Onkologiya-

Чанг Ј, Powles T.J., Allred D.C. et al

извор RosOncoWeb.Ru

Цел: Да се ​​дознае дали е способен harakteristikazabolevaniya клинички и молекуларна туморски маркери, нивната динамика во protsesselecheniya предвиди ефикасноста третман и опстанок во bolnyhpervichno-операбилен карцином на дојка кои примаат neoadyuvantnuyuterapiyu.

Пациентите и методи Студијата вклучени 158 пациенти poluchavshihneoadyuvantno комбинација 3M (митоксантрон, метотрексат, и митомицин-C) и тамоксифен. Клинички одговор беше оценето по 4 циклуси lecheniya.Uroven естроген и прогестерон рецептори, c-ERB-2, P-53, Bcl-2, Ki67, дел раст на клетките (број на клетки во S- фаза) и ploidnostopuholi оценува пред третман, на 10 и 21 дена по 1 година од третманот.

Резултати: Еден добар клинички одговор, што значи polnuyuremissiyu или минимални според morfologicheskogoissledovaniya резидуална болест, беше постигнат во 31% од пациентите (49 од 158). Osnovnoyopuholi големина, присуство на метастази во аксиларните лимфни јазли, и прогестерон retseptoryestrogenov, изразување на c-ERB-2, P-53, Bcl-2, Ki67, и дел на раст на тумор ploidy проценетата како predskazyvayuschievyzhivaemost фактори. На униваријантна анализа, присуството metastazovv аксиларни лимфни јазли, отсуство или ниско ниво на естроген и retseptorovprogesterona и недоволно влијание врз provedenieneoadyuvantnoy хемотерапија била поврзана со висок ризик retsidivazabolevaniya и смрт. Во многовариантното анализа, добар klinicheskiyeffekt да неоадјувантна хемотерапија одредува зголемување prodolzhitelnostizhizni. Естроген рецептори немаат c-ERB-2 и да се намалат Ki67na 10 или 21 дена од првиот циклус на хемотерапија значително predskazyvalihoroshy клинички одговор.

Заклучок: Молекуларни маркери може да се предвиди veroyatnostdostizheniya добар клинички одговор, кои за возврат ocheredyavlyaetsya маркер на преживување кај пациенти со карцином на дојка лекувани со неоадјувантна хемотерапија.