Onkologiya-

Милер K.D., McCaskill-Стивенс В., Сиск Ј et al

извор RosOncoWeb.Ru

Да се ​​оцени ефикасноста и токсичност на хемотерапијата preparatamidoksorubitsin и доцетаксел (Таксотере) во случај на комбиниран iliposledovatelnogo употреба за време на неоадјувантна хемотерапија.

Пациентите и Методи: Студијата вклучува 40 пациенти svnov дијагностициран рак на дојката две фази или три фази (освен едематозни инфилтративен форми) кои himioterapiyapered планира операција. просечна големина на тумор на до 5,7 cm lecheniyasostavil клинички лимфните јазли беа утврдени во 23 пациенти (57%). Пациентите биле рандомизирани во 2 групи: Група А poluchala3 стапка доксорубицин хемотерапија во доза од 75 mg / m2 intervalom2 недели, проследено со 3 курсеви на доцетаксел во доза од 100 mg / m2 на секои 2 недели, група Б доби комбинација himioterapiyudoksorubitsin во доза од 56 mg / m2 и доцетаксел 75 mg / m2 на секои 3 недели (4kursa). Гранулоцитна колонија-стимулирачки фактор vvodilsyaso 2 на ден 12 од секој циклус во двете групи.

Резултати: Како што се очекуваше тешка миелосупресија nablyudalasv двете групи. Резултатите од третманот биле околу odinakovymiv две групи: фреквенцијата на целта антитуморна effektasostavila 87%, вклучувајќи ги и 20% од пациентите имале целосна морфолошка студија regressiyu.Pri zaregistrirovanytolko комплетна ремисија во 5 пациенти (12,8%). Пациенти кои добиле posledovatelnuyuskhemu имаше минимален број на вклучени лимфни јазли (P protiv4,81- 2.17 * 0.037) со хируршка интервенција.

Заклучок: примарната хемотерапија со доксорубицин и dotsetakseomvysoko е активна и добро се поднесува. Во согласност primeneniepreparatov зголемува токсичноста но покажува подобри резултати од хемотерапија на хистолошки issledovaniiporazhennyh лимфни јазли.