Здравствени енциклопедија, болест, лекови, лекар, аптека, инфекција, извадоци, секс, гинекологија, урологија.

IC Nevronet

URL

Саркоидоза - системска болест со непозната етиологија, се карактеризира со формирање на грануломи во ткивата составен од епителни клетки и џиновски клетки изолирани Пирогов - тип Langhans или туѓи тела. Гранулом од ист тип, заоблени ("печат"), Јасно се разликува од околните ткива. За разлика од туберкулозни тие немаат вулгарен некроза. Саркоидоза се јавува претежно кај млади и средовечни, малку почесто кај жените. Тоа влијае на речиси сите органи, главно во лимфните јазли, белите дробови, црниот дроб, слезината, помалку бубрезите, кожата, очите, коски и други. Најчесто забележано оштетување на респираторниот систем.

Симптоми внатре. Фаза 1 се карактеризира со зголемување на интраторакални лимфни јазли. Во чекор II заедно со него се утврдени и обележани интерстицијален промени фокуси на различни големини, главно во средните и долните делови на белите дробови. Во чекор III откри значителни дифузна фиброза во белите дробови и големи, обично Слевање жаришта, а исто така често се изразува .emfizema со дистрофична булозна бронхиектазии и плевралната празнина и печати. Приближно една третина од пациентите со стадиум I и II се нема значително субјективни пореметување и болест се откриени на rentgenoflyuorograficheskom студија. За субакутен или хроничен, често volnoobraznoe- означени слабост, слаба треска, болка во градите, сува кашлица, губење на апетитот. Отежнато дишење во белите дробови се слуша ретко и во мали количини. Понекогаш саркоидоза започнува акутно со висока температура, оток на зглобовите на екстремитетите, erythema nodosum изглед, главно на пониски нога кожата, зголемување на отворено лимфни јазли. Во крвта - и klimfopenii моноцитоза склоноста ретко eozinofiliya- ESR во нормални или со благ пораст. А карактеристика - намалување на вкупната и локалната чувствителност на туберкулин, а со тоа и Mantoux тест обично е негативен. Карактеризира со позитивна реакција Kveim. Во чекор III, овие симптоми се поизразени, постепено зголемување на диспнеа и цијаноза. траењето на болеста од неколку месеци до неколку години. Во прилог на клинички и радиографски дијагноза потврдено од страна на резултатите од хистолошка или цитолошко испитување на лимфните јазли, кожата, бронхијалната слузница и ткивото на белите дробови каде елементи изложба гранулом. Во можно на овој начин да се разликува од туберкулоза саркоидоза, разни ширењето на белите дробови и други болести.

Третманот со неспецифични главно гликокортикоиди. Со оглед на можноста за спонтано опоравување, кортикостероиди обично се пропишани по 3-5 месеци на набљудување, ако процесот не имаат тенденција да се спонтани инволуција. Во раните фази на хормонската терапија е очигледна прогресија, генерализација на процесот, со повреди на очите, бубрезите, кожата, нервниот и кардиоваскуларниот систем. Претежно преднизолон 30-40 mg / ден, а потоа постепено се намалува дози за 6-12 месеци, некогаш и подолго. Ако тоа е невозможно да се примени хормон или нејзиниот недостаток на ефикасноста ужива со hingaminom (delagilom) 0.25 g 1-2 пати на ден, витамин E 300 mg / ден.

Прогноза претежно поволни. Во чекор III како резултат на бавно зголемување на кардиопулмонална инсуфициенција може да доведе до смрт.