Полипоза: третман, симптомите, прогнозата причини

За најчесто бенигни и појавата на клинички симптоми не е придружено. Некои експерти препорачуваат добивање биопсии на полипи поголеми од 5 мм за рана детекција на малигни заболувања. Полипите можат да се отстранат со помош на електрична каутеризација струја, но во 5% од случаите, оваа постапка е комплицирана од крварење.

Хистолошки карактеристики на желудечната полипи

Во 75% од случаите се открие хиперпластични полипи. Повеќе вроден полипи дното на клиничкото значење не имаат стомак. Во 10-20% од полипи се аденоми. Ова е прилично опасен вид на полипи кои можат да одат во аденокарцином или да предизвика развој на пернициозна анемија. Ризикот од малигнитет е директно поврзана со големината на полипи. Полипи помалку од 2 cm maligniziruyutsya многу ретко. Сепак, кај пациенти со полипи, аденоми покажува редовни прегледи, бидејќи ризикот од малигнитет тие имаат доволно голем.

наследна полипоза

Понекогаш наследни аденоматозна полипоза е манифестација или gamartomoza.

аденоматозна полипоза

Постојат неколку видови на НАП, но сите тие се карактеризираат со повеќе аденоматозна полипи во дебелото црево и висок ризик од рак на дебелото црево.

Фамилијарна аденоматозна полипоза (FAP)

Се покажа дека сулиндак терапија (веројатно затоа што овој препарат инхибиција на COX-2) резултати во некои регресија полипоза. Сепак, веројатноста за појава на малигни заболувања на полипи овој лек нема ефект. Затоа, конзервативната терапија, во секој случај не е замена за хируршки третман. Тоа се користи само за спречување на растот на нови полипи во дебелото црево по колектомија со формирање анастомоза ileorektalnogo. Во моментов проучување на можноста за терапија со лекови за FAP поврзани со дуоденален полипоза.

Идентификација на случаите на наследна аденоматозна полипоза со анкети на населението

Медицински и генетски истражувања открива води кон развој на генот САП е мутиран во 98% се применува за совети за потенцијалните носители. Достапно комплет за проверка детектира предмет т.н. "скратена протеини", произведени од страна на мутирани гени САП. Овој протеин е откриен кај 80% од семејствата кои се носители на наследни болести. Во однос на идентификување како протеин во најмалку еден член на семејството носител на мутираниот ген другите членови може да се постави со точност од 100%. Ако присуството на мутираниот протеин на другите членови на семејството на SAP пациентот не се открива во нивните редовни анкети не се потребни. Но, ако се идентификувани како протеин, сите носители на мутација на возраст од 10-12 години мора да подлежат на годишна ендоскопски преглед на дебелото црево. Дури и ако генетски тестови покажале без превозникот, тоа е подобро да се потрошат најмалку еден сигмоидоскопија во блиски роднини на пациентот. Генетско советување - исклучително важен дел од работата за превенција на ПСА и навремено идентификување на потенцијални пациенти.

малолетничка полипоза

На синдром на малолетни полипоза е дијагностицирана ако пациентите имаа полипи во исто време 10 или повеќе полипи се присутни во текот на гастроинтестиналниот тракт. Покрај тоа, оваа иста дијагноза кажано, ако семејството на пациентот, па дури и со спорадични полипи случаи на малолетничка полипоза веќе се регистрирани. Малолетничка полипоза - наследна форма на полипоза, поврзани со мутации во гените-тумор супресори тип PTEN и DPC4 (на пример, DPC4 генетски производ блокови за пренос на сигнали од тумор фактор на раст (5) При множина малолетникот полипоза веројатноста од малигност е повисока отколку за. еден малолетник полипи, како и во некои од постоечките полипи вклучени слузницата ткиво.

Ако колоноскопија пациентот открива повеќе полипи што е прикажано ендоскопија на горниот дел од гастроинтестиналниот тракт. Веројатноста од развивање на рак во текот на животот кај пациентите со малолетничка полипоза е за една третина, така што покажуваат редовно, на секои 3 години, ендоскопски гастроинтестиналниот испити, бидејќи на возраст од првите заби.