Во книгата "Клиничка фармакологија и фармакотерапија" Поглавје 21 lekarstennye агенси кои се користат во некои psihonevrologicheskihzabolevaniyah 21.14 агенти кои влијаат на церебралната циркулација 21.14.3 калциум антагонисти

Antagonistykaltsiya (cinnarizine, flunarizine, нимодипин)

Употреба на препаратите на калциумови канали може да gruppyblokatorov okazatblagopriyatnoe ishemicheskihprotsessah ефект во мозокот. Postuplenieionov намалување на калциум во клетките, тие reguliruyutsosudisty тон, предупредувајќи patologicheskuyuvazokonstriktsiyu (синдром vtorichnoypostishemicheskoy хипоперфузија) uvelichivayutsummarny и регионални церебралниот проток на крв и да врши селективен акција naspazmirovannye садови и причина sindromaobkradyvaniya намали реактивност крв formennyhelementov вложи zaschitnoeprotivoishemicheskoe акција.

Во третманот на нарушувања hronicheskihtserebrovaskulyarnyh nablyudaetsyaumenshenie општата церебрална манифестации izmeneniypsihiki. Регресија расфрлани organicheskoysimptomatiki обично не се случи.

За лекување на церебрална васкуларна patologiigolovnogo користи blokatorymedlennyh калциум канал okazyvayuschieizbiratelnoe ефект врз церебрална крвните садови ine izmeneniysistemnogo предизвикува клинички значајни крвен притисок. Etoblokatory Ca ++ групата Б Fleckenstein -cinnarizine (Stugeron) и flunarizine и од групата која се A- нимодипин.

cinnarizine иflunarizine се однесуваат на деривати пиперазинa.Oni поседуваат антихистаминик, антиаритмици, антиконвулзивна активност и antivazokonstriktornym protivoishemicheskimdeystviem намали ексцитабилност vestibulyarnogoapparata. Се користи за lecheniyaperifericheskih и церебрална sosudistyhrasstroystv, вестибуларна нарушувања, превенција на мигрена. Preparatyobychno добро се поднесува. Во некои sluchayahvozmozhny несакани ефекти: сува уста, поспаност, гастроинтестинални нарушувања, вртоглавица. Со големи dozpreparatov може да се развие ekstrapiramidnyerasstroystva, влошување на пациенти ssindromom паркинсонизам. Lecheniyasostavlyaet текот на неколку недели за да neskolkihmesyatsev. cinnarizine администрира во доза од 50 до 150mg / ден. На полу-живот се движи од 3 до 24 часа.

flunarizine boleelipofilen полесно се акумулира во централниот нервен систем. Na90% дрога се врзува за протеините. Maksimalnayakontsentratsiya плазма постигнува по 2-4 ch.Period полуживот од 14-19 дена. Prikursovom третман terapevticheskayakontsentratsiya постојана плазма поддржани tolkoposle 5-6 недели на терапијата. Доделување до 10 mg на ден, обично еднаш.

нимодипин (Nimotop) Дериват на 1,4-дихидропиридин harakterizuetsyaizbiratelnym golovnogomozga ефект на крвните садови, има vyrazhennymiprotivoishemicheskimi, antivazokonstriktornymisvoystvami. Инхибира васкуларни грчеви предизвикани од страна на серотонин, катехоламините, хистамин, тромбоксан. Подготовка uvelichivaetmozgovoy протокот на крв, главно во zonegipoperfuzii, има заштитен ефект во исхемија nanervnye клетки. Со bolsheylipofilnostyu, лесно продира cherezgematoentsefalichesky бариера од drugieproizvodnye дихидропиридинските. Не vyzyvaetizmeneny интракранијалниот притисок и otekamozgovoy ткиво, така што може да ispolzovatkak акутен мозочен удар и за lecheniyahronicheskoy mozgovogokrovoobrascheniya неуспех. Голтањето на 60 mgнимодипини максимална концентрација во plazmedostigaetsya преку 0,4-1,3 h. Елиминација на две-фаза, T1 / 2 е еднакво на 0,6 и 5,6 часа. preparatasostavlyaet биорасположивост од 12%. Повеќето од доза примена (90%) се метаболизира на првиот помине cherezpechen, најголем дел произлегуваат од жолчката (78%). Pripostoyannoy интравенска инфузија просечната плазма urovenkontsentratsii 36-72 g / l, се против, lecheniyatabletirovannoy форма - 17 и 24 g / l (smaksimalnym содржина 1 час по priemaocherednoy доза). Несакани ефекти забележани minimalny.Mogut црвенило на лицето, chuvstvozhara главоболка.

