Во книгата "Клиничка фармакологија и фармакотерапија" Поглавје 21 lekarstennye агенси кои се користат во некои psihonevrologicheskihzabolevaniyah 21.14 агенти кои влијаат на церебралната циркулација 21.14.1 лекови за третман на циркулаторниот nedostatochn

ПОДГОТОВКИ ЗА церебралната циркулација LECHENIYANEDOSTATOCHNOSTI

Деривати на ергот алкалоиди

На механизам на дејство поврзани со ergot proizvodnyhalkaloidov podavleniemvozbudimosti централната центри вазомоторни, блокада на периферните а-адренергични рецептори, директен ефект на мазната мускулатура sosudovza со инхибиција на фосфодиестераза sumensheniem на повторно одземање на катехоламините vtsentralnoy нервен систем. Digidrirovannyealkaloidy ергот имаат афинитет задопаминovym серотонинските рецептори и централниот нервен систем зголемена потрошувачка на кислород и глукоза биосинтезата на протеини во мозокот, се нормализира balansneyromediatorov. Формулации okazyvayutvazodilatiruyuschee акција mozgovoykrovotok зголемување, намалување на тромбоцитната агрегација, подобрување на метаболизмот, има antidepressivnoevliyanie.

Деривати на алкалоиди sporyniumenshayut клинички proyavleniyanedostatochnosti церебралната циркулација: главоболка, зуење во ушите, вртоглавица, оштетување на когнитивните функции, snizhenieintellekta, емоционална лабилност, несоница, оштетување на меморијата и инвалидско, депресија, анксиозност.

Dihydroergotoxin (Giderin) се претпочита да се користи vgerontologicheskoy практика. Ефективни prilechenii деменција на fonetserebralnoy васкуларни nedostatochnosti.Prakticheski не влијае на нивото на sistemnogomozgovogo протокот на крв. Пациентите со лекови normalnymitsiframi крвен притисок nevyzyvaet се намали. Кај хипертензивни otmechaetsyaponizhenie крвен притисок. Preparatploho апсорбира од страна на голтање (20-25% од дозата). Фармакокинетски pokazatelislabo корелација со клинички effektivnostyu.Eto се должи на фактот дека dihydroergotoxin4 се состои од деривати на ергот алкалоиди (digidroergokornin, dihydroergocristine, дихидро-a-ergocryptine, digidno-б-ergocryptine), од кои секоја има параметри svoifarmakokineticheskie. Dozasostavlyaet 1,5-6 mg на ден. Преносливост preparatahoroshaya. Главните несакани ефекти - sinusovayabradikardiya.

nicergoline (Sermion) -со администрираат лекови pochtipolnostyu брзо се апсорбира. Метаболизира vkishechnike да lyumilizergola, која pecheniprevraschaetsya во dimetillyumilizergol. Pervyymetabolit брзо се излачува. Нејзините kontsentratsiyaumenshaetsya 50% за 2-4 часа. Елиминација vtorogometabolita побавно. T1 / 2 е 10-12 часа, 70% од лекот се излачува во урината и 20% - cherezzheludochno тракт. nicergoline и egometabolity cherezgematoentsefalichesky навлезат во бариера.

nicergoline Тоа го подобрува церебралниот и периферниот проток на крв. Klinicheskiznachimyh менува arterialnogodavleniya систем и срцето стапка непознати. Под влијание на priemapreparata тенденција на девизниот курс snizheniyuserdechnogo емисии. Ова треба да се врати на резултатот umensheniemvenoznogo blokadya-адренергичните рецептори на васкуларниот ѕид, вклучувајќи венска. антитромбоцитна ефект preparatatakzhe главно се должи на-adrenoliticheskoyaktivnostyu. Во компаративна ефективност otsenkeklinicheskoy nicergoline vneskolko пати dihydroergotoxin.Регресија proiskhoditbystree церебрални симптоми кај млади пациенти со nachalnymiproyavleniyami mozgovogokrovoobrascheniya неуспехот од пациентите со distsirkulyatornoyentsefalopatiey. Намалување позадина лекување фокусна simptomovna не се означени. Naiboleeeffektivno парентерална администрација sposleduyuschim ингестијата за 8-10 недели. Dozasostavlyaet 4-8 mg / ден за parenteralnogovvedeniya и 30-60 mg / ден орално подоцна dlitelnoevremya постпрандијална. Во некои случаи, особено со интравенска администрација на лекот, значителна хипотензија, вртоглавица, чувство на топлина, pokrasneniekozhnyh покрива. Може да има болка vepigastralnoy област ilibessonnitsa поспаност.

