Стероидогенезата во јајниците

Следниот дел ќе се постави на кратко на биосинтезата на јајниците хормони.
Главни извори на јајниците хормони е фоликуло-зреење. Главните компоненти на фоликулот се тека клетките, granulosa клетки и основно ооцит. Тека клетки синтетизираат андрогени, и granulosa клетки - естроген. Други стромалните клетки се одговорни за синтеза на андрогени, може да се подели во две популации: средно интерстицијална клетки и клетки портата. Овој основен клеточни елементи кои се вклучени во биосинтезата на хормоните за време на менопаузата.
Претходник на јајниците хормони е холестерол. Steroidogenic клетки се холестерол супстрат од три извори. Главната липопротеини со ниска густина се наоѓаат во плазмата. Друг, помалку значаен извор е de novo синтеза на холестерол од киселини, како и ослободување на липидите капки (естерифицирани) холестерол. Стимулација на јајници тројна мобилен хормони, како што фоликуло стимулирачки хормон (FSH) и лутеинизирачкиот (LH) хормони, холестерол доведува до активирање на фаќање од страна на зголемување на бројот на LDL рецептори на клеточните површини. ЛДЛ влегува во лизозомите и постои поделба. Слободниот холестерол ослободен од лизозомите, е во режија на митохондриите од непознат механизам, по можност со помош на микрофиламенти и микротубули. Потоа холестерол влегува внатре митохондриите користење steroidogenic акутна регулаторни пептид (ѕвезда). Во оваа фаза Ѕвезда стероидогенеза е ограничување на подлогата дојдовни регулатор за синтеза хормон.
Така, брзо регулирање на стероидогенезата се јавува како резултат на промените во холестерол Доаѓаат во митохондриите, додека долгорочна контрола зависи од генската експресија. Повеќето од гени кои се вклучени во стероидогенезата, да содржи барем еден steroidogenic фактор-1 (PS-1) - елемент одговор во промотор-ген. Овие елементи се од суштинско значење за регулирање на steroidogenic гени, како и за развој на надбубрежните жлезди, јајниците и тестисите. Важноста на присуството на PS-1 за стероидогенеза е сликовито демонстрираа во експерименти со глувци: во нокаут глувци недостасува овој транскрипција фактор има надбубрежните жлезди и гонадите неуспех. Иако PS-1 е неопходно во специфичен израз на секој ген може да вклучи други различни фактори на транскрипција кои работат самостојно или во комбинација со PS-1.
Одредување фаза стероидогенеза е вклучување на холестерол во синтезата на хормонот со расекување на страничен ланец од страна на користење на ензимот P450scc. Со оваа реакција, за намалување на холестеролот е претворена во прегненолон - претходник на стероидни хормони, што е во митохондриите. Прегненолон се транспортира од митохондриите, и понатаму процес на синтеза на сексуални стероиди се случува во ендоплазматичниот ретикулум.
По утврдување на синтеза на прегненолон зависни од ендокрините органи и клетки тип А полов хормон. На пример, главните извори на сексуални стероиди кај жените се надбубрежните жлезди, јајниците и периферните ткива. Специфичност на синтетизираниот хормон е во зависност од специфичноста на генот изразено од страна на даден тип на клетка.
Надбубрежните жлезди можат да бидат поделени во три зони: гломеруларна, зрак и решетката. Процесот на синтеза во сите три зони почнува со истата претходник, но крајниот производ е секогаш различни. glomerulosa на zona се јавува главно синтезата на алдостерон, со оглед на кортизол и андрогени се произведени главно во гредата, соодветно, и на мрежа. На главната андроген произведени од страна на надбубрежната жлезда, - дехидроепиандростерон-сулфат (DHEA-S). Разлики во ензимската активност се контрола на производството на хормони. Гредата и области на решетката имаат доволно за доживотно учење-хидроксилаза потребни за синтеза на алдостерон. Гломеруларната зона нема 17-хидроксилаза и 17,20-лиаза CYP17, потребни за производство на полови хормони.