Исто така, поседуваат церебрална sosudistoyselektivnostyu амлодипин иisradipine.

Белоусов YB, Moiseyev VS, В.К. Lepahin

URL

Antagonistykaltsiya (cinnarizine, flunarizine, нимодипин)

Употреба на препаратите на калциумови канали може да gruppyblokatorov okazatblagopriyatnoe ishemicheskihprotsessah ефект во мозокот. Postuplenieionov намалување на калциум во клетките, тие reguliruyutsosudisty тон, предупредувајќи patologicheskuyuvazokonstriktsiyu (синдром vtorichnoypostishemicheskoy хипоперфузија) uvelichivayutsummarny и регионални церебралниот проток на крв и да врши селективен акција naspazmirovannye садови и причина sindromaobkradyvaniya намали реактивност крв formennyhelementov вложи zaschitnoeprotivoishemicheskoe акција.

Во третманот на нарушувања hronicheskihtserebrovaskulyarnyh nablyudaetsyaumenshenie општата церебрална манифестации izmeneniypsihiki. Регресија расфрлани organicheskoysimptomatiki обично не се случи.

За лекување на церебрална васкуларна patologiigolovnogo користи blokatorymedlennyh калциум канал okazyvayuschieizbiratelnoe ефект врз церебрална крвните садови ine izmeneniysistemnogo предизвикува клинички значајни крвен притисок. Etoblokatory Ca ++ групата Б Fleckenstein -cinnarizine (Stugeron) и flunarizine и од групата која се A- нимодипин.

cinnarizine иflunarizine се однесуваат на деривати пиперазинa.Oni поседуваат антихистаминик, антиаритмици, антиконвулзивна активност и antivazokonstriktornym protivoishemicheskimdeystviem намали ексцитабилност vestibulyarnogoapparata. Се користи за lecheniyaperifericheskih и церебрална sosudistyhrasstroystv, вестибуларна нарушувања, превенција на мигрена. Preparatyobychno добро се поднесува. Во некои sluchayahvozmozhny несакани ефекти: сува уста, поспаност, гастроинтестинални нарушувања, вртоглавица. Со големи dozpreparatov може да се развие ekstrapiramidnyerasstroystva, влошување на пациенти ssindromom паркинсонизам. Lecheniyasostavlyaet текот на неколку недели за да neskolkihmesyatsev. cinnarizine администрира во доза од 50 до 150mg / ден. На полу-живот се движи од 3 до 24 часа.

flunarizine boleelipofilen полесно се акумулира во централниот нервен систем. Na90% дрога се врзува за протеините. Maksimalnayakontsentratsiya плазма постигнува по 2-4 ch.Period полуживот од 14-19 дена. Prikursovom третман terapevticheskayakontsentratsiya постојана плазма поддржани tolkoposle 5-6 недели на терапијата. Доделување до 10 mg на ден, обично еднаш.

нимодипин (Nimotop) Дериват на 1,4-дихидропиридин harakterizuetsyaizbiratelnym golovnogomozga ефект на крвните садови, има vyrazhennymiprotivoishemicheskimi, antivazokonstriktornymisvoystvami. Инхибира васкуларни грчеви предизвикани од страна на серотонин, катехоламините, хистамин, тромбоксан. Подготовка uvelichivaetmozgovoy протокот на крв, главно во zonegipoperfuzii, има заштитен ефект во исхемија nanervnye клетки. Со bolsheylipofilnostyu, лесно продира cherezgematoentsefalichesky бариера од drugieproizvodnye дихидропиридинските. Не vyzyvaetizmeneny интракранијалниот притисок и otekamozgovoy ткиво, така што може да ispolzovatkak акутен мозочен удар и за lecheniyahronicheskoy mozgovogokrovoobrascheniya неуспех. Голтањето на 60 mgнимодипини максимална концентрација во plazmedostigaetsya преку 0,4-1,3 h. Елиминација на две-фаза, T1 / 2 е еднакво на 0,6 и 5,6 часа. preparatasostavlyaet биорасположивост од 12%. Повеќето од доза примена (90%) се метаболизира на првиот помине cherezpechen, најголем дел произлегуваат од жолчката (78%). Pripostoyannoy интравенска инфузија просечната плазма urovenkontsentratsii 36-72 g / l, се против, lecheniyatabletirovannoy форма - 17 и 24 g / l (smaksimalnym содржина 1 час по priemaocherednoy доза). Несакани ефекти забележани minimalny.Mogut црвенило на лицето, chuvstvozhara главоболка.

Исто така, поседуваат церебрална sosudistoyselektivnostyu амлодипин иisradipine.