Carminomycin (carminomycinum). Антибиотик произведени од страна на зрачење габа Actinomadura carminata, спаѓа во групата на антрациклин антибиотици. Произведен како хидрохлорид кристален прав или порозна маса црвено

Carminomycin (Carminomycinum) .Antibiotik произведени со зрачење габа Actinomadura carminata, се однесува на група на антрациклин antibiotikov.Proizvoditsya како хидрохлорид - кристален прав или порозна маса црвено. Растворлив во vode.Primenyayut со други антиканцер лекови и зрачење terapieypri распространети форми на рак на гради, бели дробови, саркоми на мекото ткиво kosteyi, Hodgkin и други малигни novoobrazovaniyah.Vysokoeffektiven малигни тумори кај деца (simpatoblastoma, нефробластом, рабдомиосаркома et al.). Во споредба со rubomycin, доксорубицин има пониски кардио-, hepato- и nefrotoksichnostyu.Vvodyat carminomycin интравенски во две embodiments, терапевтски rezhima.Pri <<продленном>> режиме, назначают по 10 - 15 мг (5 - 7,5 мг/м2=0,15 - 0,2 мг/кг) 2 раза в неделю- курсовая доза для взрослых 60 - 75 мг(35 - 45 мг/м2), интервал между курсами 4 нед. Для больных, получавшихранее интенсивную химиотерапию или лучевую терапию, курсовая доза не должна превышать 50 мг (разовая - 10 мг). Детям вводят из расчета 0,15 мг/кг.При <<коротком>> режиме препарат вводят по 5 - 10 мг (3 - 5 мг/м2=0,1 - 0,15 мг/кг) ежедневно в течение 5 дней- на курс 20 - 25 мг/м2, интервал между курсами 3 - 4 нед. Назначают также карминомицин короткимикурсами по 5 мг внутривенно ежедневно в течение 5 дней с последующим перерывом 2 нед. Через 2 нед проводят очередной курс - по 5 мг ежедневно втечение 3 - 5 дней.При лейкопении (менее 2 х 1О9/л) и тромбоцитопении (менее 100 х 1О9/л)рекомендуется при следующем курсе уменьшить дозу на 25 - 50 %.Растворы карминомицина готовят непосредственно перед применением. Содержимое флакона (0,005 г = 5 мг) растворяют в 10 мл изотонического раствора натрия хлорида. Вводят внутривенно (при попадании под кожу возможен некроз тканей).При применении препарата могут возникнуть тошнота, рвота, лейко- итромбоцитопения, кардиотоксические явления: боль в области сердца, тахикардия, изменения ЭКГ (см. Доксорубицина гидрохлорид).Изменения картины крови могут наблюдаться непосредственно и через 1 2 нед после окончания введения препарата. Контроль за количеством лейкоцитов и тромбоцитов должен поэтому проводиться как во время лечения, таки в течение последующих 2 нед (2 раза в неделю). При сердечно-сосудистыхнарушениях следует уменьшить разовую дозу (на 30 - 50 %), увеличить интервалы между инъекциями, назначить соответствующую лекарственную терапию.Препарат противопоказан при общем тяжелом состоянии больного, сопутствующих заболеваниях сердца, нарушениях функций печени и почек, при содержании в крови менее 4 х 1О9/л лейкоцитов и 1ОО х 109/л тромбоцитов,при беременности.Форма выпуска: во флаконах по 0,005 г (5 мг).Хранение: список А. В сухом, защищенном от света месте.