} {Модул direkt4

оваријални клетки произведуваат различни хормони, исто така, во зависност од различни ензимска активност. Интерстицијална тека и интерстицијален клетки има средно ароматаза недостаток, а со тоа и во кортекс на јајниците, тие се извор на андрогените. На друга страна, во granulosa клетки означени недостаток CYP-17, што резултира во нив на андрогени тека клетки се естроген синтеза (по можност естрадиол) во пролиферативна фаза и прогестерон - на лутеалната.
На масти и кожата ткиво значително да придонесе за концентрацијата на некои од сексуални стероиди во плазмата. масното ткиво може да се акумулира значителен износ на сексуални стероиди, поради нивната висока растворливост во липиди. Во маст клетки, исто така, изрази на гените одговорни за метаболизмот на сексуални стероиди (на пример, на ароматаза). Кожа снабдување на тестостерон во крвната плазма, користејќи како неговата синтеза прекурсори DHEA-S и андростендионот.
Главната циркулираат андрогени се DHEA-S, андростенедион и тестостерон. Во репродуктивен период, јајниците произведува една третина од циркулирачкиот тестостерон. Останатите две третини доаѓаат од периферијата и се синтетизираат од прекурсори на надбубрежната жлезда и јајниците - главно од Андро-stendiona. Тестостерон може да се синтетизира директно во надбубрежните жлезди, но главната улога на надбубрежните жлезди е синтеза на неговите претходници. Така, на јајниците се одговорни за две третини од циркулирачкиот тестостерон. Додека кај мажите, само 5% на тестостерон е произведен од страна на конверзија на Андро-stendiona на периферијата. Исто така, се покажа дека повеќе од 60% од најактивните андрогинот DHT се синтетизира во кожата (5а-редуктаза тип 1 и 2) од андростенедион. DHEA-S е најважниот хормон произведени од страна на надбубрежните жлезди. Надбубрежните синтетизира повеќе од 95% од циркулирачкиот DHEAS.
Естрогените циркулира во плазмата, се претставени естрон, естрон сулфат, естрадиол и естриол (за време на бременоста). Повеќе од 95% од циркулирачкиот естрадиол произведени од страна на јајниците. За разлика од естрадиол, само 50% од естрон се синтетизира во јајниците, додека остатокот се конвертира во периферните ткива. Главната претходник на естрон е андростенедион, кој е зачинет во масното ткиво, фоликулите на косата, и во црниот дроб. Естрон и естрадиол е добиен од преку 17-хидроксилаза активност на тип 2 или естрон сулфат (со користење на стероид сулфатаза). Речиси целиот естриол се произведува од плацентата за време на бременоста.
На концентрација на секреција на секс стероид зависи од нивото, на ниво на производство и на ниво на метаболизмот. нивоа секреција на секс стероидни хормони се определува нивото на производство. Метаболички стапка е обратно поврзани со афинитетот на хормон врзувачкиот глобулин секс стероиди и / или на албумин. Пред излачувањето на сексуални стероиди се врзуваат за албумините или SHBG да стане растворливи во вода. Главниот дел на тестостерон се врзува за SHBG, а остатокот - со албумин, а само 1% ( "слободна" хормон) се уште е активен и во можност да го метаболизираат. Остатокот од андрогени имаат афинитет само на SHBG. Слободен тестостерон може да се конвертира во повеќе активни андрогени како DHT, андростендионот или метаболизира преку. Метаболити андростенедион и DHT конјугиран со глукуронид или сулфат и се излачува во урината. Најголемиот дел од естрадиол, исто така, се врзува. На естрадиол минимална афинитет за SHBG (38%) и повисоки албумин (60%), околу 2% е неврзан, активни, состојба. Естрадиол можат да комуницираат директно (или 16-хидроксилација на 2-хидроксилација) или конвертирани во естрон. На преостанатите слаб естроген се врзуваат за протеините. Прогестерон се метаболизира во голем број на средно соединенија, главниот метаболит е pregnanediol глукуронид Ставање урината.
Многу клинички услови се причина или последица на дефекти на секреција секс стероид, што доведува до пореметување на менструалниот циклус. Ова поглавје се фокусира на нормалната физиологија и влијае на некои хормонални нарушувања.