Во зависност од изворот на настанување на меките ткива разлика фибросарком, mesenchyme, liposarcoma, histiocytoma, леиомиосарком, рабдомиосаркома, синовијалната сарком, ангиосаркома, ЛИМ-fangiosarkomu, hemangiopericytoma, малигни шваном и
Во зависност од изворот на настанување на меките ткива разлика фибросарком, mesenchyme, liposarcoma, histiocytoma, леиомиосарком, рабдомиосаркома, синовијалната сарком, ангиосаркома, ЛИМ-fangiosarkomu, hemangiopericytoma, малигни шваном, и neurilemma. Туморот може да се наоѓа во меките ткива на екстремитетите, багажникот, ретроперитонеалниот простор и во други делови од телото. мека саркоми ткиво од 1% од сите малигни тумори. Раната дијагноза е важно за прогнозата. По откривање на тумори на меките ткива не треба да се користи методот на следење. Грешки во дијагнозата често, терминот дијагнозата често се резервирани за 6-12 месеци. Потребни биопсија или ресекција.
саркоми на меките ткива имаат тенденција да се повторуваат по операцијата, особено во износ поголем од 5 cm и низок тумор диференцијација. Далечни метастази се случи во белите дробови, поретко во други органи. Метастази во регионалните лимфни јазли се дијагностицираат само 5-20% од пациентите. Диференцијалната дијагноза поминат со бенигни тумори, кои се случуваат многу почесто од малигни, но нивните малигнитет е ретка.
Дијагнозата се поставува врз основа на морфолошки податоци испитување (фибром, липом, leiomyoma, rhabdomyoma, итн.)
Третман. Главниот метод на третман - операција. Важни распространета отстранување на ткиво во непосредна близина на туморот. За да се намали ризикот од тумор reditsiva применуваат зрачење постоперативно terapiyu- почувствителни ембрионален рабдомиосарком. Хемотерапија, радиотерапија или без употреба со неоперабилен тумори и метастази. режими: 1) Циклофосфамид - 500 mg / m2 / w во комбинација со адриамицин - 50 mg / m2 / s до 1 ден, vincristin - 1 mg / m2 / во 1 и 5 дена и imidazolkarboksamidom -250 mg / m 2 / 1-5-ydni-2) carminomycin 6 mg / m2 / во 1, 8 и 15 дена, во комбинација со винкристин - 1 mg / m2 (или метотрексат - 20 mg / m2) во / на истиот дена и tsiklofos-вентилатор - 250 mg / m 2/3 пати неделно, 6 doz- 3) ЦИК-lofosfan - 500 mg / m2 во комбинација со адриамицин - 50 mg / m2 ден 1, винкристин - 1 mg / m2 / во 1 и 5 дена и дактиномицин - 0.3 mg / m2 / 3-5 минути dni- 4) адриамицин - 60 mg / m2 ден 1 во комбинација со циклофосфамид - 600 mg / m2 ден 2 и цисплатин - 100 mg / m2 3 ден / во.
Кога еден метастази во белите дробови може да се направи оперативен нивно отстранување, соодветноста на која е прифатлива во голем интервал од отстранување на примарниот тумор пред откривање на метастази на белите дробови и нивниот раст бавно. Пет-годишно преживување во саркоми на мекото ткиво се движи од 20 до 80% во зависност од морфолошка структура и диференцијација на туморот, неговата големина и локација.
саркоми на меките ткива имаат тенденција да се повторуваат по операцијата, особено во износ поголем од 5 cm и низок тумор диференцијација. Далечни метастази се случи во белите дробови, поретко во други органи. Метастази во регионалните лимфни јазли се дијагностицираат само 5-20% од пациентите. Диференцијалната дијагноза поминат со бенигни тумори, кои се случуваат многу почесто од малигни, но нивните малигнитет е ретка.
Дијагнозата се поставува врз основа на морфолошки податоци испитување (фибром, липом, leiomyoma, rhabdomyoma, итн.)
Третман. Главниот метод на третман - операција. Важни распространета отстранување на ткиво во непосредна близина на туморот. За да се намали ризикот од тумор reditsiva применуваат зрачење постоперативно terapiyu- почувствителни ембрионален рабдомиосарком. Хемотерапија, радиотерапија или без употреба со неоперабилен тумори и метастази. режими: 1) Циклофосфамид - 500 mg / m2 / w во комбинација со адриамицин - 50 mg / m2 / s до 1 ден, vincristin - 1 mg / m2 / во 1 и 5 дена и imidazolkarboksamidom -250 mg / m 2 / 1-5-ydni-2) carminomycin 6 mg / m2 / во 1, 8 и 15 дена, во комбинација со винкристин - 1 mg / m2 (или метотрексат - 20 mg / m2) во / на истиот дена и tsiklofos-вентилатор - 250 mg / m 2/3 пати неделно, 6 doz- 3) ЦИК-lofosfan - 500 mg / m2 во комбинација со адриамицин - 50 mg / m2 ден 1, винкристин - 1 mg / m2 / во 1 и 5 дена и дактиномицин - 0.3 mg / m2 / 3-5 минути dni- 4) адриамицин - 60 mg / m2 ден 1 во комбинација со циклофосфамид - 600 mg / m2 ден 2 и цисплатин - 100 mg / m2 3 ден / во.
Кога еден метастази во белите дробови може да се направи оперативен нивно отстранување, соодветноста на која е прифатлива во голем интервал од отстранување на примарниот тумор пред откривање на метастази на белите дробови и нивниот раст бавно. Пет-годишно преживување во саркоми на мекото ткиво се движи од 20 до 80% во зависност од морфолошка структура и диференцијација на туморот, неговата големина и локација.
Сподели на социјални мрежи:
Слични
Синовијалната сарком, liposarcoma и mezenhimoma деца. хемангиоми деца
Малигните неоплазми на симптомите на тироидната жлезда, класификација
Класификација на рак на тироидната жлезда. Папиларна (папиларен) аденокарцином
Liposarcoma. Синовијален сарком. срцето лимфом
Фибросаркомот и myxoid фибросаркомот
Ангиосарком
Леиомиосарком
Малигни влакнести histiocytoma плеоморфен (плеоморфен неиздиференцирана сарком)
Најчестиот вид на саркомите на меките ткива во педијатриската практика. Постојат 3 хистолошки…
Меките ткива туѓо тело најчесто локализирани на рацете и нозете. Тоа се парчиња од метал, дрво или…
Untitled Document
Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…
Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…
Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…
Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија,…
Сарком на меко ткиво: третман, прогнозата симптоми, причини, симптоми
Се меша и се хетерогени мезенхимално коскени тумори
Васкуларни тумори: форми
Тумори на коските и зглобовите
Сарком на меки ткива кои на подрачјето на раката и зглобовите: причини, третман
Малигни влакнести histiocytoma на коските