Белоусов YB, Moiseyev VS, В.К. Lepahin

URL

ПОДГОТОВКИ ЗА церебралната циркулација LECHENIYANEDOSTATOCHNOSTI

Деривати на ергот алкалоиди

На механизам на дејство поврзани со ergot proizvodnyhalkaloidov podavleniemvozbudimosti централната центри вазомоторни, блокада на периферните а-адренергични рецептори, директен ефект на мазната мускулатура sosudovza со инхибиција на фосфодиестераза sumensheniem на повторно одземање на катехоламините vtsentralnoy нервен систем. Digidrirovannyealkaloidy ергот имаат афинитет задопаминovym серотонинските рецептори и централниот нервен систем зголемена потрошувачка на кислород и глукоза биосинтезата на протеини во мозокот, се нормализира balansneyromediatorov. Формулации okazyvayutvazodilatiruyuschee акција mozgovoykrovotok зголемување, намалување на тромбоцитната агрегација, подобрување на метаболизмот, има antidepressivnoevliyanie.

Деривати на алкалоиди sporyniumenshayut клинички proyavleniyanedostatochnosti церебралната циркулација: главоболка, зуење во ушите, вртоглавица, оштетување на когнитивните функции, snizhenieintellekta, емоционална лабилност, несоница, оштетување на меморијата и инвалидско, депресија, анксиозност.

Dihydroergotoxin (Giderin) се претпочита да се користи vgerontologicheskoy практика. Ефективни prilechenii деменција на fonetserebralnoy васкуларни nedostatochnosti.Prakticheski не влијае на нивото на sistemnogomozgovogo протокот на крв. Пациентите со лекови normalnymitsiframi крвен притисок nevyzyvaet се намали. Кај хипертензивни otmechaetsyaponizhenie крвен притисок. Preparatploho апсорбира од страна на голтање (20-25% од дозата). Фармакокинетски pokazatelislabo корелација со клинички effektivnostyu.Eto се должи на фактот дека dihydroergotoxin4 се состои од деривати на ергот алкалоиди (digidroergokornin, dihydroergocristine, дихидро-a-ergocryptine, digidno-б-ergocryptine), од кои секоја има параметри svoifarmakokineticheskie. Dozasostavlyaet 1,5-6 mg на ден. Преносливост preparatahoroshaya. Главните несакани ефекти - sinusovayabradikardiya.

nicergoline (Sermion) -со администрираат лекови pochtipolnostyu брзо се апсорбира. Метаболизира vkishechnike да lyumilizergola, која pecheniprevraschaetsya во dimetillyumilizergol. Pervyymetabolit брзо се излачува. Нејзините kontsentratsiyaumenshaetsya 50% за 2-4 часа. Елиминација vtorogometabolita побавно. T1 / 2 е 10-12 часа, 70% од лекот се излачува во урината и 20% - cherezzheludochno тракт. nicergoline и egometabolity cherezgematoentsefalichesky навлезат во бариера.

nicergoline Тоа го подобрува церебралниот и периферниот проток на крв. Klinicheskiznachimyh менува arterialnogodavleniya систем и срцето стапка непознати. Под влијание на priemapreparata тенденција на девизниот курс snizheniyuserdechnogo емисии. Ова треба да се врати на резултатот umensheniemvenoznogo blokadya-адренергичните рецептори на васкуларниот ѕид, вклучувајќи венска. антитромбоцитна ефект preparatatakzhe главно се должи на-adrenoliticheskoyaktivnostyu. Во компаративна ефективност otsenkeklinicheskoy nicergoline vneskolko пати dihydroergotoxin.Регресија proiskhoditbystree церебрални симптоми кај млади пациенти со nachalnymiproyavleniyami mozgovogokrovoobrascheniya неуспехот од пациентите со distsirkulyatornoyentsefalopatiey. Намалување позадина лекување фокусна simptomovna не се означени. Naiboleeeffektivno парентерална администрација sposleduyuschim ингестијата за 8-10 недели. Dozasostavlyaet 4-8 mg / ден за parenteralnogovvedeniya и 30-60 mg / ден орално подоцна dlitelnoevremya постпрандијална. Во некои случаи, особено со интравенска администрација на лекот, значителна хипотензија, вртоглавица, чувство на топлина, pokrasneniekozhnyh покрива. Може да има болка vepigastralnoy област ilibessonnitsa поспаност.