Аквадуктот на трема.

Промена на дијаметар на цевката за вода

Аномалии мембранозен оддел лавиринт клинички поважно (во споредба со промените во коскената лавиринт), бидејќи тие често водат до рефлукс ендолимфата да се развие хидропс. мембранозен солза канали, која е придружена со болни физичко страдање.

Стеснување вестибуларниот аквадукт

Дијаметарот на Аквадуктот на трема често се намали од страна на интервалот на истмус на надворешниот отвор. Во случај кога водовод со дијаметар perediezadny помалку од 0,5 mm, велат синдром аквадукт тесен трема.

Тесниот вода трема се однесува на вродени аномалии. Меѓутоа, болеста може да се манифестира или шест или десет години од животот, или по четириесет години. Клиничката слика се карактеризира со sluhovestibulyarnye повреди. Меѓу симптомите се означени тинитус, позициона вртоглавица, чувство на гадење (наузеа, вегетативна реакции), чувство на притисок во уво, хиперакузија.

Овие симптоми се појавуваат по вежбање и во бучни околини. Како по правило, не е доминирана од страна на постојаните прогресивна сензоневрален губиток на слухот (може да се доживее флуктуирачки губење на слухот).

Тесниот вода трема не е толку редок наод кај пациенти со болест на Мениер. Кога тесен канал ендолимфатичен црево има мали razmery- тој спиеше, сува и луменот често се избришани.

синдром широк трема Аквадуктот

зголеми антеропостериорниот водовод дијаметар трема од 1,5 мм може да доведе до развој на патолошки синдром. Деформација често влијае на дисталниот сегмент на гасоводот.

Г. Valvassori и Џ Clemis (1978, 1983) на politomografii одржа во 50 пациенти со болеста на Мениер и прием на сензорни оштетен слух ", се вели широк вестибуларниот аквадукт. Авторите укажуваат на можна врска на болеста Мениер со вестибуларниот аквадукт аномалија.

Од 1980 година, во литературата Ние се повеќе почнаа да се појавуваат во врска со оваа болест, која започнува со ненадејна глувост од непознато потекло и можат да бидат придружени со вртоглавица. Така, во 7-20% од пациентите со ненадејна глувост на RT пирамида-студија откри трема вода.

Обично, со широк водовод трема човек роден (синдром може да се пренесува автосомно рецесивно линии). Меѓутоа, болеста се манифестира на возраст од четири или пет години и се обично во комбинација со малформации на кохлеата. синдром широк аквадукт може да се открие, и по четириесет години (како по правило, тоа е изолиран аномалија лавиринтот на позадина на нормалните структури на средното уво).